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Adstringenz und Bitterkeitswahrnehmung

27. August 2018 aktualisiert von: Cordelia Running, PhD, Purdue University

Adstringenz- und Bitterkeitswahrnehmung bei Obst- und Gemüsekonsumenten mit hohem und niedrigem Konsum

Die Forscher führen eine Studie durch, um besser zu verstehen, wie der durchschnittliche Verbraucher zwischen bitteren und adstringierenden Empfindungen unterscheidet, die beide typischerweise unangenehme Empfindungen sind, die für einige gesunde Lebensmittel charakteristisch sind. Adstringenz ist das trockene/raue Gefühl, das von Lebensmitteln wie grünen Bananen und einigen Weinen hervorgerufen wird. Obwohl geschulte Wissenschaftler zwischen diesen Stimuli unterscheiden können, bewerten untrainierte Teilnehmer sie trotz ihrer Unterschiede ähnlich. Diese Verwirrung hat zusätzliche Barrieren für das Verständnis des derzeit diskutierten Mechanismus der adstringierenden Wahrnehmung geschaffen. Zu verstehen, wie man Experimente gestaltet, bei denen ungeschulte Teilnehmer beide Empfindungen klar bewerten können, wird die Grundlage für ein besseres Verständnis der Adstringenz bilden.

Ein Mechanismus, von dem angenommen wird, dass er zur Adstringenz beiträgt, ist die Wechselwirkung von adstringierenden Reizen mit Speichelproteinen. Interessanterweise kann das Proteinprofil im Speichel durch den Verzehr von Obst und Gemüse beeinflusst werden. Daher werden die Ermittler bewerten, wie sich bittere und adstringierende Wahrnehmungen bei hohen und niedrigen Verbrauchern von Obst und Gemüse unterscheiden, indem sie Speichel sammeln, nachdem sie den Reizen ausgesetzt waren. Dieses Wissen wird Ansätze zur Steigerung der Attraktivität gesunder Lebensmittel liefern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Vereinigte Staaten, 47907
        • Purdue University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  • Nicht untergewichtig (BMI > 18 kg/m^2)
  • Versuchen Sie nicht, Gewicht zuzunehmen oder zu verlieren
  • Männer und Frauen 18-45
  • Keine bekannten Probleme mit Geschmack, Geruch, Schlucken, Würgen oder Speicheln

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI > 18

Ausschlusskriterien:

  • Probleme mit Geschmack, Geruch, Schlucken, Würgen oder Speicheln
  • versuchen, an Gewicht zuzunehmen oder abzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Niedrige Obst- und Gemüsekonsumenten
Teilnehmer mit niedrigem F&V-Konsum, wie durch 24-Stunden-Erinnerung an die Ernährung definiert
Die Teilnehmer werden an 1-4 Experimenten beteiligt sein, die testen, wie sie bittere und adstringierende Getränkeproben bewerten und zwischen ihnen unterscheiden
Hohe Obst- und Gemüsekonsumenten
Teilnehmer mit hohem F&V-Konsum, definiert durch 24-Stunden-Erinnerung an die Ernährung
Die Teilnehmer werden an 1-4 Experimenten beteiligt sein, die testen, wie sie bittere und adstringierende Getränkeproben bewerten und zwischen ihnen unterscheiden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Von Teilnehmern generierte sensorische Bewertungen von konsumierten Proben
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich drei 30-minütige Besuche
Bewertung der Geschmacks- und Geschmacksintensität auf der allgemein beschrifteten Größenskala
Bis Studienabschluss durchschnittlich drei 30-minütige Besuche
Von Teilnehmern generierte Gruppierungen konsumierter Samples
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich drei 60-minütige Besuche
Hierarchisches Clustering der Probenähnlichkeit
Bis Studienabschluss durchschnittlich drei 60-minütige Besuche
Von Teilnehmern erstellte Bewertungen von konsumierten Proben im Vergleich zu Referenzproben
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich drei 60-minütige Besuche
Ähnlichkeitsbewertungen von Proben im Vergleich zu drei Referenzproben auf einer visuellen Analogskala
Bis Studienabschluss durchschnittlich drei 60-minütige Besuche
Von Teilnehmern erstellte „Check-all-that-apply“-Bewertungen von konsumierten Proben
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich drei 30-minütige Besuche
10-20 Deskriptoren, die von jedem Teilnehmer angekreuzt oder nicht angekreuzt werden, um jede Probe zu beschreiben
Bis Studienabschluss durchschnittlich drei 30-minütige Besuche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

30. April 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Mai 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

31. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

28. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 082-007

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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