Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sleep Disorders After TIPS

18 april 2019 uppdaterad av: luo xuefeng, West China Hospital

The Incidence of Sleep Disorders After Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt

The Purpose of a study to investigate the incidence of postoperative sleep disorders in patients undergoing transjugular intrahepatic portosystemic shunt ,and to analyze the relationship between risk factors and prognosis of sleep disorders.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Rekrytering
        • West China Hospital
        • Kontakt:
          • Xuefeng Luo, MD
          • Telefonnummer: 862885422389

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

100 patients who underwent TIPS in our hospital due to cirrhosis and portal hypertension.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. History of cirrhosis (clinical or by liver biopsy)
  2. Portal hypertension patients with defined indications for TIPS treatment
  3. Aged 18-75 years old
  4. Signed written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. mental or nervous system diseases
  2. Patients with alcoholic cirrhosis who are still drinking
  3. Accompanied by serious heart, lung, brain and kidney diseases
  4. Preoperative diagnosis of sleep disorder
  5. Patients who are illiteracy
  6. The total score of the preoperative Hamilton anxiety scale was greater than or equal to 14 points, and the total score of 17 points of the Hamilton depression scale was greater than or equal to 18 points

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
the patients who will undergo TIPS

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The incidence of sleep disorders after TIPS
Tidsram: 1 year
The number of patients who suffer from sleep disorders after TIPS
1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incidence of hepatic encephalopathy
Tidsram: 1 year
The number of patients who suffer from hepatic encephalopathy
1 year
mortality
Tidsram: 1 year
The number of patients who died
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

West China Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 augusti 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2018

Första postat (Faktisk)

26 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SD-TIPS

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sömnstörning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera