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Percezione di astringenza e amarezza

27 agosto 2018 aggiornato da: Cordelia Running, PhD, Purdue University

Percezione di astringenza e amaro tra i consumatori di frutta e verdura alti e bassi

I ricercatori stanno conducendo uno studio per capire meglio come il consumatore medio distingue tra sensazioni amare e astringenti, entrambe sensazioni tipicamente spiacevoli caratteristiche di alcuni cibi sani. L'astringenza è la sensazione secca/ruvida suscitata da cibi come le banane verdi e alcuni vini. Sebbene gli scienziati qualificati possano distinguere tra questi stimoli, i partecipanti non addestrati li valutano in modo simile, nonostante le loro differenze. Questa confusione ha creato ulteriori barriere nella comprensione del meccanismo della percezione astringente, attualmente dibattuto. Capire come progettare esperimenti in cui i partecipanti non addestrati possono valutare chiaramente entrambe le sensazioni getterà le basi per comprendere meglio l'astringenza.

Un meccanismo che si ritiene contribuisca all'astringenza è l'interazione degli stimoli astringenti con le proteine ​​salivari. È interessante notare che il profilo proteico salivare può essere influenzato dal consumo di frutta e verdura. Pertanto, i ricercatori valuteranno in che modo le percezioni amare e astringenti differiscono tra i consumatori alti e bassi di frutta e verdura raccogliendo la saliva in seguito all'esposizione agli stimoli. Questa conoscenza informerà gli approcci per aumentare l'attrattiva del cibo sano.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

92

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Stati Uniti, 47907
        • Purdue University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Non sottopeso (IMC > 18 kg/m^2)
  • Non cercare di aumentare o perdere peso
  • Maschi e femmine 18-45
  • Nessun problema noto con gusto, olfatto, deglutizione, soffocamento o salivazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • IMC > 18

Criteri di esclusione:

  • problemi con il gusto, l'olfatto, la deglutizione, il soffocamento o la salivazione
  • cercando di aumentare o perdere peso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bassi consumatori di frutta e verdura
Partecipanti con basso consumo di frutta e verdura, come definito dal richiamo dietetico di 24 ore
I partecipanti saranno coinvolti in 1-4 esperimenti che testeranno come valutano e differenziano tra campioni di bevande aromatizzate amare e astringenti
Elevati consumatori di frutta e verdura
Partecipanti con un elevato consumo di frutta e verdura, come definito dal richiamo dietetico di 24 ore
I partecipanti saranno coinvolti in 1-4 esperimenti che testeranno come valutano e differenziano tra campioni di bevande aromatizzate amare e astringenti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazioni sensoriali generate dai partecipanti dei campioni consumati
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di tre visite di 30 minuti
Classificazioni di gradimento e intensità del sapore sulla scala di magnitudine etichettata generale
Attraverso il completamento dello studio, una media di tre visite di 30 minuti
Raggruppamenti generati dai partecipanti di campioni consumati
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di tre visite di 60 minuti
Raggruppamento gerarchico della somiglianza campionaria
Attraverso il completamento dello studio, una media di tre visite di 60 minuti
Valutazioni generate dai partecipanti dei campioni consumati rispetto ai campioni di riferimento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di tre visite di 60 minuti
Valutazioni di somiglianza dei campioni rispetto a tre campioni di riferimento su una scala analogica visiva
Attraverso il completamento dello studio, una media di tre visite di 60 minuti
Valutazioni "check-all-that-apply" generate dai partecipanti dei campioni consumati
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di tre visite di 30 minuti
10-20 descrittori selezionati o deselezionati da ciascun partecipante per descrivere ciascun campione
Attraverso il completamento dello studio, una media di tre visite di 30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

30 aprile 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 maggio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

31 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

28 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 082-007

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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