Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Qigong medico per la mobilità e l'equilibrio Fiducia in se stessi

11 giugno 2020 aggiornato da: James E. Stahl, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

La popolazione sta invecchiando ed è sempre più a rischio di cadute e fratture con conseguenze sostanziali sul benessere, sulla salute e sui costi. È stato dimostrato che interventi di formazione come il Tai Chi aiutano a ridurre questi rischi. Il Tai Chi è un sottoinsieme del qi gong sia marziale che medico.

Questo è uno studio di intervento prospettico con controllo del tempo di attesa che esaminerà la capacità di un protocollo di allenamento del qi gong medico manualizzato di migliorare l'equilibrio, l'andatura e la fiducia in se stessi.

L'intervento è un programma di formazione di qi gong medico manualizzato di 12 settimane in cui agli studenti viene insegnata una serie progressiva di 10 forme di qi gong progettate per costruire l'una sull'altra e ripristinare l'equilibrio e la funzione. Queste forme implicano sia il movimento fisico che la visualizzazione.

La scala di equilibrio e mobilità della comunità (una misura basata sulle prestazioni) e la scala di fiducia dell'equilibrio specificata dalle attività (un sondaggio) saranno i principali strumenti di risultato

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

95

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli adulti di età pari o superiore a 50 anni che si sono presentati nelle due sedi dello studio (Massachusetts, Arizona) sono stati considerati idonei alla partecipazione

Criteri di esclusione:

  • Impossibile partecipare al consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Inizio immediato
Comportamentale: Corso medico di Qigong
L'intervento di studio consisteva in un programma di formazione di 12 settimane che introduceva gli studenti a una serie progressiva di 10 "forme" di QiGong progettate per costruire l'una sull'altra per ripristinare l'equilibrio e la funzione e per migliorare il benessere. Queste forme implicano sia il movimento fisico che la visualizzazione.
ACTIVE_COMPARATORE: controllo del tempo di attesa
Comportamentale: Corso medico di Qigong
L'intervento di studio consisteva in un programma di formazione di 12 settimane che introduceva gli studenti a una serie progressiva di 10 "forme" di QiGong progettate per costruire l'una sull'altra per ripristinare l'equilibrio e la funzione e per migliorare il benessere. Queste forme implicano sia il movimento fisico che la visualizzazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala dell'equilibrio e della mobilità della comunità
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, fino a 16 settimane
attraverso il completamento degli studi, fino a 16 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala di confidenza dell'equilibrio specifica per le attività
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, fino a 16 settimane
attraverso il completamento degli studi, fino a 16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

16 marzo 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 agosto 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

12 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

12 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 250-37

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

informazioni anonimizzate saranno condivise su richiesta

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Corso medico di Qigong

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi