Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Qigong Médical pour la Mobilité et l'Equilibre Confiance en Soi

11 juin 2020 mis à jour par: James E. Stahl, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

La population vieillit et est de plus en plus à risque de chutes et de fractures avec des conséquences importantes sur le bien-être, la santé et les coûts. Il a été démontré que des interventions d'entraînement telles que le Tai Chi aident à réduire ces risques. Le tai chi est un sous-ensemble du qi gong martial et médical.

Il s'agit d'une étude d'intervention prospective avec contrôle des temps d'attente qui examinera la capacité d'un protocole de formation de qi gong médical manuel à améliorer l'équilibre, la démarche et la confiance en soi.

L'intervention est un programme de formation de qi gong médical manuel de 12 semaines où les étudiants apprennent une série progressive de 10 formes de qi gong qui sont conçues pour s'appuyer les unes sur les autres et rétablir l'équilibre et la fonction. Ces formes impliquent à la fois le mouvement physique et la visualisation.

L'échelle d'équilibre et de mobilité de la communauté (une mesure basée sur la performance) et l'échelle de confiance de l'équilibre spécifique aux activités (une enquête) seront les principaux instruments de résultats.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

95

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les adultes de 50 ans ou plus qui se sont présentés dans les deux lieux de l'étude (Massachusetts, Arizona) ont été considérés comme éligibles à la participation

Critère d'exclusion:

  • Impossible de participer au consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Démarrage immédiat
Comportemental: Formation QiGong Médical
L'intervention de l'étude consistait en un programme de formation de 12 semaines qui présentait aux étudiants une série progressive de 10 "formes" de QiGong conçues pour s'appuyer les unes sur les autres afin de rétablir l'équilibre et la fonction et d'améliorer le bien-être. Ces formes impliquent à la fois le mouvement physique et la visualisation.
ACTIVE_COMPARATOR: contrôle du temps d'attente
Comportemental: Formation QiGong Médical
L'intervention de l'étude consistait en un programme de formation de 12 semaines qui présentait aux étudiants une série progressive de 10 "formes" de QiGong conçues pour s'appuyer les unes sur les autres afin de rétablir l'équilibre et la fonction et d'améliorer le bien-être. Ces formes impliquent à la fois le mouvement physique et la visualisation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Échelle d'équilibre communautaire et de mobilité
Délai: jusqu'à la fin des études, jusqu'à 16 semaines
jusqu'à la fin des études, jusqu'à 16 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Échelle de confiance de l'équilibre spécifique aux activités
Délai: jusqu'à la fin des études, jusqu'à 16 semaines
jusqu'à la fin des études, jusqu'à 16 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

16 mars 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

15 août 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2020

Première publication (RÉEL)

12 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

12 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 250-37

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

les informations anonymisées en aveugle seront partagées sur demande

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Formation QiGong Médical

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Türkiye

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner