Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GnRHa:n vaikutukset munasarjojen toimintaan kemoterapian aiheuttamaa gonadotoksisuutta vastaan

perjantai 14. toukokuuta 2021 päivittänyt: Xiangyun Zong

GnRHa:n vaikutukset munasarjojen toimintaan kemoterapian aiheuttamaa gonadotoksisuutta vastaan ​​naisilla, joilla on rintasyöpä Kiinassa

Tämä prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus on tehty analysoimaan Goserelinin vaikutusta munasarjojen toimintaan rintasyöpää sairastavilla naisilla Kiinassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

345

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Shanghai, Kiina, 200233
        • Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Premenopausaalisilla 18-49-vuotiailla naisilla on oikeus ilmoittautua
  • Potilailla on leikkausvaiheessa I–IIIA rintasyöpä, johon suunniteltiin adjuvantti- tai neoadjuvanttihoitoa syklofosfamidia sisältävällä kemoterapialla.
  • Osallistumiskelpoiset osallistujat eivät olleet ottaneet estrogeeneja, antiestrogeeneja, selektiivisiä estrogeenireseptorimodulaattoreita, aromataasi-inhibiittoreita tai hormonaalisia ehkäisyvalmisteita kuukauden aikana ennen ilmoittautumista.
  • Ihmisen koriongonadotropiini negatiivinen virtsakokeella ennen ryhmään tuloa.
  • Tietoinen suostumus, ymmärrys ja tutkimuksen vaatimusten noudattaminen.
  • Ei merkittäviä kroonisia sairauksia eikä elinten toimintahäiriöitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poikkeuksia tehtiin alle 35-vuotiaiden naisten hormonaalisen ehkäisyn käyttöön, joka lopetettiin ennen satunnaistamista.
  • Hormonihoidon käyttö enintään 2 kuukauden ajan koeputkihedelmöitykseen ja alkioiden tai munasolujen kylmäsäilytykseen ennen satunnaistamista.
  • Potilaat, joilla oli etäpesäkkeitä tai joilla oli aiemmin ollut molemminpuolinen munasarjojen poisto tai munasarjasäteily, suljettiin pois.
  • Potilaat, jotka ovat saaneet aiempaa endokriinistä adjuvanttihoitoa rintasyövän vuoksi, eivät sovellu tähän tutkimukseen.
  • Lääketieteellistä tai kirurgista hoitoa tarvitsevat potilaat, joilla on kohtu- ja/tai adnexaalisia sairauksia, eivät sovellu.
  • Allergia GnRHa:n aktiivisille tai inaktiivisille apuaineille on poissulkemiskriteeri.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: GnRHa ryhmä
Tukikelpoiset rintasyöpäpotilaat, joita hoidettiin GnRHa:lla kemoterapian aikana.
3,6 mg ihonalaisena injektiona 28 päivän välein. Alkoi 1-2 viikkoa ennen kemoterapiaa ja päättyi 4-8 viikkoa kemoterapian jälkeen.
Muut nimet:
  • gosereliini
Ei väliintuloa: Ei mitään GnRHa-ryhmää
Tukikelpoiset rintasyöpäpotilaat, joita hoidettiin ilman GnRHa:ta kemoterapian aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ennenaikaista munasarjojen vajaatoimintaa sairastavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: 1 vuotta
Anti-Müllerian hormonin (AMH) seerumitasot mitattiin käyttämällä ihmisen AMH ELISA -kittiä (11351, Biofine)). POI (ennenaikainen munasarjojen vajaatoiminta) määritettiin tässä tutkimuksessa AMH:ksi <0,5 ng/ml.
1 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selviämisprosentti
Aikaikkuna: 5 vuotta
Yleinen selviytyminen ja kasvaimeton selviytyminen
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: XIANGYUN ZONG, MD, PhD, Shanghai Jiao Tong University affiliated 6th Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset GnRHa

Tilaa