- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03395652
Moderns fysiska aktivitet och graviditetsresultat
23 november 2020 uppdaterad av: marija simic, Karolinska Institutet
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av moderns fysiska aktivitet under graviditeten på graviditetsresultatet.
Primär, fostertillväxt under graviditet och födelsevikt kommer att undersökas.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Under denna studie kommer information om moderns fysiska aktivitet att samlas in och påverkan på förlossnings- och graviditetskomplikationer samt på neonatala komplikationer kommer att utvärderas.
Från det första besöket på mödravårdscentralen kommer information om socioekonomiska och moderns egenskaper att samlas in.
Under graviditeten kommer fostrets tillväxt att uppskattas med ultraljud.
Fysisk aktivitet kommer att mätas med hjälp av gratis app för att mäta steg som mödrar gör under graviditeten.
Med hjälp av logistisk regression kommer effekten av fysisk aktivitet på graviditetsresultat att utvärderas.
Studietyp
Observationell
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år till 45 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Mödrar som ingår i studien bor i Belgrad, Serbien och är gravida under 2018.
De uppmanas att delta i studien vid första ultraljudsundersökningen vecka 12-14.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Friska kvinnor med singelgraviditeter
-
Exklusions kriterier:
- Tvillinggraviditeter. Mödrar med redan existerande tillstånd. Missbildningar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Fostrets tillväxt
Tidsram: födelsevikt vid födseln
|
Stor för gestationsålder (LGA) liten för gestationsålder (SGA)
|
födelsevikt vid födseln
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Graviditetskomplikationer
Tidsram: under graviditeten (9 månader från start)
|
havandeskapsförgiftning, diabetes, viktökning.
|
under graviditeten (9 månader från start)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 januari 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2019
Avslutad studie (Förväntat)
1 maj 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 januari 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 januari 2018
Första postat (Faktisk)
10 januari 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 november 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 november 2020
Senast verifierad
1 november 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Karolinskal
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Graviditetskomplikationer
-
Hacettepe UniversityAvslutad
-
IVI BilbaoFundación IVIAvslutadDonator Site ComplicationSpanien
-
Molnlycke Health Care ABAvslutadDonator Site ComplicationFörenta staterna
-
Transwell Biotech Co., Ltd.A2 Healthcare Taiwan CorporationAvslutadDonator Site ComplicationJapan, Taiwan
-
National Taiwan University HospitalAvslutadDonator Site Complication | Muskel; IschemiskTaiwan
-
NYU Langone HealthAvslutadDonator Site Complication | Skin Graft DisorderFörenta staterna
-
University Hospital, LinkoepingAvslutadDonator Site ComplicationSverige
-
University Hospitals, LeicesterAvslutadHudtransplantat | Donator Site ComplicationStorbritannien
-
Clinical Center of VojvodinaRekryteringFrämre korsbandsruptur | Donator Site ComplicationSerbien
-
Oslo University HospitalAvslutadBröstcancer | Tillfredsställelse, personlig | Donator Site Complication