Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Upprättande av luftvägsdatabas för kirurgiska patienter

Studie om metoden för svåra luftvägsprediktioner baserad på artificiell intelligens

Svåra luftvägar är en viktig orsak till anestesirelaterade skador med latenta livshotande komplikationer. Att förutse svåra luftvägar under den preoperativa perioden är avgörande för patientens säkerhet. Syftet med denna studie är att utveckla en datoralgoritm som kan upptäcka om patienten är en svår luftväg baserat på fotografier från sex aspekter. Denna metod kommer att minska potentiella komplikationer relaterade till svåra luftvägar och ökad patientsäkerhet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Introduktion:

Det primära syftet med studien är att utveckla en datoralgoritm som kan upptäcka om patienten är en svår luftväg baserat på fotografier från sex olika aspekter.

Metoder:

Denna studie är uppdelad i två delar. I den första delen samlade vi in ​​patienternas luftvägsbedömningspoäng som genomgick generell anestesi med endotrakeal intubation bedömd av en erfaren behandlande anestesiolog före och efter intubation. Utvärdering av luftvägspoäng efter trakeal intubation som guldstandard för luftvägsbedömning. Digitala fotografier av ansiktet på varje patient i frontal neutral vy och i profilneutrala färger erhölls. Detaljer för fotografierna, som var och en motsvarar en ansiktsrörelse: (1) Frontal, neutral. (2) Frontal, öppen mun. (3) Frontal, extrem mun öppen och tungan ut. (4)Frontalt, extremt överläppsbett (5)Profil, neutral. (6) Profil, neutral, maximalt huvud bakåt. Patientens fotografier och luftvägsutvärderingspoängen efter intubation matades in i datorn för att träna datorn. I den andra delen användes den tränade datorn för att utvärdera luftvägspoängen för den nya patienten jämfört med patientens efter intubation, och beräknade känsligheten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienterna som genomgick generell anestesi med endotrakeal intubation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Generell anestesi-inducerad trakeal intubation hos patienter som genomgår elektiva kirurgiska patienter

Exklusions kriterier:

  • Patienter med flera ansiktsskador Patienter som genomgått en huvud- eller nackeoperation Patienter som behöver akutoperation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
allmän anestesi
Digitala fotografier av ansiktet på varje patient som genomgår generell anestesi med endotrakeal intubation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
känsligheten hos artificiell intelligens för att förutsäga svårigheter med ansiktsmaskventilation och endotrakeal intubation
Tidsram: 5 år
Resultatet blir en datoralgoritm som kan upptäcka om patienten är en svår luftväg baserat på fotografier från sex olika aspekter.Detaljer om fotografierna, som var och en motsvarar en ansiktsrörelse: (1) Frontal, neutral. (2) Frontal, öppen mun. (3) Frontal, extrem mun öppen och tungan ut. (4)Frontalt, extremt överläppsbett (5)Profil, neutral. (6) Profil, neutral, maximalt huvud bakåt.
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2017

Första postat (Faktisk)

24 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-076

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Artificiell intelligens

3
Prenumerera