- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04430751
Qigong Médico para Movilidad y Equilibrio Autoconfianza
La población está envejeciendo y cada vez corre más riesgo de sufrir caídas y fracturas con consecuencias sustanciales para el bienestar, la salud y los costos. Se ha demostrado que las intervenciones de entrenamiento como el Tai Chi ayudan a reducir estos riesgos. El tai chi es un subconjunto del qi gong marcial y médico.
Este es un estudio de intervención prospectivo con control de tiempo de espera que examinará la capacidad de un protocolo de entrenamiento de qi gong médico manualizado para mejorar el equilibrio, la marcha y la confianza en uno mismo respecto de la salud.
La intervención es un programa de entrenamiento de qi gong médico manualizado de 12 semanas en el que a los estudiantes se les enseña una serie progresiva de 10 formas de qi gong que están diseñadas para complementarse entre sí y restaurar el equilibrio y la función. Estas formas implican tanto el movimiento físico como la visualización.
La escala de Equilibrio y Movilidad de la Comunidad (una medida basada en el desempeño) y la escala de Confianza del Equilibrio especificada por Actividades (una encuesta) serán los principales instrumentos de resultados.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los adultos de 50 años o más que se presentaron en los dos lugares del estudio (Massachusetts, Arizona) se consideraron elegibles para participar.
Criterio de exclusión:
- Incapaz de participar en el consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: TRIPLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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COMPARADOR_ACTIVO: Inicio inmediato
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La intervención del estudio consistió en un programa de capacitación de 12 semanas que presentó a los estudiantes una serie progresiva de 10 "formas" de QiGong que están diseñadas para complementarse entre sí para restaurar el equilibrio y la función y mejorar el bienestar.
Estas formas implican tanto el movimiento físico como la visualización.
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COMPARADOR_ACTIVO: control de tiempo de espera
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La intervención del estudio consistió en un programa de capacitación de 12 semanas que presentó a los estudiantes una serie progresiva de 10 "formas" de QiGong que están diseñadas para complementarse entre sí para restaurar el equilibrio y la función y mejorar el bienestar.
Estas formas implican tanto el movimiento físico como la visualización.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Escala de Equilibrio Comunitario y Movilidad
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, hasta 16 semanas
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hasta la finalización del estudio, hasta 16 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Escala de confianza del equilibrio para actividades específicas
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, hasta 16 semanas
|
hasta la finalización del estudio, hasta 16 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 250-37
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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