Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Orvosi Qigong a mobilitásért és az önbizalom egyensúlyáért

2020. június 11. frissítette: James E. Stahl, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

A lakosság öregszik, és egyre nagyobb az esések és törések kockázata, amelyek jelentős következményekkel járnak a jólétre, az egészségre és a költségekre. Bebizonyosodott, hogy az olyan képzési beavatkozások, mint a Tai Chi, segítenek csökkenteni ezeket a kockázatokat. A tai chi a harci és az orvosi qi gong egy részhalmaza.

Ez egy prospektív beavatkozási tanulmány várakozási idő szabályozással, amely azt vizsgálja, hogy egy manuálisan kezelt orvosi qi gong edzési protokoll képes-e javítani az egyensúlyt, a járást és az egészségi önbizalmat.

A beavatkozás egy 12 hetes, manuálisan kezelt orvosi qi gong képzési program, amelyben a hallgatók 10 qi gong formából álló progresszív sorozatot tanítanak meg, amelyek egymásra épülnek, és helyreállítják az egyensúlyt és a funkciót. Ezek a formák fizikai mozgást és vizualizációt egyaránt tartalmaznak.

A közösségi egyensúly és mobilitás skála (teljesítményalapú mérőszám) és a tevékenységekre meghatározott egyensúlyi bizalom skála (felmérés) lesz az elsődleges eredmény eszköz.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

95

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Egyesült Államok, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Azok az 50 éves vagy annál idősebb felnőttek, akik a két vizsgálati helyszínen (Massachusetts, Arizona) jelentkeztek, jogosultak voltak a részvételre.

Kizárási kritériumok:

  • Nem tud részt venni a tájékozott beleegyezésben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: HÁRMAS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
ACTIVE_COMPARATOR: Azonnali kezdés
Viselkedési: Orvosi QiGong képzés
A tanulmányi beavatkozás egy 12 hetes képzési programból állt, amely 10 QiGong „formából” álló progresszív sorozattal ismertette meg a hallgatókat, amelyek egymásra épülnek az egyensúly és a funkció helyreállítása, valamint a jólét javítása érdekében. Ezek a formák fizikai mozgást és vizualizációt egyaránt tartalmaznak.
ACTIVE_COMPARATOR: várakozási idő szabályozás
Viselkedési: Orvosi QiGong képzés
A tanulmányi beavatkozás egy 12 hetes képzési programból állt, amely 10 QiGong „formából” álló progresszív sorozattal ismertette meg a hallgatókat, amelyek egymásra épülnek az egyensúly és a funkció helyreállítása, valamint a jólét javítása érdekében. Ezek a formák fizikai mozgást és vizualizációt egyaránt tartalmaznak.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Közösségi egyensúly és mobilitás skála
Időkeret: a tanulmány befejezéséig, legfeljebb 16 hétig
a tanulmány befejezéséig, legfeljebb 16 hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Tevékenység-specifikus mérleg-bizalom skála
Időkeret: a tanulmány befejezéséig, legfeljebb 16 hétig
a tanulmány befejezéséig, legfeljebb 16 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. március 16.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. augusztus 15.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2018. augusztus 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 11.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. június 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. június 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 11.

Utolsó ellenőrzés

2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 250-37

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

kérésre megosztják a vakon azonosított információkat

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Esések, egyensúlyozás Önbizalom

Klinikai vizsgálatok a Orvosi QiGong képzés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Oman

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel