Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bioimpedansanalys för uppföljning av bantare (BIA)

28 november 2016 uppdaterad av: Yusuf Bozkuş, Baskent University Ankara Hospital

Abdominal bioelektrisk impedans för uppföljning av dieters: en prospektiv studie

Prospektiv, enarmad, kostinterventionsstudie.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna prospektiva studie genomfördes under perioden från december 2011 till juni 2013 vid Institutionen för endokrinologi och metabolism vid Başkent University.

Vi registrerade 185 deltagare som lades in på sjukhus för viktminskningsterapi. Efter initial utvärdering ordinerades alla deltagare en lämplig diet med kalorirestriktion och ett träningsprogram och genomgick en uppföljningsundersökning 3±1 månader senare. I slutet av uppföljningen deltog 103 deltagare i forskningen. Antropometriska, bioimpedans- och laboratoriemätningar utförda vid baslinjen och andra besöket. Vi beräknade skillnaden i antropometriska, bioimpedans- och laboratoriemätningar mellan den första och andra utvärderingen. Korrelationsanalys, multivariat linjär regressionsanalys och mottagarens funktionskarakteristiska analys utförda för att bedöma associationer av laboratoriemetaboliska variabler med en minskning av antropometriska och bioimpedansanalyser (BIA) mätningar, efter diet och/eller träningsterapi. Det sekundära syftet var att avgöra om buk-BIA var bättre än enkla antropometriska mätningar och konventionell BIA för att bedöma förändringar i metabola variabler.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

103

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hundraåttiofem deltagare som lades in på sjukhus för viktminskningsterapi ingick i studien. Efter initial utvärdering ordinerades alla deltagare en lämplig diet med kalorirestriktion och ett träningsprogram och genomgick en uppföljningsundersökning 3±1 månader senare. Totalt 134 deltagare rapporterade för det andra besöket; 51 gjorde det inte. 31 deltagare som vid det andra besöket rapporterade att de inte höll sig till dieten uteslöts från analysen. I slutändan inkluderades data från 103 deltagare som rapporterade att de höll sig till kosten i analysen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare i åldrarna 18 till 70 år utan kronisk sjukdom, cancer, pacemaker, hjärtklaffsersättning, malabsorptionssyndrom, tidigare anamnes på gastrointestinal kirurgi, sköldkörtelsjukdom, graviditet eller en historia av operation under de senaste 3 månaderna.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som får orala antidiabetika, insulin, någon behandling mot fetma, steroider eller hormonella läkemedel, receptfria läkemedel för viktminskning, någon form av fytoläkemedel eller något läkemedel som kan påverka glukosmetabolismen. Vi uteslöt också patienter som använde något av dessa läkemedel efter den första utvärderingen.
  • Deltagare som vid det andra besöket rapporterade att de inte höll sig till dieten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Dietgrupp
Alla deltagare ordinerades en lämplig diet med kalorirestriktion och ett träningsprogram och genomgick en uppföljningsundersökning 3±1 månader senare.
Alla deltagare ordinerades en lämplig diet med kalorirestriktion och ett träningsprogram och genomgick en uppföljningsundersökning 3±1 månader senare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Värdet av abdominal BIA för uppföljning av dietindivid
Tidsram: 3 månader (plus eller minus 1 månad)
3 månader (plus eller minus 1 månad)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yusuf Bozkuş, Dr., Baskent University Ankara Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2016

Första postat (Uppskatta)

29 november 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 november 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2016

Senast verifierad

1 november 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KA12/192

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på Dietgrupp

3
Prenumerera