Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den grekiska versionen av Chronic Pain Grade Questionnaire (CPGQ)

4 mars 2018 uppdaterad av: Maria Diakomi, Asklepieion Voulas General Hospital

Validitet, tillförlitlighet och lyhördhet för den grekiska versionen av Chronic Pain Grade Questionnaire (CPGQ) i kroniska höftsmärtor.

Syftet med denna studie är att undersöka och rapportera om de psykometriska egenskaperna hos en grekisk version av Chronic Pain Grade Questionnaire (CPGQ).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Chronic Pain Grade Questionnaire (CPGQ) är utformad för att utvärdera övergripande svårighetsgrad av kronisk smärta baserat på två dimensioner, smärtintensitet och smärtrelaterad funktionsnedsättning. För närvarande finns det inget tillförlitligt, giltigt och känsligt instrument för självrapportering som är så kortfattat och lätt att förstå och komplett som CPGQ tillgängligt på grekiska. En kulturellt anpassad version av CPGQ skulle underlätta studiet av kronisk smärta och dess konsekvenser i den grekiska befolkningen och möjliggöra tvärkulturella jämförelser. Syftet med denna studie är att undersöka giltigheten, tillförlitligheten och lyhördheten hos en grekisk version av CPGQ hos patienter med kronisk höftsmärta.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

87

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Grekland
      • Voula, Grekland, 16673
        • General Hospital Asklepieio Voulas

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ortopediska polikliniker

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kronisk höftsmärta (ihållande eller återkommande höftsmärta i minst 12 veckor)

Exklusions kriterier:

  • allvarlig systemisk sjukdom som är ett ständigt hot mot livet
  • känd psykiatrisk störning
  • nedsatt kognition eller demens
  • annat modersmål än grekiska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Faktoranalys av den grekiska versionen av CPGQ
Tidsram: Vid rekrytering (baslinje)
Vid rekrytering (baslinje)
Korrelationer mellan CPGQ-posterna, totalt, subskalepoäng och SF-12 PCS, MCS-poäng
Tidsram: Vid rekrytering (baslinje)
Vid rekrytering (baslinje)
Cronbachs alfavärden för den totala skalan och varje delskala av den grekiska versionen av CPGQ
Tidsram: Vid rekrytering (baslinje)
Vid rekrytering (baslinje)
Intraclass Correlation Coefficient (ICC) värden för den totala skalan och varje underskala av den grekiska versionen av CPGQ
Tidsram: 48 timmar
48 timmar
Förändring i CPGQ total skala och subskala poäng
Tidsram: Vid rekrytering (baslinje) och 6 månader efter total höftprotesoperation
Rekryterade försökspersoner som kommer att genomgå total höftprotesoperation kommer att slutföra den grekiska versionen av CPGQ och rapportera sin förbättring med hjälp av en dikotom variabel (ja eller nej förbättring) sex månader efter operationen.
Vid rekrytering (baslinje) och 6 månader efter total höftprotesoperation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andel av patienterna som kunde slutföra den grekiska versionen av CPGQ själva
Tidsram: Vid rekrytering (baslinje)
Vid rekrytering (baslinje)
Tid använd för att fylla i den grekiska versionen av CPGQ
Tidsram: Vid rekrytering (baslinje)
Vid rekrytering (baslinje)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Asklepieion Voulas General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 maj 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 december 2016

Första postat (UPPSKATTA)

30 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 242

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk höftsmärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera