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Die griechische Version des Chronic Pain Grade Questionnaire (CPGQ)

4. März 2018 aktualisiert von: Maria Diakomi, Asklepieion Voulas General Hospital

Gültigkeit, Zuverlässigkeit und Ansprechbarkeit der griechischen Version des Chronic Pain Grade Questionnaire (CPGQ) bei Patienten mit chronischen Hüftschmerzen

Das Ziel der vorliegenden Studie ist es, die psychometrischen Eigenschaften einer griechischen Version des Chronic Pain Grade Questionnaire (CPGQ) zu untersuchen und darüber zu berichten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Chronic Pain Grade Questionnaire (CPGQ) dient zur Bewertung der Gesamtschwere chronischer Schmerzen auf der Grundlage von zwei Dimensionen, der Schmerzintensität und der schmerzbedingten Behinderung. Derzeit gibt es kein zuverlässiges, valides und anpassungsfähiges Selbstberichtsinstrument, das so kurz und leicht verständlich und vollständig ist wie der in griechischer Sprache verfügbare CPGQ. Eine kulturell angepasste Version des CPGQ würde die Untersuchung chronischer Schmerzen und ihrer Auswirkungen in der griechischen Bevölkerung erleichtern und interkulturelle Vergleiche ermöglichen. Das Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Gültigkeit, Zuverlässigkeit und Ansprechbarkeit einer griechischen Version des CPGQ bei Patienten mit chronischen Hüftschmerzen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

87

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Griechenland
      • Voula, Griechenland, 16673
        • General Hospital ASKLEPIEIO VOULAS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Orthopädische Ambulanz

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • chronische Hüftschmerzen (anhaltende oder wiederkehrende Hüftschmerzen für mindestens 12 Wochen)

Ausschlusskriterien:

  • schwere systemische Erkrankung, die eine ständige Bedrohung für das Leben darstellt
  • bekannte psychiatrische Störung
  • Wahrnehmungsstörungen oder Demenz
  • Muttersprache außer Griechisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Faktorenanalyse der griechischen Version des CPGQ
Zeitfenster: Bei der Rekrutierung (Baseline)
Bei der Rekrutierung (Baseline)
Korrelationen zwischen den CPGQ-Items, den Gesamtwerten der Subskalen und den SF-12-PCS- und MCS-Werten
Zeitfenster: Bei der Rekrutierung (Baseline)
Bei der Rekrutierung (Baseline)
Cronbachs Alpha-Werte für die Gesamtskala und jede Subskala der griechischen Version des CPGQ
Zeitfenster: Bei der Rekrutierung (Baseline)
Bei der Rekrutierung (Baseline)
Intraklassen-Korrelationskoeffizienten (ICC)-Werte für die Gesamtskala und jede Unterskala der griechischen Version des CPGQ
Zeitfenster: 48 Stunden
48 Stunden
Änderung der CPGQ-Gesamtskalen- und Subskalenwerte
Zeitfenster: Bei der Rekrutierung (Baseline) und 6 Monate nach einer Hüfttotalendoprothetik
Rekrutierte Probanden, die sich einer totalen Hüftgelenksersatzoperation unterziehen werden, füllen die griechische Version des CPGQ aus und berichten ihre Verbesserung sechs Monate nach der Operation unter Verwendung einer dichotomen Variablen (Ja oder Nein Verbesserung).
Bei der Rekrutierung (Baseline) und 6 Monate nach einer Hüfttotalendoprothetik

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten, die die griechische Version des CPGQ selbst ausfüllen konnten
Zeitfenster: Bei der Rekrutierung (Baseline)
Bei der Rekrutierung (Baseline)
Für das Ausfüllen der griechischen Version des CPGQ aufgewendete Zeit
Zeitfenster: Bei der Rekrutierung (Baseline)
Bei der Rekrutierung (Baseline)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Asklepieion Voulas General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Dezember 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

30. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 242

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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