Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Medisinsk Qigong for mobilitet og balanse selvtillit

11. juni 2020 oppdatert av: James E. Stahl, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Befolkningen blir eldre og i økende grad utsatt for fall og brudd med betydelige konsekvenser for velvære, helse og kostnader. Treningsintervensjoner som Tai Chi har vist seg å bidra til å redusere disse risikoene. Tai chi er en undergruppe av både kampsport og medisinsk qi gong.

Dette er en prospektiv intervensjonsstudie med ventetidskontroll som vil undersøke evnen til en manuell medisinsk qi gong-treningsprotokoll for å forbedre balanse, gange og helse selvtillit.

Intervensjonen er et 12 ukers manuell medisinsk qi gong-treningsprogram hvor studentene blir undervist i en progressiv serie med 10 qi gong-former som er designet for å bygge på hverandre og gjenopprette balanse og funksjon. Disse formene involverer både fysisk bevegelse og visualisering.

Samfunnsbalansen og mobilitetsskalaen (et resultatbasert mål) og aktivitetsspesifisert balansekonfidensskala (en undersøkelse) vil være de viktigste resultatinstrumentene

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

95

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forente stater, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne 50 år eller eldre som presenterte seg ved de to studiestedene (Massachusetts, Arizona) ble ansett som kvalifisert for deltakelse

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke delta i informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Umiddelbar start
Studieintervensjonen besto av et 12-ukers treningsprogram som introduserte studentene for en progressiv serie med 10 QiGong "former" som er designet for å bygge på hverandre for å gjenopprette balanse og funksjon og for å forbedre velvære. Disse formene involverer både fysisk bevegelse og visualisering.
ACTIVE_COMPARATOR: ventetidskontroll
Studieintervensjonen besto av et 12-ukers treningsprogram som introduserte studentene for en progressiv serie med 10 QiGong "former" som er designet for å bygge på hverandre for å gjenopprette balanse og funksjon og for å forbedre velvære. Disse formene involverer både fysisk bevegelse og visualisering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samfunnsbalanse og mobilitetsskala
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, inntil 16 uker
gjennom studiegjennomføring, inntil 16 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Aktivitetsspesifikk balansekonfidensskala
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, inntil 16 uker
gjennom studiegjennomføring, inntil 16 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

16. mars 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

15. august 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

12. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

12. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 250-37

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

blindet avidentifisert informasjon vil bli delt på forespørsel

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Medisinsk QiGong-trening

Abonnere