Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Defined, Plant-based, 4-week Dietary Intervention Reduces Lp(a) and Other Atherogenic Particles

29 maj 2017 uppdaterad av: Rami Najjar, Texas Woman's University
This study evaluates the effects of consuming a defined, plant-based diet on lipoprotein(a) and other atherogenic particles associated with cardiovascular disease risk.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Lipoprotein(a) is a carrier of oxidized low-density lipoprotein and is a particularly atherogenic biomarker. Lp(a) has been previously documented to be resistant to dietary therapies and its concentration is thought to be determined by genes. A plant-based diet has not been previously used in an attempt to influence the concentration of Lp(a).

Participants were instructed to follow a defined, plant-based dietary intervention for four weeks. All animal products were excluded. Cooked foods, free oils, soda, alcohol, and coffee were also to be excluded. All meals and snacks were provided to the participants for the full duration of the intervention. Emphasized were raw fruits and vegetables, while seeds, avocado, raw oats, raw buckwheat, and dehydrated foods were prepared as condiments. Vitamin, herbal, and mineral supplements were to be discontinued unless otherwise clinically indicated. Participants were not advised to alter their exercise habits.

Serum biomarkers were obtained from participants at baseline and after 4-weeks.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

33

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77025
        • Montgomery Heart & Wellness

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Body Mass Index ≥25.0 kg/m^2
  • Serum low-density lipoprotein cholesterol concentration ≥100
  • Systolic blood pressure ≥140 mmHg or diastolic blood pressure ≥90

Exclusion Criteria:

  • Tobacco use
  • Drug abuse
  • Excessive alcohol consumption (>2 glasses of wine or alcohol equivalent per day for men or >1 glass of wine or alcohol equivalent for woman)
  • Current cancer diagnosis
  • Estimated glomerular filtration rate <60 mg/dL
  • Clinically defined infection
  • Mental disability
  • Hospitalization <6 months
  • Previous exposure to plant-based diet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Plant-based diet
A defined, plant-based diet was prescribed for 4 weeks.
Subjects consumed a defined, plant-based diet for 4-weeks. Emphasized were raw fruits and vegetables.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in serum lipoprotein(a)
Tidsram: Baseline and 4-weeks
Serum Lp(a) (nmol/L) was documented at baseline and after 4-weeks
Baseline and 4-weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av totalt kolesterol i serum
Tidsram: Baslinje och 4 veckor
Totalt kolesterol i serum (mg/dL) dokumenterades vid baslinjen och efter 4 veckor
Baslinje och 4 veckor
Förändring av högdensitetslipoproteinkolesterol i serum
Tidsram: Baslinje och 4 veckor
Serum HDL (mg/dL) dokumenterades vid baslinjen och efter 4 veckor
Baslinje och 4 veckor
Change in serum low-density lipoprotein cholesterol
Tidsram: Baseline and 4-weeks
LDL cholesterol (mg/dL) was documented at baseline and after 4-weeks
Baseline and 4-weeks
Change in serum apolipoprotein-B
Tidsram: Baseline and 4-weeks
Serum Apo-B (mg/dL) was documented at baseline and after 4-weeks
Baseline and 4-weeks
Change in serum low-density lipoprotein particles
Tidsram: Baseline and 4-weeks
Serum LDL-P (nmol/L) was documented at baseline and after 4-weeks
Baseline and 4-weeks
Change in serum small-dense low-density lipoprotein cholesterol
Tidsram: Baseline and 4-weeks
Serum sdLDL-C (mg/dL) was documented at baseline and after 4-weeks
Baseline and 4-weeks
Change in serum high-density lipoprotein 2 cholesterol
Tidsram: Baseline and 4-weeks
Serum HDL2-C (mg/dL) was documented at baseline and after 4-weeks
Baseline and 4-weeks
Change in serum apolipoprotein A-1
Tidsram: Baseline and 4-weeks
Serum Apo A-1 (mg/dL) was documented at baseline and after 4-weeks
Baseline and 4-weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Rami Najjar, M.S., Texas Woman's University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

8 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2017

Första postat (Faktisk)

1 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 192790

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dietary Intervention

3
Prenumerera