Изменения толщины хориоидеи после непроникающей глубокой склерэктомии
18 мая 2017 г. обновлено: Sandra Gómez Sánchez, Germans Trias i Pujol Hospital
Проспективное и обсервационное исследование для определения увеличения толщины хориоидеи после непроникающей глубокой склерэктомии у пациентов с открытоугольной глаукомой
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Barcelona
-
Badalona, Barcelona, Испания, 08916
- Germans Trias i Pujol Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с прогрессирующей открытоугольной глаукомой, несмотря на местное лечение с показаниями к непроникающей глубокой склерэктомии
Описание
Критерии включения:
- Прогрессирующая первичная открытоугольная глаукома
Критерий исключения:
- Возраст до 18 лет
- Миопия или дальнозоркость выше -6D или +6D
- Вторичная глаукома
- Глазная хирургия, кроме катаракты
- Другая глазная патология
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение толщины хориоидеи
Временное ограничение: до и через 1 неделю, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после непроникающей глубокой склерэктомии
|
Толщина хориоидеи, измеренная с помощью оптической когерентной томографии
|
до и через 1 неделю, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после непроникающей глубокой склерэктомии
|
|
Изменение внутриглазного давления
Временное ограничение: до и через 1 неделю, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после непроникающей глубокой склерэктомии
|
мм рт.ст.
|
до и через 1 неделю, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после непроникающей глубокой склерэктомии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sandra Gómez Sánchez, MD, Germans Trias i Pujol Hospital
- Главный следователь: Pau Romera Romero, MD, Germans Trias i Pujol Hospital
- Главный следователь: Jorge Loscos Arenas, PhD, Germans Trias i Pujol Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
17 июня 2017 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
17 ноября 2017 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
17 мая 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OFT-ENP-2017-03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Открытоугольная глаукома
-
Yeditepe UniversityЕще не набираютАтлеты Open-SkillТурция (Туркие)
-
Centre hospitalier de Ville-Evrard, FranceРекрутингДля оценки эффективности Open rTMSФранция
-
Al-Azhar UniversityРекрутингОсложнение ортодонтического аппарата, пациенты класса Angle II, дистализацияЕгипет