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Evaluating Right Ventricular (RV) Size and Function Using the Upper Valley RV Algorithm and Novel Imaging Modalities (UVRV)

28 marzo 2022 aggiornato da: Eric S. Rothstein, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

A Single-Center, Blinded, Randomized Control Trial Evaluating Different Approaches to Evaluation of Right Ventricular Size and Function Using the Upper Valley Right Ventricle Algorithm and Novel Imaging Modalities

The primary purpose of this study is to evaluate the diagnostic performance of three methods for measuring right ventricular size and function including the Philips Novel RV quantification technologies (RV Heart Model volumetric analysis and Philips 2D strain) and the Upper Valley Right Ventricle Algorithm (UVRV) algorithm as compared to the gold standard of volumetric analysis via cardiac magnetic resonance imaging (CMR) in a broad patient population.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This is a single-center, blinded, randomized control trial of patients 18-years or older that are undergoing CMR as a standard of care at Dartmouth-Hitchcock Medical Center in Lebanon, NH. After informed consent is obtained, subjects undergo a study-specific external, non-invasive echocardiogram utilizing a special RV focused protocol on the same day of their CMR as close to their scheduled CMR as possible to minimize wait time for consented patients. The echocardiogram takes approximately an additional 30 minutes of the subject's time.

De-identified echocardiogram images from each subject will be evaluated by experienced echocardiographers using three different methodologies (standard method, Phillips Novel technology and the newly developed UVRV algorithm). The methodologies will be compared with each other to determine sensitivity, specificity and accuracy.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

14

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

This study is for people who are18-years or older that are undergoing cardiac magnetic resonance imaging (CMR) as a standard of care at Dartmouth-Hitchcock Medical Center in Lebanon, NH.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient age is over 18 years
  • Patient is undergoing Cardiac MRI with sequences that permit biventricular volumetric analysis
  • Patient is capable of giving informed consent
  • The cardiac MRI images are of diagnostic quality to provide accurate RV and LV volumes

Exclusion Criteria:

- Patient unable to under echocardiogram

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Echocardiographic measurement - Right ventricular size
Lasso di tempo: Echocardiographic measurements are taken on the same day as the scheduled CMR, as close to the scheduled CMR as possible, approximately 1 hour
De-identified echocardiogram images from each subject will be evaluated by experienced echocardiographers using three (3) different methodologies. Specific evaluating MRI derived right ventricular volumes versus various echo approaches to grading right ventricular size.
Echocardiographic measurements are taken on the same day as the scheduled CMR, as close to the scheduled CMR as possible, approximately 1 hour
Echocardiographic measurement - Right ventricular function
Lasso di tempo: Echocardiographic measurements are taken on the same day as the scheduled CMR as possible, as close to the scheduled CMR, approximately 1 hour
De-identified echocardiogram images from each subject will be evaluated by experienced echocardiographers using three (3) different methodologies.
Echocardiographic measurements are taken on the same day as the scheduled CMR as possible, as close to the scheduled CMR, approximately 1 hour
Echocardiographic measurement - Right ventricular dysfunction severity
Lasso di tempo: Echocardiographic measurements are taken on the same day as the scheduled CMR as possible, as close to the scheduled CMR, approximately 1 hour
De-identified echocardiogram images from each subject will be evaluated by experienced echocardiographers using three (3) different methodologies. Severity reported as mild, moderate or severe)
Echocardiographic measurements are taken on the same day as the scheduled CMR as possible, as close to the scheduled CMR, approximately 1 hour

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Scott Friedman, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 agosto 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Individual participant echocardiographic data that underlie the results reported in all publications will be shared after deidentification (text, tables, figures and appendices). The informed consent and study plan will also be shared following publication of the study results.

Periodo di condivisione IPD

Beginning 9 months and ending 36 months following article publication.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Information will be made available to researchers who provide a methodologically sound proposal.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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