- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02481700
Epidemiological Study on the Surgical Removal of Third Molars
The aim of this study is to get a clear view on current practice of surgical third molar removal in Belgium and the association with morbidity and complications.
For this prospective cohort study, patients who visit the outpatient department of Oral and Maxillofacial Surgery of the University Hospitals Leuven or hospitals affiliated with the Flemish Hospital Network will be participating. All included patients are referred from primary dental providers for the surgical removal of one or more third molars. Before participating, written informed consent will be recorded from all eligible subjects.
Patients consult one of the oral and maxillofacial surgeons or residents working on the department of the University Hospitals Leuven for the removal of third molars. In the standard procedure, patients are not routinely clinically monitored after one week at the department.
Pre-operative, operative and postoperative data will be collected through a questionnaire, extracted data from the patient's medical file and panoramic radiography. The surgeon's individual operation technique will be registered through a one-off questionnaire. The questionnaires are taken at the same time of consultation and includes a maximum of 8 questions per time and are considered as non-invasive and a minimal burden for the patient. Postoperatively, patients record their recovery status and ability to resume daily- and work activities at day 3 and 10 by using a dairy system and, if necessary, revisit the outpatient department of oral and maxillofacial surgery.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- referred for the removal of one or more third molars
Exclusion Criteria:
- other concomitant oral procedures in the same surgical session
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Morbidity
Tidsram: 10 days
|
Assessing pain, trismus, swelling and neurosensory disturbances
|
10 days
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Resuming daily activities
Tidsram: 10 days
|
Household, work, studies
|
10 days
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- S57824
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Third molar removal
-
University of ManchesterAvslutadDepression | Ångest | Psykisk hälsa 1Storbritannien
-
M.D. Anderson Cancer CenterAvantis Medical SystemsAvslutad
-
IpsenAvslutadFotodynamisk transuretral resektion av urinblåsan (TUR-B)Tyskland
-
Mỹ Đức HospitalRekryteringInfertilitet | IVF | Utveckling, barn | IVMVietnam
-
Sequana Medical N.V.RekryteringHjärtsvikt | VolymöverbelastningFörenta staterna
-
Taris Biomedical LLCAvslutadIdiopatisk överaktiv blåsa med urininkontinensFörenta staterna
-
Radboud University Medical CenterAvslutad
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIndragenPulmonell arteriell hypertoni med medfödd hjärtshunt
-
University of Colorado, BoulderForest LaboratoriesAvslutad