Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fördelar med blockad av renin-angiotensinsystemet vid klinisk evolution och ventrikulär ombyggnad efter implantation av transkateter aortaklaff (RASTAVI) (RASTAVI)

23 september 2021 uppdaterad av: Carlos Baladron, PhD, Hospital Clínico Universitario de Valladolid

Beneficio Del Bloqueo Del Sistema Renina-angiotensina Sobre la evolución clínica y el Remodelado Ventricular Tras la colocación de Una prótesis percutánea aórtica (RASTAVI)

Utredarna syftar till att visa att ramipril efter implantation av transkateter aortaklaff har fördelar när det gäller prognos, kardiovaskulära händelser och ventrikulär ombyggnad (MRT).

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

194

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Valladolid, Spanien, 47005
        • Hospital Clínico Universitario de Valladolid

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Transkateter aortaklaffimplantation på grund av allvarlig aortastenos.
  • Patienter måste ge skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Svår mitralisklaffpati.
  • Minskad vänsterkammar ejektionsfraktion (LVEF < 40%) med hjärtinfarkt eller dilaterad kardiomyopati.
  • Patienter på ACEI eller ARB de senaste 3 månaderna.
  • Historik med överkänslighet eller allergi mot något av studieläkemedlen, läkemedel av liknande kemiska klasser, ACEI, ARB eller NEP-hämmare samt kända eller misstänkta kontraindikationer för studieläkemedlen.
  • Icke-MR-villkorade hjärtanordningar.
  • Uppskattad GFR < 30 ml/min. GFR mellan 30 och 50 ml/min kommer inte att få gadolinium under MRT.
  • Systoliskt blodtryck < 100 mmHg eller diastoliskt < 40 mmHg.
  • Gravid kvinna.
  • Deltar i annan undersökningsprövning vid tidpunkten för inskrivningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ramipril
Efter implantation av transkateter aortaklaff kommer patienter att få ramipril före utskrivning plus konventionell behandling (hos patienter utan ACEI).
Initial dos: 2,5 mg. Upptitrerade efter en månad till 5 mg och 10 mg efter tre månader (efter klinisk praxis rekommendationer för upptitrering). Måldos: 10 mg (eller maximal tolererad dos).
Inget ingripande: Inget ingripande
Konventionell behandling efter transkateter aortaklaffimplantation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare som hade förekomsten av kardiovaskulära händelser (hjärtdöd, hjärtsviktsinläggning och stroke).
Tidsram: Upp till 36 månader
Antal deltagare som hade första förekomsten av kardiovaskulära händelser, vilket definieras som antingen hjärtdöd eller hjärtsvikt på sjukhus eller stroke
Upp till 36 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i ombyggnad av vänster kammare efter 12 månader utvärderade med hjärt-MRT. Förändringar i vänster ventrikel ejektionsfraktion, ventrikulära dimensioner, ventrikulär massa och myokardfibros kommer att mätas
Tidsram: Upp till 12 månader
Myokardfibros kommer att mätas i gram
Upp till 12 månader
Ändra från baslinje till månad 12 för sex minuters gångtestet för att bedöma funktionell kapacitet.
Tidsram: Upp till 12 månader
Bedöms genom sex minuters gångtest vid 12 månader
Upp till 12 månader
Antal patienter döda på grund av hjärtorsaker.
Tidsram: Upp till 12 och 36 månader
Antal patienter döda på grund av hjärtorsaker vid 12 och 36 månader.
Upp till 12 och 36 månader
Antal patienter inlagda på grund av hjärtsvikt.
Tidsram: Upp till 12 och 36 månader
Antal patienter inlagda på grund av hjärtsvikt vid 12 och 36 månader.
Upp till 12 och 36 månader
Antal patienter med stroke (definieras som kompatibla symtom eller bekräftas med bildteknik: MRT eller CT) under studien.
Tidsram: Upp till 12 och 36 månader
Antal patienter med stroke under prövningen vid 12 och 36 månader.
Upp till 12 och 36 månader
Antal patienter - Dödlighet av alla orsaker
Tidsram: Upp till 12 och 36 månader
Mortalitet av alla orsaker mäter hur många patienter som hade denna händelse vid 12 och 36 månader.
Upp till 12 och 36 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

13 augusti 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2017

Första postat (Faktisk)

28 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Angiotensin-konverterande enzymhämmare

Kliniska prövningar på Ramipril

Prenumerera