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Percepción de astringencia y amargor

27 de agosto de 2018 actualizado por: Cordelia Running, PhD, Purdue University

Percepción de astringencia y amargor entre consumidores altos y bajos de frutas y verduras

Los investigadores están realizando un estudio para comprender mejor cómo el consumidor promedio diferencia entre las sensaciones amargas y astringentes, las cuales son sensaciones típicamente desagradables características de algunos alimentos saludables. La astringencia es la sensación seca/áspera provocada por alimentos como los plátanos verdes y algunos vinos. Aunque los científicos capacitados pueden diferenciar entre estos estímulos, los participantes no capacitados los califican de manera similar, a pesar de sus diferencias. Esta confusión ha creado barreras adicionales en la comprensión del mecanismo de percepción astringente, que actualmente se debate. Comprender cómo diseñar experimentos en los que los participantes no capacitados puedan evaluar claramente ambas sensaciones sentará las bases para comprender mejor la astringencia.

Un mecanismo que se cree que contribuye a la astringencia es la interacción de los estímulos astringentes con las proteínas salivales. Curiosamente, el perfil de proteína salival puede estar influenciado por el consumo de frutas y verduras. Por lo tanto, los investigadores evaluarán cómo difieren las percepciones amargas y astringentes entre los consumidores altos y bajos de frutas y verduras al recolectar saliva después de la exposición a los estímulos. Este conocimiento informará los enfoques para aumentar el atractivo de los alimentos saludables.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

92

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Estados Unidos, 47907
        • Purdue University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  • Sin bajo peso (IMC > 18 kg/m^2)
  • No estar tratando de ganar o perder peso
  • Hombres y mujeres 18-45
  • No se conocen problemas con el gusto, el olfato, la deglución, la asfixia o la salivación

Descripción

Criterios de inclusión:

  • IMC > 18

Criterio de exclusión:

  • problemas con el gusto, el olfato, la deglución, la asfixia o la salivación
  • tratando de ganar o perder peso

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Bajos consumidores de frutas y verduras
Participantes con bajo consumo de frutas y hortalizas, según lo definido por el recordatorio dietético de 24 horas
Los participantes participarán en 1 a 4 experimentos que prueban cómo califican y diferencian entre muestras de bebidas con sabor amargo y astringente.
Grandes consumidores de frutas y verduras
Participantes con alto consumo de frutas y hortalizas, según lo definido por el recordatorio dietético de 24 horas
Los participantes participarán en 1 a 4 experimentos que prueban cómo califican y diferencian entre muestras de bebidas con sabor amargo y astringente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calificaciones sensoriales generadas por los participantes de las muestras consumidas
Periodo de tiempo: Al finalizar el estudio, un promedio de tres visitas de 30 minutos
Calificaciones de gusto e intensidad de sabor en la escala de magnitud etiquetada general
Al finalizar el estudio, un promedio de tres visitas de 30 minutos
Agrupaciones de muestras consumidas generadas por los participantes
Periodo de tiempo: Al finalizar el estudio, un promedio de tres visitas de 60 minutos
Agrupación jerárquica de similitud de muestras
Al finalizar el estudio, un promedio de tres visitas de 60 minutos
Calificaciones generadas por los participantes de las muestras consumidas en relación con las muestras de referencia
Periodo de tiempo: Al finalizar el estudio, un promedio de tres visitas de 60 minutos
Calificaciones de similitud de muestras en comparación con tres muestras de referencia en una escala analógica visual
Al finalizar el estudio, un promedio de tres visitas de 60 minutos
Calificaciones de "marcar todo lo que corresponda" generadas por los participantes de las muestras consumidas
Periodo de tiempo: Al finalizar el estudio, un promedio de tres visitas de 30 minutos
10-20 descriptores que cada participante marca o no marca para describir cada muestra
Al finalizar el estudio, un promedio de tres visitas de 30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

30 de abril de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de mayo de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de mayo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

31 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

28 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 082-007

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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