Effektiviteten av två stretchtekniker på friska frivilliga med förkortade hamstrings
Huvudsyftet med denna studie är att jämföra effekten och varaktigheten av Neuromuscular Electrical Elongation (NMEE)-tekniken kontra PNF-tekniken och kontra en kontrollgrupp, på töjbarheten av hamstringsmusklerna.
Hypotes:
NMEE av förkortade hamstringsmuskler hos friska försökspersoner, jämfört med PNF och kontrollgrupp ger en signifikant ökning av hamstrings töjbarhet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det är en dubbelblind randomiserad klinisk prövning där försökspersonerna är friska frivilliga från staden Zaragoza äldre än 18 år. Alla försökspersoner kommer att vara skadefria vid tidpunkten för studien och får inte ha en historia av knä- eller höftoperationer. De måste vara fysiskt aktiva, men utan att ägna sig åt sporter på tävlingsnivå, och måste ha flexibilitetsunderskott, mätt i AKE-testposition och SLK-testposition (<60º AKE; < 80º SLK).
Det kommer att finnas en NMEE-grupp (Neuromuscular Electrical Elongation), en PNF-grupp (Proprioceptive Neuromuscular Facilitation) och en kontrollgrupp (No Invervention).
Intervention:
NMEE-teknik kommer att utföras genom att sträcka ut muskeln till motstånd och applicera en bipolär interferensström för att producera en ofrivillig sammandragning av muskeln som kommer att bibehållas i 3 sekunder. Därefter kommer patienten att dra ihop antagonistmuskeln (quadriceps) aktivt tills han känner motstånd igen. Sedan ökar intensiteten av den elektriska strömmen igen. Denna cykel kommer att upprepas 4 gånger.
PNF-teknik kommer att utföras genom att stretcha muskeln tills motstånd känns. Därefter måste patienten göra en isometrisk sammandragning av muskeln (mot motstånd) under 3 sekunder. Efter det kommer patienten att dra ihop antagonistmuskeln (quadriceps) aktivt tills han känner motstånd igen. Denna kontrakt-stretch-cykel kommer att upprepas 4 gånger.
Kontrollgrupp: Denna grupp kommer inte att få något träningsprogram.
Vid förkortning kommer den tilldelade interventionen att utföras tills de värden som anses normala med maximalt 8 stretchpass (2 per vecka). Annars, om det inte finns någon förkortning, kommer ingreppet att avslutas i det ögonblicket.
Bedömning:
För att bedöma effektiviteten av dessa tekniker kommer flera tester att utföras på försökspersonerna.
För töjbarhet i hamstrings:
- Resultaten från Active-Knee-Extension Test (AKE) ger information om knäförlängningens rörelseomfång.
- Resultaten från Straight-Leg-Raise Test (SLR) ger information om höftböjningens rörelseomfång.
För quadriceps töjbarhet:
- Goniometriskt mått på knäböjning.
- Avstånd från häl till gluteus med hjälp av ett måttband.
Viskoelasticitetsegenskaper hos hamstrings och quadricepsmuskler:
- Myotonometrisk mätning med en myotonometer för att erhålla frekvens, minskning (elasticitet) och styvhet.
För neural bedömning:
- Slumptestet är ett neuralt spänningstest som används för att upptäcka förändrad neurodynamik eller neural vävnadskänslighet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Zaragoza
-
Villanueva de Gallego, Zaragoza, Spanien, 50830
- Universidad San Jorge
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska volontärer
- Äldre än 18 år
- Bilaterala förkortade hamstringsmuskler med en knäförlängning under 60º (TEAR, Neto et al., 2015) och en ROM under 80º i höften (testvinkel för rak benhöjning, Espejo-Antúnez et al., 2015)
Exklusions kriterier:
- Deltagande i ett muskeltöjningsprogram under studien
- Tidigare kirurgiskt ingrepp i höft, tight eller knä
- Muskel-skelettsmärta eller skada i ländryggen eller nedre extremiteter
- Buk- eller ryggradsoperation inom tre månader innan studien börjar.
Utgångskriterier:
- Patientens framställning
- Förändring av den vanliga fysiska aktivitetsnivån under studietiden
- Uppkomsten av en skada som skulle kontraindicera användningen av stretchtekniker
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Inget ingripande
|
|
|
Aktiv komparator: NMEE-gruppen
Neuromuskulär elektrisk förlängning
|
Elektroterapiutrustning kommer att användas för att välja en interferensström genom bipolär tillämpning, med en frekvens på 4 kHz och en frekvensmodulationsamplitud på 100 Hz.
|
|
Aktiv komparator: PNF-gruppen
Proprioceptiv neuromuskulär faciliterande stretching
|
Hold-relax-teknik som innebär att muskeln förlängs till gränsen, vid vilken punkt individen utför en isometrisk sammandragning i upp till 10 s, följt av en passiv rörelse av lemmen in i det nya ändområdet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i Active-knee-extension test (AKE)
Tidsram: Föringripande; Post-intervention (30 minuter efter intervention); Uppföljning (4 veckor efter senaste intervention)
|
AKE utförs med hjälp av en experimentell apparat utformad specifikt för denna undersökning. Den består av en rektangulär träram som fästs på ett undersökningsbord. Den testade lemmen böjs tills låret rörde vid träramen, i 90° med bordet. Den kontralaterala lemmen är helt utsträckt och stabiliserad i neutral rotation av en andra undersökare. Med foten i neutralt läge och knät böjt i 90°, placeras en standard universalgoniometer över den laterala lårbenskondylen, med en arm riktad längs låret i riktning mot större trochanter och den andra armen inriktad över benet i riktningen av den laterala malleolen. Från denna position, och utan föregående uppvärmning, kommer försökspersonerna att instrueras att sträcka ut knät tills de kände ett starkt motstånd, hålla denna slutposition i 2 till 3 sekunder för att tillåta goniometrisk avläsning. |
Föringripande; Post-intervention (30 minuter efter intervention); Uppföljning (4 veckor efter senaste intervention)
|
|
Förändring i raka ben-höjningstest (SLR)
Tidsram: Föringripande; Post-intervention (30 minuter efter intervention); Uppföljning (4 veckor efter senaste intervention)
|
För SLR-testet används ett vanligt undersökningsbord. Deltagarna ligger på rygg och måste vara avslappnade under hela testet. Den testade extremiteten böjs av granskaren, med knäet helt utsträckt och foten i en avslappnad position. Den kontralaterala lemmen säkras av en andra undersökare, helt utsträckt och i neutral rotation. Rörelsen stannar när testaren känner ett starkt motstånd eller när bäckenrotation observeras. Goniometern placeras över den större trochantern, med en arm i linje med den laterala lårbenskondylen och den andra inriktad parallellt med bordet, i riktning mot midaxillärlinjen. |
Föringripande; Post-intervention (30 minuter efter intervention); Uppföljning (4 veckor efter senaste intervention)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i Quadriceps muskelförlängning
Tidsram: Föringripande; Post-intervention (30 minuter efter intervention); Uppföljning (4 veckor efter senaste intervention)
|
Bedömaren böjer sakta försökspersonens knä så att hälen närmar sig skinkan.
Uppmärksamhet ägnas åt att säkerställa att det inte finns någon ländrygg eller bäckenrörelse eller kramp i hälsenorna och att låren förblir parallella.
Försökspersonen uppmanas att rapportera så snart en första känsla av stretch upplevs i quadricepsmuskeln.
Det närmaste avståndet från den avslappnade rumpan till hälen med ankeln passivt plantarböjd, mäts med en goniometer.
Genom att hålla i fotleden och vikten av underbenet säkerställer bedömaren att quadriceps i sig inte sträcks på något sätt under denna procedur eftersom detta skulle kunna tolkas som en behandling, snarare än bedömning.
|
Föringripande; Post-intervention (30 minuter efter intervention); Uppföljning (4 veckor efter senaste intervention)
|
|
Förändring i frekvens
Tidsram: Föringripande; Post-intervention (30 minuter efter intervention); Uppföljning (4 veckor efter senaste intervention)
|
Frekvensen av muskeloscillationer (Hz) är en indikator på tonen. Detta resultatmått erhålls av en enhet som heter MyotonPro.
Det är en icke-invasiv kommersiell enhet gjord för att beräkna myotonometriska egenskaper hos muskeln.
|
Föringripande; Post-intervention (30 minuter efter intervention); Uppföljning (4 veckor efter senaste intervention)
|
|
Förändring i stelhet
Tidsram: Föringripande; Post-intervention (30 minuter efter intervention); Uppföljning (4 veckor efter senaste intervention)
|
Muskelstelheten speglar muskelmotståndet mot kraften som ändrar form (Nm).
Detta resultatmått erhålls av en enhet som heter MyotonPro.
Det är en icke-invasiv kommersiell enhet gjord för att beräkna myotonometriska egenskaper hos muskeln.
|
Föringripande; Post-intervention (30 minuter efter intervention); Uppföljning (4 veckor efter senaste intervention)
|
|
Förändring i minskning (elasticitet)
Tidsram: Föringripande; Post-intervention (30 minuter efter intervention); Uppföljning (4 veckor efter senaste intervention)
|
Logaritmisk minskning av dämpningen av muskeloscillationer är en indikator på elasticiteten.
Detta resultatmått erhålls av en enhet som heter MyotonPro.
Det är en icke-invasiv kommersiell enhet gjord för att beräkna myotonometriska egenskaper hos muskeln.
|
Föringripande; Post-intervention (30 minuter efter intervention); Uppföljning (4 veckor efter senaste intervention)
|
|
Förändring i neurala mått
Tidsram: Föringripande; Post-intervention (30 minuter efter intervention); Uppföljning (4 veckor efter senaste intervention)
|
För att påbörja testet måste patienten sitta med händerna bakom ryggen för att uppnå en neutral ryggrad. Det första steget är att låta patienten sjunka framåt vid bröst- och ländryggen. Om denna position inte orsakar smärta måste patienten böja nacken genom att placera hakan på bröstet och sedan sträcka ut ena knäet så mycket som möjligt. Om förlängning av knät orsakar smärta, måste patienten sträcka ut nacken till neutral. Om patienten fortfarande inte kan sträcka ut knät på grund av smärta, anses testet vara positivt. Om förlängning av knäet inte orsakar smärta, måste patienten göra en aktiv dorsalflexion av fotleden. Om dorsalflexion orsakar smärta, låt patienten böja knäet lätt medan han fortfarande ryggböjer. Om smärtan reproduceras anses testet vara positivt. |
Föringripande; Post-intervention (30 minuter efter intervention); Uppföljning (4 veckor efter senaste intervention)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Maria Ortiz-Lucas, Universidad San Jorge
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 04/2016
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .