Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Supistumisen ja katkeruuden havaitseminen

maanantai 27. elokuuta 2018 päivittänyt: Cordelia Running, PhD, Purdue University

Supistumisen ja katkeruuden käsitys hedelmien ja vihannesten runsaiden ja vähäisten kuluttajien keskuudessa

Tutkijat tekevät tutkimusta ymmärtääkseen paremmin, kuinka keskivertokuluttaja erottaa kitkerän ja supistavan tunteen, jotka molemmat ovat tyypillisesti epämiellyttäviä tuntemuksia, jotka ovat tyypillisiä joillekin terveellisille elintarvikkeille. Supistava tunne on kuiva/karkea tunne, jonka aiheuttavat elintarvikkeet, kuten vihreät banaanit ja jotkut viinit. Vaikka koulutetut tutkijat voivat erottaa nämä ärsykkeet, kouluttamattomat osallistujat arvioivat ne samalla tavalla, huolimatta niiden eroista. Tämä hämmennys on luonut lisäesteitä supistavan havainnon mekanismin ymmärtämiselle, josta tällä hetkellä keskustellaan. Ymmärtäminen kuinka suunnitella kokeita, joissa kouluttamattomat osallistujat voivat selvästi arvioida molemmat tuntemukset, luo perustan supistumisen ymmärtämiselle.

Yksi mekanismi, jonka uskotaan edistävän supistumista, on supistavan ärsykkeen vuorovaikutus syljen proteiinien kanssa. Mielenkiintoista on, että hedelmien ja vihannesten kulutus voi vaikuttaa syljen proteiiniprofiiliin. Siksi tutkijat arvioivat, kuinka katkerat ja supistavat käsitykset eroavat hedelmien ja vihannesten suurien ja vähäisten kuluttajien välillä keräämällä sylkeä ärsykkeille altistumisen jälkeen. Tämä tieto antaa tietoa lähestymistapoista terveellisen ruoan houkuttelevuuden lisäämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Yhdysvallat, 47907
        • Purdue University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Ei alipainoinen (BMI > 18 kg/m^2)
  • Älä yritä lihoa tai laihduttaa
  • Miehet ja naiset 18-45
  • Ei tunnettuja maku-, haju-, nielemis-, tukehtumis- tai syljeneritysongelmia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI > 18

Poissulkemiskriteerit:

  • maku-, haju-, nielemis-, tukehtumis- tai syljeneritysongelmia
  • yrittää lihoa tai laihtua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Vähäiset hedelmien ja vihannesten kuluttajat
Osallistujat, jotka kuluttavat vähän hedelmiä ja vihanneksia 24 tunnin ruokavalion mukaan
Osallistujat osallistuvat 1–4 kokeeseen, joissa testataan, kuinka he arvioivat ja erottavat kitkerän ja supistavan makuiset juomanäytteet
Hedelmien ja vihannesten runsaat kuluttajat
Osallistujat, jotka kuluttavat runsaasti hedelmiä ja vihanneksia 24 tunnin ruokavalion muistutuksen mukaisesti
Osallistujat osallistuvat 1–4 kokeeseen, joissa testataan, kuinka he arvioivat ja erottavat kitkerän ja supistavan makuiset juomanäytteet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien luomat aistinvaraiset arviot kulutetuista näytteistä
Aikaikkuna: Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin kolme 30 minuutin käyntiä
Maku- ja makuvoimakkuusarvosanat yleisellä merkityllä suuruusasteikolla
Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin kolme 30 minuutin käyntiä
Osallistujien luomat käytettyjen näytteiden ryhmittelyt
Aikaikkuna: Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin kolme 60 minuutin käyntiä
Näytteiden samankaltaisuuden hierarkkinen klusterointi
Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin kolme 60 minuutin käyntiä
Osallistujien luomat arviot kulutetuista näytteistä suhteessa vertailunäytteisiin
Aikaikkuna: Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin kolme 60 minuutin käyntiä
Näytteiden samankaltaisuusarviot verrattuna kolmeen vertailunäytteeseen visuaalisella analogisella asteikolla
Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin kolme 60 minuutin käyntiä
Osallistujien luomat "check-all-that-apply" -arviot kulutetuista näytteistä
Aikaikkuna: Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin kolme 30 minuutin käyntiä
10–20 kuvaajaa, jotka jokainen osallistuja on tarkistanut tai poistamatta kutakin näytettä kuvaamaan
Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin kolme 30 minuutin käyntiä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 28. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 082-007

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa