Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændringer i koroidal tykkelse efter ikke-penetrerende dyb sklerektomi

18. maj 2017 opdateret af: Sandra Gómez Sánchez, Germans Trias i Pujol Hospital
Prospektiv og observationel undersøgelse for at bestemme, om koroidal tykkelse øges efter ikke-penetrerende dyb sklerektomi hos patienter med åbenvinklet glaukom

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spanien, 08916
        • Germans Trias i Pujol Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med progressiv åbenvinklet glaukom, selvom topisk behandling med indikation for ikke-penetrerende dyb sklerektomi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Progressiv primær åbenvinkelglaukom

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år
  • Nærsynethed eller Hyperopi højere end -6D eller +6D
  • Sekundært glaukom
  • Andre øjenoperationer end grå stær
  • Anden øjenpatologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i koroidal tykkelse
Tidsramme: før og 1 uge, 1 måned, 3 måneder og 6 måneder efter ikke-penetrerende dyb sklerektomi
Koroidal tykkelse målt ved optisk kohærenstomografi
før og 1 uge, 1 måned, 3 måneder og 6 måneder efter ikke-penetrerende dyb sklerektomi
Ændring i intraokulært tryk
Tidsramme: før og 1 uge, 1 måned, 3 måneder og 6 måneder efter ikke-penetrerende dyb sklerektomi
mmHg
før og 1 uge, 1 måned, 3 måneder og 6 måneder efter ikke-penetrerende dyb sklerektomi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Germans Trias i Pujol Hospital

Samarbejdspartnere

Pau Romera Romero
Jorge Loscos Arenas
Nevena Romanic Bubalo
Jordi Castellví Manent

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sandra Gómez Sánchez, MD, Germans Trias i Pujol Hospital
  • Ledende efterforsker: Pau Romera Romero, MD, Germans Trias i Pujol Hospital
  • Ledende efterforsker: Jorge Loscos Arenas, PhD, Germans Trias i Pujol Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

17. juni 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

17. november 2017

Studieafslutning (FORVENTET)

17. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2017

Først opslået (FAKTISKE)

19. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

19. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OFT-ENP-2017-03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Åben vinkelglaukom

Kliniske forsøg med Ikke penetrerende dyb sklerektomi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner