Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förändringar i koroidal tjocklek efter icke-penetrerande djup sklerektomi

18 maj 2017 uppdaterad av: Sandra Gómez Sánchez, Germans Trias i Pujol Hospital
Prospektiv och observationsstudie för att fastställa om koroidal tjocklek ökar efter icke-penetrerande djup sklerektomi hos patienter med öppen vinkelglaukom

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spanien, 08916
        • Germans Trias i Pujol Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med progressiv öppenvinkelglaukom men topikal behandling med indikation för icke penetrerande djup sklerektomi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Progressiv primär glaukom med öppen vinkel

Exklusions kriterier:

  • Ålder under 18 år
  • Myopi eller Hyperopi högre än -6D eller +6D
  • Sekundär glaukom
  • Ögonkirurgi annan än grå starr
  • Annan okulär patologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i koroidal tjocklek
Tidsram: före och 1 vecka, 1 månad, 3 månader och 6 månader efter icke penetrerande djup sklerektomi
Choroidal tjocklek mätt med optisk koherenstomografi
före och 1 vecka, 1 månad, 3 månader och 6 månader efter icke penetrerande djup sklerektomi
Förändring i intraokulärt tryck
Tidsram: före och 1 vecka, 1 månad, 3 månader och 6 månader efter icke penetrerande djup sklerektomi
mmHg
före och 1 vecka, 1 månad, 3 månader och 6 månader efter icke penetrerande djup sklerektomi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Germans Trias i Pujol Hospital

Samarbetspartners

Pau Romera Romero
Jorge Loscos Arenas
Nevena Romanic Bubalo
Jordi Castellví Manent

Utredare

  • Huvudutredare: Sandra Gómez Sánchez, MD, Germans Trias i Pujol Hospital
  • Huvudutredare: Pau Romera Romero, MD, Germans Trias i Pujol Hospital
  • Huvudutredare: Jorge Loscos Arenas, PhD, Germans Trias i Pujol Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

17 juni 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

17 november 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

17 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2017

Första postat (FAKTISK)

19 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

19 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OFT-ENP-2017-03

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Öppen vinkelglaukom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera