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Qigong Médico para Movilidad y Equilibrio Autoconfianza

11 de junio de 2020 actualizado por: James E. Stahl, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

La población está envejeciendo y cada vez corre más riesgo de sufrir caídas y fracturas con consecuencias sustanciales para el bienestar, la salud y los costos. Se ha demostrado que las intervenciones de entrenamiento como el Tai Chi ayudan a reducir estos riesgos. El tai chi es un subconjunto del qi gong marcial y médico.

Este es un estudio de intervención prospectivo con control de tiempo de espera que examinará la capacidad de un protocolo de entrenamiento de qi gong médico manualizado para mejorar el equilibrio, la marcha y la confianza en uno mismo respecto de la salud.

La intervención es un programa de entrenamiento de qi gong médico manualizado de 12 semanas en el que a los estudiantes se les enseña una serie progresiva de 10 formas de qi gong que están diseñadas para complementarse entre sí y restaurar el equilibrio y la función. Estas formas implican tanto el movimiento físico como la visualización.

La escala de Equilibrio y Movilidad de la Comunidad (una medida basada en el desempeño) y la escala de Confianza del Equilibrio especificada por Actividades (una encuesta) serán los principales instrumentos de resultados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

95

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los adultos de 50 años o más que se presentaron en los dos lugares del estudio (Massachusetts, Arizona) se consideraron elegibles para participar.

Criterio de exclusión:

  • Incapaz de participar en el consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Inicio inmediato
La intervención del estudio consistió en un programa de capacitación de 12 semanas que presentó a los estudiantes una serie progresiva de 10 "formas" de QiGong que están diseñadas para complementarse entre sí para restaurar el equilibrio y la función y mejorar el bienestar. Estas formas implican tanto el movimiento físico como la visualización.
COMPARADOR_ACTIVO: control de tiempo de espera
La intervención del estudio consistió en un programa de capacitación de 12 semanas que presentó a los estudiantes una serie progresiva de 10 "formas" de QiGong que están diseñadas para complementarse entre sí para restaurar el equilibrio y la función y mejorar el bienestar. Estas formas implican tanto el movimiento físico como la visualización.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala de Equilibrio Comunitario y Movilidad
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, hasta 16 semanas
hasta la finalización del estudio, hasta 16 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala de confianza del equilibrio para actividades específicas
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, hasta 16 semanas
hasta la finalización del estudio, hasta 16 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

16 de marzo de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de agosto de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

12 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 250-37

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

la información anonimizada ciega se compartirá a pedido

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento médico de QiGong

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