Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odczuwanie cierpkości i goryczy

27 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Cordelia Running, PhD, Purdue University

Percepcja cierpkości i goryczy wśród konsumentów owoców i warzyw o wysokim i niskim poziomie

Badacze prowadzą badanie, aby lepiej zrozumieć, w jaki sposób przeciętny konsument rozróżnia doznania gorzkie i cierpkie, z których oba są typowymi nieprzyjemnymi doznaniami charakterystycznymi dla niektórych zdrowych produktów spożywczych. Cierpkość to uczucie suchości/szorstkości wywoływane przez żywność, taką jak zielone banany i niektóre wina. Chociaż wyszkoleni naukowcy potrafią rozróżnić te bodźce, niewytrenowani uczestnicy oceniają je podobnie, pomimo różnic. To zamieszanie stworzyło dodatkowe bariery w zrozumieniu mechanizmu ściągającej percepcji, który jest obecnie przedmiotem dyskusji. Zrozumienie, jak projektować eksperymenty, w których niewytrenowani uczestnicy mogą jasno ocenić oba odczucia, położy podwaliny pod lepsze zrozumienie cierpkości.

Uważa się, że jednym z mechanizmów przyczyniających się do cierpkości jest interakcja bodźców ściągających z białkami śliny. Co ciekawe, na profil białka w ślinie może mieć wpływ spożycie owoców i warzyw. Zbierając ślinę po ekspozycji na bodźce, badacze ocenią, jak gorzkie i cierpkie są różnice w postrzeganiu owoców i warzyw wśród osób o wysokim i niskim spożyciu owoców i warzyw. Ta wiedza będzie stanowić podstawę podejścia do zwiększania atrakcyjności zdrowej żywności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

92

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Stany Zjednoczone, 47907
        • Purdue University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Brak niedowagi (BMI > 18 kg/m^2)
  • Nie staraj się przytyć ani schudnąć
  • Mężczyźni i kobiety 18-45
  • Brak znanych problemów ze smakiem, zapachem, połykaniem, dławieniem się lub wydzielaniem śliny

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • BMI > 18

Kryteria wyłączenia:

  • problemy ze smakiem, zapachem, połykaniem, dławieniem się lub wydzielaniem śliny
  • próbując przytyć lub schudnąć

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Mała konsumpcja owoców i warzyw
Uczestnicy o niskim spożyciu owoców i warzyw, jak zdefiniowano na podstawie 24-godzinnego przypomnienia diety
Uczestnicy wezmą udział w 1-4 eksperymentach, które sprawdzą, w jaki sposób oceniają i rozróżniają gorzkie i cierpkie próbki napojów smakowych
Wysokie spożycie owoców i warzyw
Uczestnicy o wysokim spożyciu owoców i warzyw, jak zdefiniowano na podstawie 24-godzinnego przypomnienia diety
Uczestnicy wezmą udział w 1-4 eksperymentach, które sprawdzą, w jaki sposób oceniają i rozróżniają gorzkie i cierpkie próbki napojów smakowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wygenerowane przez uczestników oceny sensoryczne zużytych próbek
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie badania średnio trzy 30-minutowe wizyty
Oceny upodobań i intensywności smaku w ogólnej skali wielkości podanej na etykiecie
Poprzez ukończenie badania średnio trzy 30-minutowe wizyty
Wygenerowane przez uczestników grupy zużytych próbek
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie badania średnio trzy 60-minutowe wizyty
Hierarchiczne grupowanie podobieństw próbek
Poprzez ukończenie badania średnio trzy 60-minutowe wizyty
Wygenerowane przez uczestników oceny zużytych próbek w stosunku do próbek referencyjnych
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie badania średnio trzy 60-minutowe wizyty
Oceny podobieństwa próbek w porównaniu z trzema próbkami referencyjnymi w wizualnej skali analogowej
Poprzez ukończenie badania średnio trzy 60-minutowe wizyty
Wygenerowane przez uczestników oceny „sprawdź wszystko, co ma zastosowanie” zużytych próbek
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie badania średnio trzy 30-minutowe wizyty
10-20 deskryptorów, które każdy uczestnik zaznacza lub odznacza, aby opisać każdą próbkę
Poprzez ukończenie badania średnio trzy 30-minutowe wizyty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

30 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 maja 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

31 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

28 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 082-007

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj