- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03661944
Funktionella prestationsbedömningar hos idrottare med axelskada
Kan funktionella prestationsbedömningar hos overheadidrottare med axelskada bedöma förmågan att återgå till spel (RTP)?
Bakgrund och syfte: Axelskador ses ofta hos atleter i huvudet på grund av mekanismen för den repetitiva och höghastighetsrörelsen. Även om skadan vanligtvis kostar förlorad tid när du spelar, är beslutet om tidpunkten att återgå till spel (RTP) en kritisk fråga som bör vara standardiserad och objektiv. Men aktuella studier visade att beslutsfattandet av RTP är så komplicerat att det saknas objektiva mätningar, särskilt för skador på övre extremiteter. Så, att undersöka användningen av bekväma och giltiga verktyg, funktionella prestandabedömningar för att bedöma förmågan till RTP är huvudsyftet med denna studie.
Mål: Det finns två mål för denna studie: (1) att undersöka skillnaden mellan RTP-grupp och icke-RTP hos idrottare med axelskada; (2) att undersöka lyhördheten hos den funktionella prestationsbedömningen i utbyte mot spel för atleter med axelskada. Metoder: Overheadidrottare med axelskada eller operation som leder till att de tillfälligt lämnar sporten inom kommer att rekryteras i denna studie. Axelledens rörelseomfång (flexion, extension, extern/intern rotation och abduktion), axelmuskelstyrka (flexorer, abduktorer och externa/interna rotatorer), patientrapporterat resultat (KJOC och DASH frågeformulär) och funktionella prestationsbedömningar (FMS) , YBT-UQ, CKCUEST, USSP och TPUT) kommer att bedömas 6 månader efter att idrottaren skadades eller genomgick operation, och vid tidpunkten om idrottarna framgångsrikt genomför minst ett formellt spel eller träningsmatch (RTP-grupp). Om idrottaren inte återvänder inom 12 månader efter skada eller operation, kommer bedömningen att göras den 12:e månaden efter skadan eller operationen. Betydelse och bidrag: Den här studien kommer att tillhandahålla ett objektivt mätvärde av funktionell prestationsbedömning hos skadade atleter, som avgör om styrkan, uthålligheten eller kraften i den övre extremiteten är tillräckligt bra för att återgå till sporten som idrottaren spelade före denna skada . Resultatet förväntas också ge ett betydande bidrag inom området idrottsmedicin i utbyte mot spel, särskilt hos idrottare, som tidigare har begränsade bevis som ger specifika kriterier och objektiva mätvärden.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taipei city, Taiwan, 110
- Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- atleter som diagnostiserats med axelskada inom 6 månader och kan inte spela de aktuella sporterna
- acceptera den rutinmässiga rehabiliteringen
- har för avsikt att gå tillbaka till nuvarande sport
Exklusions kriterier:
- Andra svåra ortopediska skador i övre extremitet, nedre extremitet och ryggrad inom 1 år
- har ingen avsikt att återvända för att spela
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Symtomatisk grupp
Det finns ingen intervention i denna grupp, endast funktionsbedömningar och allmänna kroppsundersökningar kommer att göras
|
Funktionellt prestationstest är att testa idrottarnas förmåga i funktionella rörelser
|
Frisk kontrollgrupp
Det finns ingen intervention i denna grupp, endast funktionsbedömningar och allmänna kroppsundersökningar kommer att göras
|
Funktionellt prestationstest är att testa idrottarnas förmåga i funktionella rörelser
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
FMS
Tidsram: 10 minuter
|
funktionell rörelseskärm
|
10 minuter
|
YBTUQ
Tidsram: 10 minuter
|
y-balanstest övre kvartalet
|
10 minuter
|
USSP
Tidsram: minuter
|
ensidigt sittande kulstötningstest
|
minuter
|
CKCUEST
Tidsram: 5 minuter
|
sluten kinetisk kedja stabilitetstest för övre extremiteter
|
5 minuter
|
TPUT
Tidsram: 5 minuter
|
tidsinställd push-up-test
|
5 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
axelns rörelseomfång
Tidsram: 10 minuter
|
axelflexion, extension, abduktion, extern och intern rotation
|
10 minuter
|
axelmuskelstyrka
Tidsram: 15 minuter
|
axelböjning, abduktion, extern och intern rotation
|
15 minuter
|
Frågeformulär för funktionshinder av arm, axel och hand
Tidsram: 10 minuter
|
patientrapporterat utfall om axelns funktionella status Frågeformuläret är uppdelat i 4 delar, den första delen bedömer funktionsnedsättningen i dagliga aktiviteter, den andra delen bedömer symtomets svårighetsgrad, den tredje och fjärde delen bedömer funktionsnedsättningen i arbete och lek. sport- eller musikinstrument. Skalan är från 1 till 5, vilket högre poäng indikerar större funktionsnedsättning. Första och andra delen kommer att summeras och få totalpoängen, vilken högre poäng indikerar större funktionsnedsättning i arm, axel eller handregion. Den tredje och fjärde delen kommer att bedömas oberoende, och poängen samt högre poäng indikerar högre grad av funktionsnedsättning i arm-, axel- och handregion. |
10 minuter
|
KJOC frågeformulär
Tidsram: 10 minuter
|
patientrapporterat utfall om axelns funktionella status. Detta frågeformulär innehåller 10 olika artiklar, som handlar om prestandan under tävlingar i tävlingar.
Varje objektpoäng varierar från 0 till 10, vilket högre poäng indikerar bättre prestation eller mindre förändring eller inflytande i deras prestation och varje objekt kommer att summeras för att få det totala poängen.
Därför varierar den totala poängen från 0 till 100, och ju högre poäng desto bättre funktionsstatus var de.
|
10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Yuan-Hung Chao, Institution of Physical Therapy, National Taiwan University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 201807118RINB
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Rehabilitering
-
Muş Alparlan UniversityHar inte rekryterat ännuSTROKE REHABİLITATIONKalkon
Kliniska prövningar på funktionstest
-
Gazi UniversityAvslutadMultipel skleros, skov-remitterandeKalkon
-
Medipol UniversityAvslutadStroke | Balans | Funktionalitet | Motorisk bildförmåga | Mental kronometriKalkon
-
Anne-Violette BruynnelUniversity Hospital, GenevaAvslutad
-
Medical Research CouncilOkändSjälvskadebeteendeStorbritannien
-
National University of SingaporeAvslutad
-
Milton S. Hershey Medical CenterRekryteringRörlighetsbegränsning | Gå, svårighetFörenta staterna
-
Hamilton Health Sciences CorporationOkänd
-
IRCCS Eugenio MedeaRekryteringFör tidig födsel | Förälder-barn relationerItalien
-
VA Office of Research and DevelopmentUniversity of Colorado, DenverAvslutadArtros | Total höftprotesplastikFörenta staterna
-
Inje UniversityOkänd