- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04711447
Effekt av hämmande kinesio-tejp av övre trapezius på nedre trapezmuskelexcitation
14 januari 2021 uppdaterad av: Trisha Scribbans
Axelsmärta ökar excitationen (eller aktiviteten) av övre trapezius (UT) och minskar excitation i nedre trapezius (LT).
Trots ofullständiga bevis används kinesio-tejp (KT) ofta för att modifiera muskulär excitation inom UT och/eller LT för att hjälpa till att korrigera förändringar i skulderbladsposition och rörelse i samband med axelsmärta/skada.
Syften med den aktuella studien var att fastställa om: 1) hämmande KT till UT akut ökar muskelexcitation (helmuskel och rumslig fördelning) inom LT hos friska individer; och 2) om belastning av extremiteten ändrar storleken på förändringen i muskelexcitation av LT.
Vi antar att: 1) hämmande KT-applicering på UT omedelbart kommer att öka helmuskel-LT-excitation och resultera i en sämre förskjutning i distributionen av excitation inom LT jämfört med förhållanden utan tejp och sken-KT-tejp; och 2) omfattningen av den omedelbara ökningen av LT-excitation med KT skulle vara större i det belastade tillståndet.
En crossover-design med upprepade åtgärder användes för att bestämma effekten av KT applicerad på UT och belastning på muskelexcitation av LT.
Deltagarna ombads utföra en upprepad armhöjningsuppgift under tre olika tejpningsförhållanden: ingen KT, experimentell KT och sken-KT.
Varje tejpningstillstånd utförde den upprepade armhöjningsuppgiften under två belastningsförhållanden: ingen belastning och belastad med 2,3 kg.
Alla sex tillstånden testades under ett besök med tillståndet utan belastning före det laddade tillståndet för varje tejpningstillstånd.
Ett baslinjeförsök (ingen KT; N-KT) utfördes först, följt av både ett experimentellt-KT (E-KT) och sken-KT (S-KT) tillstånd.
Ordningen på E-KT- och S-KT-villkoren randomiserades och ordningen uppvägdes.
Testning för varje bandtillstånd varade cirka 10 minuter för totalt 45 minuter per deltagare inklusive screening, EMG-uppsättning och rengöring.
KT applicerades på UT och muskelexcitation (EMG-amplitud) mättes i LT med användning av en enda 32-grid högdensitetselektromyografi (HD-sEMG) elektrod under en upprepad armhöjningsuppgift.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
21
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada
- University of Manitoba
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- högerhänta individer
- ingen aktuell axelsmärta eller patologi i axel, nacke, rygg.
Exklusions kriterier:
- nyligen anamnes (<6 månader) av skada eller ortopedisk störning i axeln, övre delen av ryggen eller nacken (t.ex. rotatorkuffen revor, diskpatologier, etc.)
- neurologisk eller muskuloskeletala störning (t.ex. epilepsi, multipel skleros, etc.)
- aktuell smärta i axeln, övre delen av ryggen eller nacken
- tidigare allergier eller hudirritation mot lim.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: TRIPPEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
ÖVRIG: no-tejp, experimentell KT, sken-KT
Deltagarna ombads utföra en upprepad armhöjningsuppgift under tre olika tejpningsförhållanden: ingen KT, experimentell KT och sken-KT.
Varje tejpningstillstånd utförde den upprepade armhöjningsuppgiften under två belastningsförhållanden: ingen belastning och belastad med 2,3 kg.
Alla sex tillstånden testades under ett besök med tillståndet utan belastning före det laddade tillståndet för varje tejpningstillstånd.
Detta försök bestod av ett baslinjeförsök (ingen KT; N-KT) som utfördes först, följt av både ett experimentellt-KT (E-KT) och sken-KT (S-KT) tillstånd.
|
Tjugoen individer med friska axlar genomförde 10 repetitioner av en armhöjningsuppgift under tre tejpningsförhållanden (utan tejp, experimentell KT, sken-KT) och 2 belastningsförhållanden (obelastad och laddad).
|
ÖVRIG: no-tejp, sken-KT, experimentell KT
Deltagarna ombads utföra en upprepad armhöjningsuppgift under tre olika tejpningsförhållanden: ingen KT, experimentell KT och sken-KT.
Varje tejpningstillstånd utförde den upprepade armhöjningsuppgiften under två belastningsförhållanden: ingen belastning och belastad med 2,3 kg.
Alla sex tillstånden testades under ett besök med tillståndet utan belastning före det laddade tillståndet för varje tejpningstillstånd.
Detta försök bestod av ett baslinjeförsök (ingen KT; N-KT) som utfördes först, följt av både ett sken-KT (S-KT) tillstånd och experimentell-KT (E-KT).
|
Tjugoen individer med friska axlar genomförde 10 repetitioner av en armhöjningsuppgift under tre tejpningsförhållanden (utan tejp, experimentell KT, sken-KT) och 2 belastningsförhållanden (obelastad och laddad).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Helmuskelaktivering
Tidsram: Uppmätt under armhöjningsuppgiften
|
RMS mätt med EMG-elektrodnät med hög densitet
|
Uppmätt under armhöjningsuppgiften
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Rumslig fördelning av muskelaktivering
Tidsram: Uppmätt under armhöjningsuppgiften
|
skiftningar i excitation mätt med EMG-elektrodnät med hög densitet
|
Uppmätt under armhöjningsuppgiften
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Trisha Scribbans, University of Manitoba
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 juli 2020
Avslutad studie (FAKTISK)
1 juli 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2021
Första postat (FAKTISK)
15 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
15 januari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HS22668 (E2019:019)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Scapular dyskinesis
-
University of LiegeAvslutad
-
National Taiwan University HospitalAvslutadScapular dyskinesis
-
University of LiegeAktiv, inte rekryterandeAxelvärk | Scapular dyskinesisBelgien
-
Riphah International UniversityAvslutadScapular dyskinesisPakistan
-
Riphah International UniversityAvslutad
-
European University of LefkeRekryteringScapular dyskinesis | Geriatrisk rehabiliteringKalkon
-
Ramsay Générale de SantéEuropean Clinical Trial Experts NetworkRekryteringLatarjet | Scapular dyskinesisFrankrike
-
Riphah International UniversityRekryteringScapular dyskinesis | Pectoralis Minor syndromPakistan
-
Cyprus International UniversityAvslutadStillasittande beteende | Scapular dyskinesisKalkon
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännu
Kliniska prövningar på kinesio-tejp
-
MTI UniversityAvslutad
-
IRCCS San RaffaeleOkändBröstcancer | Ödem | Seroma | Mastektomi | BröstimplantationItalien
-
Istanbul Medipol University HospitalHar inte rekryterat ännuScapular dyskinesisKalkon
-
Cardenal Herrera UniversityAvslutadRörlighetsbegränsning | Myofascial triggerpunktsmärtaSpanien
-
Haydarpasa Numune Training and Research HospitalAvslutadMyofascialt smärtsyndrom | Myofascial triggerpunktsmärtaKalkon
-
Cardenal Herrera UniversityAvslutadRörlighetsbegränsning | Myofascial triggerpunktsmärta
-
Paulista UniversityAvslutad
-
Universidade Federal de PernambucoAvslutad
-
Norwegian School of Sport SciencesAvslutad
-
University of JazanAvslutad