Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Преимущества блокады ренин-ангиотензиновой системы в клинической эволюции и ремоделировании желудочков после транскатетерной имплантации аортального клапана (РАСТАВИ) (RASTAVI)

23 сентября 2021 г. обновлено: Carlos Baladron, PhD, Hospital Clínico Universitario de Valladolid

Beneficio Del Bloqueo Del Sistema Renina-angiotensina Sobre la evolución clinica y el Remodelado Ventricular Tras la colocación de Una protesis percutánea aórtica (RASTAVI)

Исследователи стремятся продемонстрировать, что рамиприл после транскатетерной имплантации аортального клапана имеет преимущества с точки зрения прогноза, сердечно-сосудистых событий и ремоделирования желудочков (МРТ).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

194

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Valladolid, Испания, 47005
        • Hospital Clinico Universitario de Valladolid

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Транскатетерная имплантация аортального клапана по поводу тяжелого аортального стеноза.
  • Пациенты должны дать письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Тяжелая митральная вальвулопатия.
  • Снижение фракции выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ < 40%) при инфаркте миокарда или дилатационной кардиомиопатии.
  • Пациенты, получавшие иАПФ или БРА в течение последних 3 месяцев.
  • История гиперчувствительности или аллергии на любой из исследуемых препаратов, препаратов аналогичных химических классов, иАПФ, БРА или ингибиторов НЭП, а также известные или предполагаемые противопоказания к исследуемым препаратам.
  • Кардиологические устройства, не соответствующие требованиям МРТ.
  • Расчетная СКФ < 30 мл/мин. СКФ от 30 до 50 мл/мин не будет получать гадолиний во время МРТ.
  • Систолическое артериальное давление < 100 мм рт.ст. или диастолическое < 40 мм рт.ст.
  • Беременные женщины.
  • Участие в другом исследовательском исследовании на момент регистрации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рамиприл
После транскатетерной имплантации аортального клапана пациенты будут получать рамиприл перед выпиской в ​​сочетании с обычным лечением (у пациентов без ИАПФ).
Начальная доза: 2,5 мг. Повышение титрования через один месяц до 5 мг и 10 мг через три месяца (в соответствии с рекомендациями клинической практики по повышению титрования). Целевая доза: 10 мг (или максимально переносимая доза).
Без вмешательства: Без вмешательства
Традиционное лечение после транскатетерной имплантации аортального клапана

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, у которых возникали сердечно-сосудистые события (сердечная смерть, госпитализация по поводу сердечной недостаточности и инсульт).
Временное ограничение: До 36 месяцев
Количество участников, у которых впервые произошли сердечно-сосудистые события, которые определяются как сердечная смерть, госпитализация по поводу сердечной недостаточности или инсульт.
До 36 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения ремоделирования левого желудочка через 12 месяцев, оцененные с помощью МРТ сердца. Будут измеряться изменения фракции выброса левого желудочка, размеров желудочков, массы желудочков и фиброза миокарда.
Временное ограничение: До 12 месяцев
Фиброз миокарда будет измеряться в граммах
До 12 месяцев
Измените исходный уровень на 12-й месяц для теста шестиминутной ходьбы, чтобы оценить функциональные возможности.
Временное ограничение: До 12 месяцев
Оценено тестом с шестиминутной ходьбой в возрасте 12 месяцев.
До 12 месяцев
Количество пациентов, умерших от сердечных причин.
Временное ограничение: До 12 и 36 месяцев
Количество пациентов, умерших от сердечных причин через 12 и 36 месяцев.
До 12 и 36 месяцев
Количество госпитализированных по поводу сердечной недостаточности.
Временное ограничение: До 12 и 36 месяцев
Количество пациентов, госпитализированных по поводу сердечной недостаточности через 12 и 36 мес.
До 12 и 36 месяцев
Количество пациентов с инсультом (определяется как совместимые симптомы или подтверждается методами визуализации: МРТ или КТ) во время исследования.
Временное ограничение: До 12 и 36 месяцев
Количество пациентов с инсультом во время исследования через 12 и 36 месяцев.
До 12 и 36 месяцев
Количество больных - Смертность от всех причин
Временное ограничение: До 12 и 36 месяцев
Смертность от всех причин измеряет количество пациентов, перенесших это событие через 12 и 36 месяцев.
До 12 и 36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 августа 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться