- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04430751
Medizinisches Qigong für Mobilität und Balance des Selbstbewusstseins
Die Bevölkerung altert und ist zunehmend gefährdet für Stürze und Frakturen mit erheblichen Folgen für Wohlbefinden, Gesundheit und Kosten. Trainingsinterventionen wie Tai Chi helfen nachweislich, diese Risiken zu reduzieren. Tai Chi ist eine Unterart sowohl des Kampf- als auch des medizinischen Qi Gong.
Dies ist eine prospektive Interventionsstudie mit Wartezeitkontrolle, die die Fähigkeit eines manuellen medizinischen Qi-Gong-Trainingsprotokolls zur Verbesserung des Gleichgewichts, des Gangs und des gesundheitlichen Selbstvertrauens untersucht.
Die Intervention ist ein 12-wöchiges manuelles medizinisches Qi-Gong-Trainingsprogramm, bei dem den Schülern eine progressive Serie von 10 Qi-Gong-Formen beigebracht wird, die darauf ausgelegt sind, aufeinander aufzubauen und Gleichgewicht und Funktion wiederherzustellen. Diese Formen beinhalten sowohl körperliche Bewegung als auch Visualisierung.
Die Balance- und Mobilitätsskala der Gemeinschaft (ein leistungsbasiertes Maß) und die aktivitätsspezifische Balance-Vertrauensskala (eine Umfrage) werden die wichtigsten Ergebnisinstrumente sein
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene ab 50 Jahren, die an den beiden Studienorten (Massachusetts, Arizona) vorstellig wurden, wurden als teilnahmeberechtigt angesehen
Ausschlusskriterien:
- Teilnahme an informierter Einwilligung nicht möglich
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: VERDREIFACHEN
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Sofort-Start
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Die Studienintervention bestand aus einem 12-wöchigen Trainingsprogramm, das die Studenten in eine progressive Serie von 10 QiGong-„Formen“ einführte, die darauf ausgelegt sind, aufeinander aufzubauen, um Gleichgewicht und Funktion wiederherzustellen und das Wohlbefinden zu steigern.
Diese Formen beinhalten sowohl körperliche Bewegung als auch Visualisierung.
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ACTIVE_COMPARATOR: Wartezeitkontrolle
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Die Studienintervention bestand aus einem 12-wöchigen Trainingsprogramm, das die Studenten in eine progressive Serie von 10 QiGong-„Formen“ einführte, die darauf ausgelegt sind, aufeinander aufzubauen, um Gleichgewicht und Funktion wiederherzustellen und das Wohlbefinden zu steigern.
Diese Formen beinhalten sowohl körperliche Bewegung als auch Visualisierung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Community Balance und Mobilitätsskala
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss bis zu 16 Wochen
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bis zum Studienabschluss bis zu 16 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Aktivitätsspezifische Balance Confidence Scale
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss bis zu 16 Wochen
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bis zum Studienabschluss bis zu 16 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 250-37
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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