Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Defined, Plant-based, 4-week Dietary Intervention Reduces Lp(a) and Other Atherogenic Particles

maanantai 29. toukokuuta 2017 päivittänyt: Rami Najjar, Texas Woman's University
This study evaluates the effects of consuming a defined, plant-based diet on lipoprotein(a) and other atherogenic particles associated with cardiovascular disease risk.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lipoprotein(a) is a carrier of oxidized low-density lipoprotein and is a particularly atherogenic biomarker. Lp(a) has been previously documented to be resistant to dietary therapies and its concentration is thought to be determined by genes. A plant-based diet has not been previously used in an attempt to influence the concentration of Lp(a).

Participants were instructed to follow a defined, plant-based dietary intervention for four weeks. All animal products were excluded. Cooked foods, free oils, soda, alcohol, and coffee were also to be excluded. All meals and snacks were provided to the participants for the full duration of the intervention. Emphasized were raw fruits and vegetables, while seeds, avocado, raw oats, raw buckwheat, and dehydrated foods were prepared as condiments. Vitamin, herbal, and mineral supplements were to be discontinued unless otherwise clinically indicated. Participants were not advised to alter their exercise habits.

Serum biomarkers were obtained from participants at baseline and after 4-weeks.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77025
        • Montgomery Heart & Wellness

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Body Mass Index ≥25.0 kg/m^2
  • Serum low-density lipoprotein cholesterol concentration ≥100
  • Systolic blood pressure ≥140 mmHg or diastolic blood pressure ≥90

Exclusion Criteria:

  • Tobacco use
  • Drug abuse
  • Excessive alcohol consumption (>2 glasses of wine or alcohol equivalent per day for men or >1 glass of wine or alcohol equivalent for woman)
  • Current cancer diagnosis
  • Estimated glomerular filtration rate <60 mg/dL
  • Clinically defined infection
  • Mental disability
  • Hospitalization <6 months
  • Previous exposure to plant-based diet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Plant-based diet
A defined, plant-based diet was prescribed for 4 weeks.
Muut: Dietary Intervention
Subjects consumed a defined, plant-based diet for 4-weeks. Emphasized were raw fruits and vegetables.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in serum lipoprotein(a)
Aikaikkuna: Baseline and 4-weeks
Serum Lp(a) (nmol/L) was documented at baseline and after 4-weeks
Baseline and 4-weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin kokonaiskolesterolin muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa
Seerumin kokonaiskolesteroli (mg/dl) dokumentoitiin lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
Perustaso ja 4 viikkoa
Muutos seerumin korkean tiheyden lipoproteiinikolesterolissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa
Seerumin HDL (mg/dL) dokumentoitiin lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
Perustaso ja 4 viikkoa
Change in serum low-density lipoprotein cholesterol
Aikaikkuna: Baseline and 4-weeks
LDL cholesterol (mg/dL) was documented at baseline and after 4-weeks
Baseline and 4-weeks
Change in serum apolipoprotein-B
Aikaikkuna: Baseline and 4-weeks
Serum Apo-B (mg/dL) was documented at baseline and after 4-weeks
Baseline and 4-weeks
Change in serum low-density lipoprotein particles
Aikaikkuna: Baseline and 4-weeks
Serum LDL-P (nmol/L) was documented at baseline and after 4-weeks
Baseline and 4-weeks
Change in serum small-dense low-density lipoprotein cholesterol
Aikaikkuna: Baseline and 4-weeks
Serum sdLDL-C (mg/dL) was documented at baseline and after 4-weeks
Baseline and 4-weeks
Change in serum high-density lipoprotein 2 cholesterol
Aikaikkuna: Baseline and 4-weeks
Serum HDL2-C (mg/dL) was documented at baseline and after 4-weeks
Baseline and 4-weeks
Change in serum apolipoprotein A-1
Aikaikkuna: Baseline and 4-weeks
Serum Apo A-1 (mg/dL) was documented at baseline and after 4-weeks
Baseline and 4-weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Texas Woman's University

Yhteistyökumppanit

Montgomery Heart & Wellness

Tutkijat

  • Päätutkija: Rami Najjar, M.S., Texas Woman's University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 192790

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Dietary Intervention

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa