Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av GnRHa på ovariefunktion mot kemoterapi-inducerad gonadotoxicitet

14 maj 2021 uppdaterad av: Xiangyun Zong

Effekter av GnRHa på ovariefunktion mot kemoterapi-inducerad gonadotoxicitet hos kvinnor med bröstcancer i Kina

Denna prospektiva randomiserade kontrollerade studie genomförs för att analysera effekten av Goserelin på äggstockarnas funktion hos kvinnor med bröstcancer i Kina.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

345

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Shanghai, Kina, 200233
        • Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 49 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Premenopausala kvinnor 18 till 49 år är berättigade till inskrivning
  • Patienter har opererbar bröstcancer stadium I till IIIA för vilken behandling med adjuvant eller neoadjuvant cyklofosfamidinnehållande kemoterapi planerades.
  • Kvalificerade deltagare hade inte tagit några östrogener, antiöstrogener, selektiva östrogenreceptormodulatorer, aromatashämmare eller hormonella preventivmedel under månaden före registreringen.
  • Humant koriongonadotropin negativt genom urintest innan de går in i gruppen.
  • Informerat samtycke, förståelse och efterlevnad av studiens krav.
  • Ingen signifikant kronisk sjukdom och någon organdysfunktion.

Exklusions kriterier:

  • Undantag gjordes för användning av hormonell preventivmedel hos kvinnor yngre än 35 år som avbröts före randomisering.
  • Användning av hormonbehandling i upp till 2 månader för provrörsbefruktning och kryokonservering av embryon eller oocyter före randomisering.
  • Patienter med metastaserande lesioner eller historia av bilateral ovariektomi, ovariestrålning exkluderades.
  • Patienter som tidigare fått adjuvant endokrin behandling för bröstcancer är inte lämpliga för denna studie.
  • Patienter med livmoder- och/eller adnexala sjukdomar som behöver medicinsk eller kirurgisk behandling är inte lämpliga.
  • Allergisk mot aktiva eller inaktiva hjälpämnen av GnRHa är ett uteslutningskriterium.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: GnRHa-gruppen
Berättigade patienter med bröstcancer som behandlats med GnRHa medan de får kemoterapi.
3,6 mg subkutan injektion var 28:e dag. Inleddes 1-2 veckor före kemoterapi och avslutades 4-8 veckor efter kemoterapi.
Andra namn:
  • goserelin
Inget ingripande: Ingen GnRHa-grupp
Berättigade patienter med bröstcancer som behandlas utan GnRHa medan de fick kemoterapi.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med för tidig ovarieinsufficiens
Tidsram: 1 år
Serumnivåerna av anti-Müllerian hormon (AMH) mättes med användning av humant AMH ELISA-kit (11351, Biofine)). POI (prematur ovarieinsufficiens) definierades som AMH<0,5ng/ml i denna studie.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överlevnadsgrad
Tidsram: 5 år
Total överlevnad & tumörfri överlevnad
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: XIANGYUN ZONG, MD, PhD, Shanghai Jiao Tong University affiliated 6th Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

12 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

12 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2015

Första postat (Uppskatta)

7 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera