Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Funktionella prestationsbedömningar hos idrottare med axelskada

24 mars 2020 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Kan funktionella prestationsbedömningar hos overheadidrottare med axelskada bedöma förmågan att återgå till spel (RTP)?

Bakgrund och syfte: Axelskador ses ofta hos atleter i huvudet på grund av mekanismen för den repetitiva och höghastighetsrörelsen. Även om skadan vanligtvis kostar förlorad tid när du spelar, är beslutet om tidpunkten att återgå till spel (RTP) en kritisk fråga som bör vara standardiserad och objektiv. Men aktuella studier visade att beslutsfattandet av RTP är så komplicerat att det saknas objektiva mätningar, särskilt för skador på övre extremiteter. Så, att undersöka användningen av bekväma och giltiga verktyg, funktionella prestandabedömningar för att bedöma förmågan till RTP är huvudsyftet med denna studie.

Mål: Det finns två mål för denna studie: (1) att undersöka skillnaden mellan RTP-grupp och icke-RTP hos idrottare med axelskada; (2) att undersöka lyhördheten hos den funktionella prestationsbedömningen i utbyte mot spel för atleter med axelskada. Metoder: Overheadidrottare med axelskada eller operation som leder till att de tillfälligt lämnar sporten inom kommer att rekryteras i denna studie. Axelledens rörelseomfång (flexion, extension, extern/intern rotation och abduktion), axelmuskelstyrka (flexorer, abduktorer och externa/interna rotatorer), patientrapporterat resultat (KJOC och DASH frågeformulär) och funktionella prestationsbedömningar (FMS) , YBT-UQ, CKCUEST, USSP och TPUT) kommer att bedömas 6 månader efter att idrottaren skadades eller genomgick operation, och vid tidpunkten om idrottarna framgångsrikt genomför minst ett formellt spel eller träningsmatch (RTP-grupp). Om idrottaren inte återvänder inom 12 månader efter skada eller operation, kommer bedömningen att göras den 12:e månaden efter skadan eller operationen. Betydelse och bidrag: Den här studien kommer att tillhandahålla ett objektivt mätvärde av funktionell prestationsbedömning hos skadade atleter, som avgör om styrkan, uthålligheten eller kraften i den övre extremiteten är tillräckligt bra för att återgå till sporten som idrottaren spelade före denna skada . Resultatet förväntas också ge ett betydande bidrag inom området idrottsmedicin i utbyte mot spel, särskilt hos idrottare, som tidigare har begränsade bevis som ger specifika kriterier och objektiva mätvärden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

38

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei city, Taiwan, 110
        • Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 43 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Atleter över huvudet med axelskada

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • atleter som diagnostiserats med axelskada inom 6 månader och kan inte spela de aktuella sporterna
  • acceptera den rutinmässiga rehabiliteringen
  • har för avsikt att gå tillbaka till nuvarande sport

Exklusions kriterier:

  • Andra svåra ortopediska skador i övre extremitet, nedre extremitet och ryggrad inom 1 år
  • har ingen avsikt att återvända för att spela

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Symtomatisk grupp
Det finns ingen intervention i denna grupp, endast funktionsbedömningar och allmänna kroppsundersökningar kommer att göras
Funktionellt prestationstest är att testa idrottarnas förmåga i funktionella rörelser
Frisk kontrollgrupp
Det finns ingen intervention i denna grupp, endast funktionsbedömningar och allmänna kroppsundersökningar kommer att göras
Funktionellt prestationstest är att testa idrottarnas förmåga i funktionella rörelser

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FMS
Tidsram: 10 minuter
funktionell rörelseskärm
10 minuter
YBTUQ
Tidsram: 10 minuter
y-balanstest övre kvartalet
10 minuter
USSP
Tidsram: minuter
ensidigt sittande kulstötningstest
minuter
CKCUEST
Tidsram: 5 minuter
sluten kinetisk kedja stabilitetstest för övre extremiteter
5 minuter
TPUT
Tidsram: 5 minuter
tidsinställd push-up-test
5 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
axelns rörelseomfång
Tidsram: 10 minuter
axelflexion, extension, abduktion, extern och intern rotation
10 minuter
axelmuskelstyrka
Tidsram: 15 minuter
axelböjning, abduktion, extern och intern rotation
15 minuter
Frågeformulär för funktionshinder av arm, axel och hand
Tidsram: 10 minuter

patientrapporterat utfall om axelns funktionella status Frågeformuläret är uppdelat i 4 delar, den första delen bedömer funktionsnedsättningen i dagliga aktiviteter, den andra delen bedömer symtomets svårighetsgrad, den tredje och fjärde delen bedömer funktionsnedsättningen i arbete och lek. sport- eller musikinstrument. Skalan är från 1 till 5, vilket högre poäng indikerar större funktionsnedsättning.

Första och andra delen kommer att summeras och få totalpoängen, vilken högre poäng indikerar större funktionsnedsättning i arm, axel eller handregion.

Den tredje och fjärde delen kommer att bedömas oberoende, och poängen samt högre poäng indikerar högre grad av funktionsnedsättning i arm-, axel- och handregion.

10 minuter
KJOC frågeformulär
Tidsram: 10 minuter
patientrapporterat utfall om axelns funktionella status. Detta frågeformulär innehåller 10 olika artiklar, som handlar om prestandan under tävlingar i tävlingar. Varje objektpoäng varierar från 0 till 10, vilket högre poäng indikerar bättre prestation eller mindre förändring eller inflytande i deras prestation och varje objekt kommer att summeras för att få det totala poängen. Därför varierar den totala poängen från 0 till 100, och ju högre poäng desto bättre funktionsstatus var de.
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yuan-Hung Chao, Institution of Physical Therapy, National Taiwan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 september 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2018

Första postat (Faktisk)

7 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2020

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201807118RINB

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rehabilitering

Kliniska prövningar på funktionstest

3
Prenumerera