Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Astringens og bitterhetsoppfatning

27. august 2018 oppdatert av: Cordelia Running, PhD, Purdue University

Astringens og bitterhetsoppfatning blant høye og lave frukt- og grønnsaksforbrukere

Etterforskerne gjennomfører en studie for å bedre forstå hvordan gjennomsnittsforbrukeren skiller mellom bitre og snerpende opplevelser, som begge typisk er ubehagelige opplevelser som er karakteristiske for enkelte sunne matvarer. Astringens er den tørre/rue følelsen fremkalt av matvarer som grønne bananer og noen viner. Selv om trente forskere kan skille mellom disse stimuli, vurderer utrente deltakere dem på samme måte, til tross for deres forskjeller. Denne forvirringen har skapt ytterligere barrierer for å forstå mekanismen for astringent persepsjon, som for tiden diskuteres. Å forstå hvordan man kan designe eksperimenter der utrente deltakere tydelig kan evaluere begge sensasjonene, vil legge grunnlaget for bedre forståelse av astringens.

En mekanisme som antas å bidra til astringens er interaksjonen av snerpende stimuli med spyttproteiner. Interessant nok kan spyttproteinprofilen påvirkes av inntak av frukt og grønnsaker. Derfor vil etterforskerne evaluere hvordan bitre og snerpende oppfatninger er forskjellige blant høye og lave forbrukere av frukt og grønnsaker ved å samle spytt etter eksponering for stimuli. Denne kunnskapen vil informere tilnærminger for å øke appellen til sunn mat.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

92

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Forente stater, 47907
        • Purdue University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Ikke undervektig (BMI > 18 kg/m^2)
  • Ikke prøv å gå opp eller gå ned i vekt
  • Hanner og kvinner 18-45
  • Ingen kjente problemer med smak, lukt, svelging, kvelning eller spytt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • BMI > 18

Ekskluderingskriterier:

  • problemer med smak, lukt, svelging, kvelning eller spytt
  • prøver å gå opp eller ned i vekt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Lave frukt- og grønnsaksforbrukere
Deltakere med lavt F&V-forbruk, som definert ved 24-timers diettinnkalling
Deltakerne vil være involvert i 1-4 eksperimenter som tester hvordan de vurderer og skiller mellom bitre og snerpende smaksprøver.
Høye frukt- og grønnsaksforbrukere
Deltakere med høyt F&V-forbruk, som definert ved 24-timers diettinnkalling
Deltakerne vil være involvert i 1-4 eksperimenter som tester hvordan de vurderer og skiller mellom bitre og snerpende smaksprøver.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakergenererte sensoriske vurderinger av konsumerte prøver
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i gjennomsnitt tre 30-minutters besøk
Liking og smaksintensitetsvurderinger på den generelle merket størrelsesskala
Gjennom studiegjennomføring i gjennomsnitt tre 30-minutters besøk
Deltakergenererte grupperinger av konsumerte prøver
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt tre 60-minutters besøk
Hierarkisk klynging av prøvelikhet
Gjennom studiegjennomføring i snitt tre 60-minutters besøk
Deltakergenererte vurderinger av konsumerte prøver i forhold til referanseprøver
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt tre 60-minutters besøk
Likhetsvurderinger av prøver sammenlignet med tre referanseprøver på en visuell analog skala
Gjennom studiegjennomføring i snitt tre 60-minutters besøk
Deltakergenererte "sjekk alt som gjelder"-vurderinger av konsumerte prøver
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i gjennomsnitt tre 30-minutters besøk
10-20 deskriptorer som er krysset av eller fjernet av hver deltaker for å beskrive hver prøve
Gjennom studiegjennomføring i gjennomsnitt tre 30-minutters besøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. april 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. mai 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

31. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

28. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 082-007

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smak bitter-salt

Abonnere