Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluating Right Ventricular (RV) Size and Function Using the Upper Valley RV Algorithm and Novel Imaging Modalities (UVRV)

28 mars 2022 uppdaterad av: Eric S. Rothstein, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

A Single-Center, Blinded, Randomized Control Trial Evaluating Different Approaches to Evaluation of Right Ventricular Size and Function Using the Upper Valley Right Ventricle Algorithm and Novel Imaging Modalities

The primary purpose of this study is to evaluate the diagnostic performance of three methods for measuring right ventricular size and function including the Philips Novel RV quantification technologies (RV Heart Model volumetric analysis and Philips 2D strain) and the Upper Valley Right Ventricle Algorithm (UVRV) algorithm as compared to the gold standard of volumetric analysis via cardiac magnetic resonance imaging (CMR) in a broad patient population.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

This is a single-center, blinded, randomized control trial of patients 18-years or older that are undergoing CMR as a standard of care at Dartmouth-Hitchcock Medical Center in Lebanon, NH. After informed consent is obtained, subjects undergo a study-specific external, non-invasive echocardiogram utilizing a special RV focused protocol on the same day of their CMR as close to their scheduled CMR as possible to minimize wait time for consented patients. The echocardiogram takes approximately an additional 30 minutes of the subject's time.

De-identified echocardiogram images from each subject will be evaluated by experienced echocardiographers using three different methodologies (standard method, Phillips Novel technology and the newly developed UVRV algorithm). The methodologies will be compared with each other to determine sensitivity, specificity and accuracy.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

14

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Förenta staterna, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

This study is for people who are18-years or older that are undergoing cardiac magnetic resonance imaging (CMR) as a standard of care at Dartmouth-Hitchcock Medical Center in Lebanon, NH.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patient age is over 18 years
  • Patient is undergoing Cardiac MRI with sequences that permit biventricular volumetric analysis
  • Patient is capable of giving informed consent
  • The cardiac MRI images are of diagnostic quality to provide accurate RV and LV volumes

Exclusion Criteria:

- Patient unable to under echocardiogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Echocardiographic measurement - Right ventricular size
Tidsram: Echocardiographic measurements are taken on the same day as the scheduled CMR, as close to the scheduled CMR as possible, approximately 1 hour
De-identified echocardiogram images from each subject will be evaluated by experienced echocardiographers using three (3) different methodologies. Specific evaluating MRI derived right ventricular volumes versus various echo approaches to grading right ventricular size.
Echocardiographic measurements are taken on the same day as the scheduled CMR, as close to the scheduled CMR as possible, approximately 1 hour
Echocardiographic measurement - Right ventricular function
Tidsram: Echocardiographic measurements are taken on the same day as the scheduled CMR as possible, as close to the scheduled CMR, approximately 1 hour
De-identified echocardiogram images from each subject will be evaluated by experienced echocardiographers using three (3) different methodologies.
Echocardiographic measurements are taken on the same day as the scheduled CMR as possible, as close to the scheduled CMR, approximately 1 hour
Echocardiographic measurement - Right ventricular dysfunction severity
Tidsram: Echocardiographic measurements are taken on the same day as the scheduled CMR as possible, as close to the scheduled CMR, approximately 1 hour
De-identified echocardiogram images from each subject will be evaluated by experienced echocardiographers using three (3) different methodologies. Severity reported as mild, moderate or severe)
Echocardiographic measurements are taken on the same day as the scheduled CMR as possible, as close to the scheduled CMR, approximately 1 hour

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Scott Friedman, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 augusti 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2019

Första postat (Faktisk)

2 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Individual participant echocardiographic data that underlie the results reported in all publications will be shared after deidentification (text, tables, figures and appendices). The informed consent and study plan will also be shared following publication of the study results.

Tidsram för IPD-delning

Beginning 9 months and ending 36 months following article publication.

Kriterier för IPD Sharing Access

Information will be made available to researchers who provide a methodologically sound proposal.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut koronarsyndrom

3
Prenumerera