Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lékařský qigong pro mobilitu a sebevědomí rovnováhy

11. června 2020 aktualizováno: James E. Stahl, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Populace stárne a stále více je ohrožena pády a zlomeninami s podstatnými důsledky pro pohodu, zdraví a náklady. Bylo prokázáno, že tréninkové intervence, jako je Tai Chi, pomáhají tato rizika snížit. Tai chi je podmnožinou jak bojového, tak lékařského qi gongu.

Toto je prospektivní intervenční studie s kontrolou čekací doby, která bude zkoumat schopnost manuálního lékařského tréninkového protokolu qi gong zlepšit rovnováhu, chůzi a zdravotní sebevědomí.

Intervence je 12týdenní manuální tréninkový program lékařského čchi-kungu, kde se studenti učí progresivní sérii 10 forem čchi-kungu, které jsou navrženy tak, aby na sebe navazovaly a obnovovaly rovnováhu a funkci. Tyto formy zahrnují jak fyzický pohyb, tak vizualizaci.

Škála rovnováhy a mobility v komunitě (měřítko založené na výkonu) a stupnice důvěry v rovnováze specifikovaná aktivitami (průzkum) budou hlavními výstupními nástroji

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

95

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Spojené státy, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ve věku 50 let nebo starší, kteří se prezentovali na dvou studijních místech (Massachusetts, Arizona), byli považováni za způsobilé k účasti.

Kritéria vyloučení:

  • Nelze se zúčastnit informovaného souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Okamžitý start
Behaviorální: Lékařský QiGong trénink
Studijní intervence sestávala z 12týdenního výcvikového programu, který studentům představil progresivní sérii 10 „forem“ QiGongu, které jsou navrženy tak, aby na sebe navazovaly, obnovily rovnováhu a funkci a zlepšily pohodu. Tyto formy zahrnují jak fyzický pohyb, tak vizualizaci.
ACTIVE_COMPARATOR: kontrola čekací doby
Behaviorální: Lékařský QiGong trénink
Studijní intervence sestávala z 12týdenního výcvikového programu, který studentům představil progresivní sérii 10 „forem“ QiGongu, které jsou navrženy tak, aby na sebe navazovaly, obnovily rovnováhu a funkci a zlepšily pohodu. Tyto formy zahrnují jak fyzický pohyb, tak vizualizaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra rovnováhy a mobility komunity
Časové okno: dokončením studia až 16 týdnů
dokončením studia až 16 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Škála důvěry bilance specifická pro jednotlivé činnosti
Časové okno: dokončením studia až 16 týdnů
dokončením studia až 16 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

16. března 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

15. srpna 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

15. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. června 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

12. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

12. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. června 2020

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 250-37

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

zaslepené deidentifikované informace budou sdíleny na požádání

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pády, rovnováha Sebevědomí

Klinické studie na Lékařský QiGong trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit