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Évaluations des performances fonctionnelles chez les athlètes au-dessus de la tête avec blessure à l'épaule

24 mars 2020 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Les évaluations des performances fonctionnelles chez les athlètes au-dessus de la tête avec une blessure à l'épaule peuvent-elles évaluer la capacité de retour au jeu (RTP) ?

Contexte et objectif : Les blessures à l'épaule sont fréquemment observées chez les athlètes au-dessus de la tête en raison du mécanisme du mouvement répétitif et à grande vitesse. Alors que la blessure coûte généralement le temps perdu à jouer, la décision du moment du retour au jeu (RTP) est une question critique qui doit être standardisée et objective. Cependant, les études actuelles ont montré que la prise de décision de RTP est si compliquée qu'il y a un manque de mesures objectives, en particulier pour les blessures des membres supérieurs. Ainsi, enquêter sur l'utilisation d'outils pratiques et valides, les évaluations des performances fonctionnelles pour évaluer la capacité de RTP est l'objectif principal de cette étude.

Objectif : Il y a 2 objectifs pour cette étude : (1) étudier la différence entre le groupe RTP et non-RTP chez les athlètes au-dessus de la tête avec une blessure à l'épaule ; (2) pour étudier la réactivité de l'évaluation de la performance fonctionnelle en retour au jeu pour les athlètes au-dessus de la tête avec une blessure à l'épaule. Méthodes : Des athlètes au-dessus de la tête souffrant d'une blessure à l'épaule ou d'une intervention chirurgicale entraînant un abandon temporaire du sport à l'intérieur seront recrutés dans cette étude. L'amplitude de mouvement de l'articulation de l'épaule (flexion, extension, rotation externe/interne et abduction), la force musculaire de l'épaule (fléchisseurs, abducteurs et rotateurs externes/internes), les résultats rapportés par le patient (questionnaire KJOC et DASH) et les évaluations des performances fonctionnelles (FMS , YBT-UQ, CKCUEST, USSP et TPUT) seront évalués 6 mois après que l'athlète s'est blessé ou a subi une intervention chirurgicale, et au moment où les athlètes ont réussi au moins un match formel ou un match d'entraînement (groupe RTP). Si l'athlète ne revient pas dans les 12 mois suivant la blessure ou la chirurgie, l'évaluation se fera au 12e mois après la blessure ou la chirurgie. Signification et contribution : Cette étude va fournir une valeur de mesure objective de l'évaluation de la performance fonctionnelle chez les athlètes blessés au-dessus de la tête, en déterminant si la force, l'endurance ou la puissance du membre supérieur sont suffisamment bonnes pour reprendre le sport que l'athlète pratiquait avant cette blessure. . On s'attend également à ce que le résultat ait une contribution significative dans le domaine de la médecine du sport en retour au jeu, en particulier chez les athlètes au-dessus de la tête, ce qui a limité les preuves fournissant des critères spécifiques et une valeur de mesure objective auparavant.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

38

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei city, Taïwan, 110
        • Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 41 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Athlètes aériens blessés à l'épaule

La description

Critère d'intégration:

  • les athlètes au-dessus de la tête ont reçu un diagnostic de blessure à l'épaule dans les 6 mois et ne peuvent pas pratiquer les sports actuels
  • accepter la rééducation de routine
  • avoir l'intention de reprendre le sport actuel

Critère d'exclusion:

  • Autres blessures orthopédiques graves des membres supérieurs, des membres inférieurs et de la colonne vertébrale dans l'année
  • n'a pas l'intention de retourner jouer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe symptomatique
Il n'y a pas d'intervention dans ce groupe, seules des évaluations fonctionnelles et des examens physiques généraux seront effectués
Le test de performance fonctionnelle consiste à tester la capacité des athlètes dans les mouvements fonctionnels
Groupe témoin sain
Il n'y a pas d'intervention dans ce groupe, seules des évaluations fonctionnelles et des examens physiques généraux seront effectués
Le test de performance fonctionnelle consiste à tester la capacité des athlètes dans les mouvements fonctionnels

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
FMS
Délai: 10 minutes
écran de mouvement fonctionnel
10 minutes
YBTUQ
Délai: 10 minutes
test d'équilibre des y quart supérieur
10 minutes
USSP
Délai: minutes
test unilatéral de lancer du poids assis
minutes
CKCUEST
Délai: 5 minutes
test de stabilité du membre supérieur en chaîne cinétique fermée
5 minutes
TPUT
Délai: 5 minutes
test de poussée chronométré
5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amplitude de mouvement des épaules
Délai: 10 minutes
flexion de l'épaule, extension, abduction, rotation externe et interne
10 minutes
force musculaire des épaules
Délai: 15 minutes
flexion de l'épaule, abduction, rotation externe et interne
15 minutes
Questionnaire sur l'invalidité du bras, de l'épaule et de la main
Délai: 10 minutes

résultat rapporté par le patient sur l'état fonctionnel de l'épaule Le questionnaire est divisé en 4 parties, la première partie évalue l'incapacité dans les activités quotidiennes, la deuxième partie évalue la gravité du symptôme, la troisième et la quatrième partie évaluent l'incapacité à travailler et à jouer instruments de sport ou de musique. L'échelle va de 1 à 5, les points les plus élevés indiquant une plus grande incapacité.

La première et la deuxième partie seront résumées et obtiendront le score total, lequel score plus élevé indique une plus grande incapacité dans la région du bras, de l'épaule ou de la main.

La troisième et la quatrième partie seront évaluées indépendamment, et le score ainsi que les scores plus élevés indiquent un degré plus élevé d'invalidité dans la région du bras, de l'épaule et de la main.

10 minutes
Questionnaire KJOC
Délai: 10 minutes
résultat rapporté par le patient sur l'état fonctionnel de l'épaule Ce questionnaire contient 10 éléments différents, qui concernent la performance lors d'une compétition sportive au-dessus de la tête. Le score de chaque élément varie de 0 à 10, les scores les plus élevés indiquant une meilleure performance ou moins de changement ou d'influence dans leur performance et chaque élément sera additionné pour obtenir le score total. Par conséquent, le score total varie de 0 à 100, et plus le score est élevé, meilleur est leur état fonctionnel.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yuan-Hung Chao, Institution of Physical Therapy, National Taiwan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 septembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2018

Première publication (Réel)

7 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2020

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201807118RINB

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur test de performance fonctionnelle

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