- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02481700
Epidemiological Study on the Surgical Removal of Third Molars
The aim of this study is to get a clear view on current practice of surgical third molar removal in Belgium and the association with morbidity and complications.
For this prospective cohort study, patients who visit the outpatient department of Oral and Maxillofacial Surgery of the University Hospitals Leuven or hospitals affiliated with the Flemish Hospital Network will be participating. All included patients are referred from primary dental providers for the surgical removal of one or more third molars. Before participating, written informed consent will be recorded from all eligible subjects.
Patients consult one of the oral and maxillofacial surgeons or residents working on the department of the University Hospitals Leuven for the removal of third molars. In the standard procedure, patients are not routinely clinically monitored after one week at the department.
Pre-operative, operative and postoperative data will be collected through a questionnaire, extracted data from the patient's medical file and panoramic radiography. The surgeon's individual operation technique will be registered through a one-off questionnaire. The questionnaires are taken at the same time of consultation and includes a maximum of 8 questions per time and are considered as non-invasive and a minimal burden for the patient. Postoperatively, patients record their recovery status and ability to resume daily- and work activities at day 3 and 10 by using a dairy system and, if necessary, revisit the outpatient department of oral and maxillofacial surgery.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- referred for the removal of one or more third molars
Exclusion Criteria:
- other concomitant oral procedures in the same surgical session
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Morbidity
Tijdsspanne: 10 days
|
Assessing pain, trismus, swelling and neurosensory disturbances
|
10 days
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Resuming daily activities
Tijdsspanne: 10 days
|
Household, work, studies
|
10 days
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- S57824
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Third molar removal
-
University of Sao PauloOnbekend
-
Mỹ Đức HospitalWervingOnvruchtbaarheid | IVF | Ontwikkeling, kind | IVMVietnam
-
University of Sao PauloAcademic Centre for Dentistry in AmsterdamVoltooid
-
Zhengzhou UniversityVoltooidKosten efficiëntie | Glasionomeercement | Pit- en fissuurcariës (aandoening)China
-
University of Sao PauloGeschorst
-
Universidad Europea de Madrid3MBeëindigdGebitsslijtage | GlasionomeercementenSpanje
-
Louisiana State University Health Sciences Center...3M Oral CareVoltooidCariësVerenigde Staten