Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky GnRHa na funkci vaječníků proti gonadotoxicitě vyvolané chemoterapií

14. května 2021 aktualizováno: Xiangyun Zong

Účinky GnRHa na funkci vaječníků proti gonadotoxicitě vyvolané chemoterapií u žen s rakovinou prsu v Číně

Tato prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie se provádí za účelem analýzy účinku Goserelinu na funkci vaječníků u žen s rakovinou prsu v Číně.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

345

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Shanghai, Čína, 200233
        • Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 49 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nárok na zápis mají ženy před menopauzou ve věku 18 až 49 let
  • Pacientky mají operabilní karcinom prsu stadia I až IIIA, pro který byla plánována léčba adjuvantní nebo neoadjuvantní chemoterapií obsahující cyklofosfamid.
  • Oprávnění účastníci neužívali během měsíce před zařazením žádné estrogeny, antiestrogeny, selektivní modulátory estrogenových receptorů, inhibitory aromatázy nebo hormonální antikoncepci.
  • Lidský choriový gonadotropin negativní testem moči před vstupem do skupiny.
  • Informovaný souhlas, porozumění a dodržování požadavků studie.
  • Žádné významné chronické onemocnění a jakákoli orgánová dysfunkce.

Kritéria vyloučení:

  • Výjimkou bylo užívání hormonální antikoncepce u žen mladších 35 let, která byla před randomizací vysazena.
  • Použití hormonální léčby po dobu až 2 měsíců pro účely in vitro fertilizace a kryokonzervace embryí nebo oocytů před randomizací.
  • Pacientky s metastatickými lézemi nebo s bilaterální ovariektomií a ozařováním vaječníků v anamnéze byly vyloučeny.
  • Pacientky podstupující adjuvantní endokrinní terapii karcinomu prsu nejsou pro tuto studii vhodné.
  • Nevhodné jsou pacientky s onemocněním dělohy a/nebo adnex vyžadující lékařskou nebo chirurgickou léčbu.
  • Alergie na aktivní nebo neaktivní pomocné látky GnRHa je vylučovacím kritériem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina GnRHa
Vhodní pacienti s rakovinou prsu léčení GnRHa během chemoterapie.
3,6 mg subkutánní injekce každých 28 dní. Zahájeno 1-2 týdny před chemoterapií a ukončeno 4-8 týdnů po chemoterapii.
Ostatní jména:
  • goserelin
Žádný zásah: Žádná skupina GnRHa
Vhodné pacientky s rakovinou prsu léčené bez GnRHa během chemoterapie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastnic s předčasnou ovariální insuficiencí
Časové okno: 1 rok
Sérové ​​hladiny anti-Müllerian hormonu (AMH) byly měřeny za použití sady ELISA lidského AMH (11351, Biofine)). POI (předčasná ovariální insuficience) byla v této studii definována jako AMH < 0,5 ng/ml.
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra přežití
Časové okno: 5 let
Celkové přežití a přežití bez nádorů
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: XIANGYUN ZONG, MD, PhD, Shanghai Jiao Tong University affiliated 6th Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2015

Primární dokončení (Aktuální)

12. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

12. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. srpna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. srpna 2015

První zveřejněno (Odhad)

7. srpna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na GnRHa

Předplatit