Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av hämmande kinesio-tejp av övre trapezius på nedre trapezmuskelexcitation

14 januari 2021 uppdaterad av: Trisha Scribbans
Axelsmärta ökar excitationen (eller aktiviteten) av övre trapezius (UT) och minskar excitation i nedre trapezius (LT). Trots ofullständiga bevis används kinesio-tejp (KT) ofta för att modifiera muskulär excitation inom UT och/eller LT för att hjälpa till att korrigera förändringar i skulderbladsposition och rörelse i samband med axelsmärta/skada. Syften med den aktuella studien var att fastställa om: 1) hämmande KT till UT akut ökar muskelexcitation (helmuskel och rumslig fördelning) inom LT hos friska individer; och 2) om belastning av extremiteten ändrar storleken på förändringen i muskelexcitation av LT. Vi antar att: 1) hämmande KT-applicering på UT omedelbart kommer att öka helmuskel-LT-excitation och resultera i en sämre förskjutning i distributionen av excitation inom LT jämfört med förhållanden utan tejp och sken-KT-tejp; och 2) omfattningen av den omedelbara ökningen av LT-excitation med KT skulle vara större i det belastade tillståndet. En crossover-design med upprepade åtgärder användes för att bestämma effekten av KT applicerad på UT och belastning på muskelexcitation av LT. Deltagarna ombads utföra en upprepad armhöjningsuppgift under tre olika tejpningsförhållanden: ingen KT, experimentell KT och sken-KT. Varje tejpningstillstånd utförde den upprepade armhöjningsuppgiften under två belastningsförhållanden: ingen belastning och belastad med 2,3 kg. Alla sex tillstånden testades under ett besök med tillståndet utan belastning före det laddade tillståndet för varje tejpningstillstånd. Ett baslinjeförsök (ingen KT; N-KT) utfördes först, följt av både ett experimentellt-KT (E-KT) och sken-KT (S-KT) tillstånd. Ordningen på E-KT- och S-KT-villkoren randomiserades och ordningen uppvägdes. Testning för varje bandtillstånd varade cirka 10 minuter för totalt 45 minuter per deltagare inklusive screening, EMG-uppsättning och rengöring. KT applicerades på UT och muskelexcitation (EMG-amplitud) mättes i LT med användning av en enda 32-grid högdensitetselektromyografi (HD-sEMG) elektrod under en upprepad armhöjningsuppgift.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada
        • University of Manitoba

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • högerhänta individer
  • ingen aktuell axelsmärta eller patologi i axel, nacke, rygg.

Exklusions kriterier:

  • nyligen anamnes (<6 månader) av skada eller ortopedisk störning i axeln, övre delen av ryggen eller nacken (t.ex. rotatorkuffen revor, diskpatologier, etc.)
  • neurologisk eller muskuloskeletala störning (t.ex. epilepsi, multipel skleros, etc.)
  • aktuell smärta i axeln, övre delen av ryggen eller nacken
  • tidigare allergier eller hudirritation mot lim.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: no-tejp, experimentell KT, sken-KT
Deltagarna ombads utföra en upprepad armhöjningsuppgift under tre olika tejpningsförhållanden: ingen KT, experimentell KT och sken-KT. Varje tejpningstillstånd utförde den upprepade armhöjningsuppgiften under två belastningsförhållanden: ingen belastning och belastad med 2,3 kg. Alla sex tillstånden testades under ett besök med tillståndet utan belastning före det laddade tillståndet för varje tejpningstillstånd. Detta försök bestod av ett baslinjeförsök (ingen KT; N-KT) som utfördes först, följt av både ett experimentellt-KT (E-KT) och sken-KT (S-KT) tillstånd.
Tjugoen individer med friska axlar genomförde 10 repetitioner av en armhöjningsuppgift under tre tejpningsförhållanden (utan tejp, experimentell KT, sken-KT) och 2 belastningsförhållanden (obelastad och laddad).
ÖVRIG: no-tejp, sken-KT, experimentell KT
Deltagarna ombads utföra en upprepad armhöjningsuppgift under tre olika tejpningsförhållanden: ingen KT, experimentell KT och sken-KT. Varje tejpningstillstånd utförde den upprepade armhöjningsuppgiften under två belastningsförhållanden: ingen belastning och belastad med 2,3 kg. Alla sex tillstånden testades under ett besök med tillståndet utan belastning före det laddade tillståndet för varje tejpningstillstånd. Detta försök bestod av ett baslinjeförsök (ingen KT; N-KT) som utfördes först, följt av både ett sken-KT (S-KT) tillstånd och experimentell-KT (E-KT).
Tjugoen individer med friska axlar genomförde 10 repetitioner av en armhöjningsuppgift under tre tejpningsförhållanden (utan tejp, experimentell KT, sken-KT) och 2 belastningsförhållanden (obelastad och laddad).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Helmuskelaktivering
Tidsram: Uppmätt under armhöjningsuppgiften
RMS mätt med EMG-elektrodnät ​​med hög densitet
Uppmätt under armhöjningsuppgiften

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rumslig fördelning av muskelaktivering
Tidsram: Uppmätt under armhöjningsuppgiften
skiftningar i excitation mätt med EMG-elektrodnät ​​med hög densitet
Uppmätt under armhöjningsuppgiften

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2021

Första postat (FAKTISK)

15 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

15 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Scapular dyskinesis

Kliniska prövningar på kinesio-tejp

3
Prenumerera