Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Medicinsk Qigong för rörlighet och balans i självförtroende

11 juni 2020 uppdaterad av: James E. Stahl, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Befolkningen åldras och löper allt större risk för fall och frakturer med betydande konsekvenser för välbefinnande, hälsa och kostnader. Träningsinsatser som Tai Chi har visat sig hjälpa till att minska dessa risker. Tai chi är en delmängd av både kampsport och medicinsk qigong.

Detta är en prospektiv interventionsstudie med väntetidskontroll som kommer att undersöka förmågan hos ett manuellt medicinskt qi gong-träningsprotokoll att förbättra balansen, gång och hälsans självförtroende.

Interventionen är ett 12 veckors manuellt medicinskt qi gong-träningsprogram där eleverna får lära sig en progressiv serie av 10 qi gong-former som är designade för att bygga på varandra och återställa balans och funktion. Dessa former involverar både fysisk rörelse och visualisering.

Skalan för gemenskapsbalans och rörlighet (ett resultatbaserat mått) och aktivitetsspecificerad balansförtroendeskala (en undersökning) kommer att vara de främsta resultatinstrumenten

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

95

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Förenta staterna, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna 50 år eller äldre som presenterade sig vid de två studieplatserna (Massachusetts, Arizona) ansågs vara kvalificerade för deltagande

Exklusions kriterier:

  • Kan inte delta i informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Omedelbar start
Studieinterventionen bestod av ett 12-veckors träningsprogram som introducerade eleverna till en progressiv serie av 10 QiGong "former" som är designade för att bygga på varandra för att återställa balans och funktion och för att förbättra välbefinnandet. Dessa former involverar både fysisk rörelse och visualisering.
ACTIVE_COMPARATOR: väntetidskontroll
Studieinterventionen bestod av ett 12-veckors träningsprogram som introducerade eleverna till en progressiv serie av 10 QiGong "former" som är designade för att bygga på varandra för att återställa balans och funktion och för att förbättra välbefinnandet. Dessa former involverar både fysisk rörelse och visualisering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Samhällsbalans och mobilitetsskala
Tidsram: genom avslutad studie, upp till 16 veckor
genom avslutad studie, upp till 16 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Aktivitetsspecifik balanskonfidensskala
Tidsram: genom avslutad studie, upp till 16 veckor
genom avslutad studie, upp till 16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

16 mars 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 augusti 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

15 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2020

Första postat (FAKTISK)

12 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 250-37

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

blindad avidentifierad information kommer att delas på begäran

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Medicinsk QiGong-träning

Prenumerera