Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av kompressionsstrumpor vid astmasymtom på natten

6 oktober 2017 uppdaterad av: Azadeh Yadollahi, University Health Network, Toronto

Undersöker effekterna av att bära kompressionsstrumpor för att förbättra astmasymtom på natten

Nattlig försämring av astma är vanligt. Det kännetecknas av att astmasymtom förvärras över natten såsom andfåddhet, tryck över bröstet, hosta och väsande andning, ökat behov av astmamediciner och luftvägsöverkänslighet och försämrad lungfunktion (1). Nattlig astma har delvis tillskrivits cirkadian variationer i lungfunktion och luftvägsinflammation. Andra faktorer, inklusive sömn, ryggläge och lungvolym, kan dock också bidra till nattlig astma. Nuvarande behandlingar förbättrar ofta nattliga astmasymtom. Ändå är nattlig astma fortfarande vanligt. Upp till 2/3 av astmapatienterna rapporterar nattliga astmasymtom, och många astmarelaterade händelser inträffar på natten, vilket tyder på dålig astmakontroll. Resultat från en pågående studie tyder på att vid astma medan försökspersonerna låg på rygg, skiftade vätska ut ur benen och ackumulerades i bröstkorgen (rostralvätskeförskjutning), vilket bidrog till förträngning av lägre luftvägar vid astma. En tidigare studie har visat att användning av kompressionsstrumpor under dagen minskar vätskeretention i benen, minskar nattlig rostralvätskeförskjutning ur benen och förbättrar sömnapné (2, 3). Syftet med den föreslagna studien är att undersöka om kompressionsstrumpor under knäet kommer att dämpa nattlig vätskeförskjutning och förträngning av nedre luftvägar vid astma.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2A2
        • Rekrytering
        • Toronto Rehabilitation Institute (TRI)
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Azadeh Yadollahi, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: icke-rökare eller före detta rökare (<10 pack/år)

Uteslutningskriterier: anamnes på högt blodtryck, eller ta någon ordinerad medicin för denna sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Astmagrupp
Deltagarna kommer att randomiseras till att bära kompressionsstrumpor eller till kontrollgrupp i två veckor och gå över i slutet av perioden. När de får i uppdrag att bära kompressionsstrumpor, kommer de att instrueras att ta på sig strumpor så snart de går upp på morgonen och att ta av dem strax före sänggåendet i två veckor. Om de har lossnat kommer ett nytt par att monteras. De kommer att få en dagbok för att registrera tiden de tog på sig och ta av kompressionsstrumpan varje dag. De kommer att ringas efter en vecka för att kontrollera passformen på kompressionsstrumpan.
Vi kommer att använda knälånga, färdiga kompressionsstrumpor vid ett tryck på 20-30mmHg vid ankeln och om bra passform inte kan erhållas beställs skräddarsydda strumpor. Patienterna kommer att mätas för kompressionsstrumpor av en certifierad montör.
Deltagarna kommer inte att bära kompressionsstrumpor på två veckor.
Aktiv komparator: Frisk grupp
Deltagarna kommer att randomiseras till att bära kompressionsstrumpor eller till kontrollgrupp i två veckor och gå över i slutet av perioden. När de får i uppdrag att bära kompressionsstrumpor, kommer de att instrueras att ta på sig strumpor så snart de går upp på morgonen och att ta av dem strax före sänggåendet i två veckor. Om de har lossnat kommer ett nytt par att monteras. De kommer att få en dagbok för att registrera tiden de tog på sig och ta av kompressionsstrumpan varje dag. De kommer att ringas efter en vecka för att kontrollera passformen på kompressionsstrumpan.
Vi kommer att använda knälånga, färdiga kompressionsstrumpor vid ett tryck på 20-30mmHg vid ankeln och om bra passform inte kan erhållas beställs skräddarsydda strumpor. Patienterna kommer att mätas för kompressionsstrumpor av en certifierad montör.
Deltagarna kommer inte att bära kompressionsstrumpor på två veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekt av att bära kompressionsstrumpor på att minska rostralvätskeförskjutningen under sömnen och dess effekt på luftvägsförträngning
Tidsram: Efter 2 veckor efter ingreppet
Effekt av att bära kompressionsstrumpor eller inte på att minska vätskeretention i benen, minska rostralvätskeförskjutning under sömn och förbättra nattlig förträngning av nedre luftvägar vid astma. Efter 2 veckors användning av eller inte kompressionsstrumpor kommer vi att mäta förändringar i vätskevolymerna över natten i ben, bröstkorg och hals; förändringar i andningsimpedans, lungdiffusionskapacitet och lungvolym före och efter nattens sömn
Efter 2 veckor efter ingreppet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Azadeh Yadollahi, Scientist

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 februari 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

6 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kompressionsstrumpor

3
Prenumerera