Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medicinsk Qigong for mobilitet og balance selvtillid

11. juni 2020 opdateret af: James E. Stahl, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Befolkningen bliver ældre og i stigende grad udsat for fald og brud med væsentlige konsekvenser for trivsel, sundhed og omkostninger. Træningsinterventioner såsom Tai Chi er blevet demonstreret for at hjælpe med at reducere disse risici. Tai chi er en delmængde af både martial og medicinsk qi gong.

Dette er et prospektivt interventionsstudie med ventetidskontrol, der vil undersøge evnen af ​​en manualiseret medicinsk qi gong træningsprotokol til at forbedre balance, gang og helbreds selvtillid.

Interventionen er et 12 ugers manualiseret medicinsk qi gong træningsprogram, hvor eleverne undervises i en progressiv serie af 10 qi gong former, der er designet til at bygge på hinanden og genoprette balance og funktion. Disse former involverer både fysisk bevægelse og visualisering.

Fællesskabets balance- og mobilitetsskala (en præstationsbaseret måling) og aktivitetsspecificeret balancetillidsskala (en undersøgelse) vil være de vigtigste resultatinstrumenter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

95

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne på 50 år eller ældre, der præsenterede på de to studiesteder (Massachusetts, Arizona), blev betragtet som kvalificerede til deltagelse

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke deltage i informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Umiddelbar start
Studieinterventionen bestod af et 12-ugers træningsprogram, der introducerede eleverne til en progressiv serie af 10 QiGong "former", der er designet til at bygge på hinanden for at genoprette balance og funktion og for at øge velvære. Disse former involverer både fysisk bevægelse og visualisering.
ACTIVE_COMPARATOR: ventetidskontrol
Studieinterventionen bestod af et 12-ugers træningsprogram, der introducerede eleverne til en progressiv serie af 10 QiGong "former", der er designet til at bygge på hinanden for at genoprette balance og funktion og for at øge velvære. Disse former involverer både fysisk bevægelse og visualisering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samfundsbalance og mobilitetsskala
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 16 uger
gennem studieafslutning, op til 16 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Aktivitetsspecifik Balance Confid Scale
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 16 uger
gennem studieafslutning, op til 16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

16. marts 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. august 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2020

Først opslået (FAKTISKE)

12. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 250-37

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

blindede afidentificerede oplysninger vil blive delt efter anmodning

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinsk QiGong træning

Abonner