Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A fanyarság és a keserűség érzékelése

2018. augusztus 27. frissítette: Cordelia Running, PhD, Purdue University

A fanyarság és a keserűség érzékelése a magas és alacsony gyümölcs- és zöldségfogyasztók körében

A kutatók tanulmányt folytatnak annak érdekében, hogy jobban megértsék, miként tesz különbséget az átlagos fogyasztó a keserű és a fanyar érzések között, amelyek mindegyike tipikusan kellemetlen érzés, amely néhány egészséges élelmiszerre jellemző. A fanyarság a száraz/durva érzés, amelyet olyan ételek váltanak ki, mint a zöld banán és egyes borok. Bár a képzett tudósok meg tudják különböztetni ezeket az ingereket, a képzetlen résztvevők hasonlóképpen értékelik őket, a különbségek ellenére. Ez a zűrzavar további akadályokat teremtett a fanyar percepció mechanizmusának megértésében, amelyről jelenleg vita folyik. Ha megértjük, hogyan kell olyan kísérleteket tervezni, amelyekben a képzetlen résztvevők egyértelműen értékelni tudják mindkét érzetet, ez megalapozza a fanyarság jobb megértését.

Az egyik mechanizmus, amelyről úgy gondolják, hogy hozzájárul a fanyarsághoz, az összehúzó ingerek kölcsönhatása a nyálfehérjékkel. Érdekes módon a nyálfehérje profilját befolyásolhatja a gyümölcsök és zöldségek fogyasztása. Ezért a kutatók értékelni fogják, hogy a keserű és fanyar érzések hogyan különböznek a magas és alacsony gyümölcs- és zöldségfogyasztók körében azáltal, hogy az ingereknek való kitettséget követően nyálat gyűjtenek össze. Ez a tudás megalapozza az egészséges ételek vonzerejének növelését célzó megközelítéseket.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

92

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Egyesült Államok, 47907
        • Purdue University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

  • Nem alulsúly (BMI > 18 kg/m^2)
  • Ne próbálj hízni vagy fogyni
  • Férfiak és nők 18-45
  • Nincsenek ismert íz-, szag-, nyelési, fulladási vagy nyáladzási problémák

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • BMI > 18

Kizárási kritériumok:

  • ízlelési, szaglási, nyelési, fulladási vagy nyáladzási problémák
  • próbál hízni vagy fogyni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Alacsony gyümölcs- és zöldségfogyasztó
Alacsony gyümölcs- és zöldségfogyasztású résztvevők, a 24 órás étrendi visszahívás alapján
A résztvevők 1-4 kísérletben vesznek részt, amelyek tesztelik, hogyan értékelik és különböztetik meg a keserű és fanyar ízű italmintákat.
Magas zöldség- és gyümölcsfogyasztók
A 24 órás étrendi felidézéssel meghatározott magas gyümölcs- és zöldségfogyasztású résztvevők
A résztvevők 1-4 kísérletben vesznek részt, amelyek tesztelik, hogyan értékelik és különböztetik meg a keserű és fanyar ízű italmintákat.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A résztvevők által generált érzékszervi értékelések az elfogyasztott mintákról
Időkeret: A tanulmány befejezése során átlagosan három 30 perces látogatás
Tetszés- és ízintenzitás-besorolások az általánosan jelölt nagyságrendi skálán
A tanulmány befejezése során átlagosan három 30 perces látogatás
Az elfogyasztott minták résztvevői által generált csoportosítása
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan három 60 perces látogatás
A minta hasonlóságának hierarchikus klaszterezése
A tanulmányok befejezésével átlagosan három 60 perces látogatás
Az elfogyasztott minták résztvevői által generált értékelései a referenciamintákhoz viszonyítva
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan három 60 perces látogatás
A minták hasonlósági értékelése három referenciamintához képest vizuális analóg skálán
A tanulmányok befejezésével átlagosan három 60 perces látogatás
Az elfogyasztott minták résztvevői által generált „ellenőrizze az összes, hogy érvényes” értékelést
Időkeret: A tanulmány befejezése során átlagosan három 30 perces látogatás
10-20 leíró, amelyeket minden résztvevő ellenőrzött vagy nem ellenőrzött az egyes minták leírásához
A tanulmány befejezése során átlagosan három 30 perces látogatás

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. április 30.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. május 30.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2018. május 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 25.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. május 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. augusztus 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. augusztus 27.

Utolsó ellenőrzés

2018. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 082-007

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel