Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A GnRHa hatása a petefészek működésére a kemoterápia által kiváltott gonadotoxicitás ellen

2021. május 14. frissítette: Xiangyun Zong

A GnRHa hatása a petefészek működésére a kemoterápia által kiváltott gonadotoxicitás ellen emlőrákos nőknél Kínában

Ezt a prospektív, randomizált, kontrollált vizsgálatot a Goserelin petefészekműködésre gyakorolt ​​hatásának elemzésére végezték emlőrákos nőknél Kínában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

345

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Shanghai, Kína, 200233
        • Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kína, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A 18 és 49 év közötti premenopauzás nők jelentkezhetnek
  • A betegek operálható I-IIIA stádiumú emlőrákban szenvednek, amelyre adjuváns vagy neoadjuváns ciklofoszfamid tartalmú kemoterápiát terveztek.
  • A jogosult résztvevők nem szedtek ösztrogéneket, antiösztrogéneket, szelektív ösztrogén-receptor modulátorokat, aromatázgátlókat vagy hormonális fogamzásgátlókat a beiratkozást megelőző hónapban.
  • Humán koriongonadotropin negatív vizeletvizsgálattal a csoportba lépés előtt.
  • Tájékozott hozzájárulás, a vizsgálat követelményeinek megértése és betartása.
  • Nincs jelentős krónikus betegség és semmilyen szervi diszfunkció.

Kizárási kritériumok:

  • Kivételt képeztek a 35 évnél fiatalabb nők hormonális fogamzásgátlási alkalmazása, amelyet a randomizálás előtt abbahagytak.
  • Hormonális kezelés alkalmazása legfeljebb 2 hónapig in vitro megtermékenyítés és embriók vagy petesejtek mélyhűtése céljából a randomizálás előtt.
  • Azokat a betegeket, akiknek metasztatikus elváltozásai voltak, vagy a kórtörténetben kétoldali petefészek-eltávolítás, petefészek-sugárzás szerepel, kizárták.
  • Azok a betegek, akik korábban adjuváns endokrin terápiában részesültek emlőrák miatt, nem alkalmasak erre a vizsgálatra.
  • Azok a betegek, akik méh- és/vagy adnexális betegségben szenvednek, és orvosi vagy sebészeti kezelést igényelnek, nem alkalmasak.
  • A GnRHa aktív vagy inaktív segédanyagaira allergiás kizáró feltétel.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: GnRHa csoport
Emlődaganatos betegek, akiket GnRHa-val kezeltek kemoterápia alatt.
3,6 mg szubkután injekció 28 naponként. 1-2 héttel a kemoterápia előtt kezdődött és 4-8 héttel a kemoterápia után fejeződött be.
Más nevek:
  • goserelin
Nincs beavatkozás: Nincs GnRHa csoport
Emlőrákos betegek, akiket GnRHa nélkül kezeltek, miközben kemoterápiát kaptak.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Korai petefészek-elégtelenségben szenvedők száma
Időkeret: 1 év
Az anti-Mülleri hormon (AMH) szérumszintjét humán AMH ELISA kittel (11351, Biofine) mérték. Ebben a vizsgálatban a POI-t (korai petefészek-elégtelenség) úgy határozták meg, hogy AMH<0,5 ng/ml.
1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Túlélési arány
Időkeret: 5 év
Teljes túlélés és daganatmentes túlélés
5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: XIANGYUN ZONG, MD, PhD, Shanghai Jiao Tong University affiliated 6th Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. január 12.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. január 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. augusztus 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. augusztus 5.

Első közzététel (Becslés)

2015. augusztus 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. június 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 14.

Utolsó ellenőrzés

2021. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mellrák

Klinikai vizsgálatok a GnRHa

3
Iratkozz fel