Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Astringens och bitterhetsuppfattning

27 augusti 2018 uppdaterad av: Cordelia Running, PhD, Purdue University

Astringens och bitterhetsuppfattning bland höga och låga frukt- och grönsakskonsumenter

Utredarna genomför en studie för att bättre förstå hur den genomsnittliga konsumenten skiljer mellan bittra och sammandragande känslor, som båda vanligtvis är obehagliga känslor som är karakteristiska för vissa hälsosamma livsmedel. Astringens är den torra/sträva känslan som framkallas av livsmedel som gröna bananer och vissa viner. Även om utbildade forskare kan skilja på dessa stimuli, betygsätter otränade deltagare dem på liknande sätt, trots deras skillnader. Denna förvirring har skapat ytterligare hinder för att förstå mekanismen för sammandragande perception, som för närvarande diskuteras. Att förstå hur man designar experiment där otränade deltagare tydligt kan utvärdera båda förnimmelserna kommer att lägga grunden för att bättre förstå stringens.

En mekanism som tros bidra till sammandragning är interaktionen av sammandragande stimuli med salivproteiner. Intressant nog kan salivproteinprofilen påverkas av konsumtion av frukt och grönsaker. Därför kommer utredarna att utvärdera hur bittra och sammandragande uppfattningar skiljer sig bland hög- och lågkonsumenter av frukt och grönsaker genom att samla saliv efter exponering för stimuli. Denna kunskap kommer att informera om metoder för att öka attraktiviteten för hälsosam mat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

92

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Förenta staterna, 47907
        • Purdue University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Inte underviktig (BMI > 18 kg/m^2)
  • Inte försöka gå upp eller gå ner i vikt
  • Hanar och kvinnor 18-45
  • Inga kända problem med smak, lukt, sväljning, kvävning eller salivutsöndring

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI > 18

Exklusions kriterier:

  • problem med smak, lukt, sväljning, kvävning eller salivutsöndring
  • försöker gå upp eller ner i vikt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Låga frukt- och grönsakskonsumenter
Deltagare med låg F&V-konsumtion, enligt definitionen av 24-timmars dietary recall
Deltagarna kommer att vara involverade i 1-4 experiment som testar hur de betygsätter och skiljer mellan bittra och sammandragande smaksatta drycksprover
Höga frukt- och grönsakskonsumenter
Deltagare med hög F&V-konsumtion, enligt definitionen av 24-timmars dietary recall
Deltagarna kommer att vara involverade i 1-4 experiment som testar hur de betygsätter och skiljer mellan bittra och sammandragande smaksatta drycksprover

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagargenererade sensoriska betyg av konsumerade prover
Tidsram: Genom studieavslut i snitt tre 30-minutersbesök
Betyg på tycke och smakintensitet på den allmänna märkta magnitudskalan
Genom studieavslut i snitt tre 30-minutersbesök
Deltagargenererade grupperingar av konsumerade prover
Tidsram: Genom studieavslut i snitt tre 60-minutersbesök
Hierarkisk klustring av provlikhet
Genom studieavslut i snitt tre 60-minutersbesök
Deltagargenererade betyg av förbrukade prover i förhållande till referensprover
Tidsram: Genom studieavslut i snitt tre 60-minutersbesök
Likhetsvärderingar av prover jämfört med tre referensprover på en visuell analog skala
Genom studieavslut i snitt tre 60-minutersbesök
Deltagargenererade "kolla-allt-som-gäller"-betyg av förbrukade prover
Tidsram: Genom studieavslut i snitt tre 30-minutersbesök
10-20 deskriptorer som markeras eller avmarkeras av varje deltagare för att beskriva varje prov
Genom studieavslut i snitt tre 30-minutersbesök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

30 april 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 maj 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

30 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2017

Första postat (FAKTISK)

31 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 082-007

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Astringens och bitterhetsuppfattning

Prenumerera