Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Medische Qigong voor mobiliteit en evenwicht Zelfvertrouwen

11 juni 2020 bijgewerkt door: James E. Stahl, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

De bevolking vergrijst en loopt steeds meer risico op vallen en breuken met aanzienlijke gevolgen voor het welzijn, de gezondheid en de kosten. Het is aangetoond dat trainingsinterventies zoals Tai Chi deze risico's helpen verminderen. Tai chi is een onderdeel van zowel krijgshaftige als medische qi gong.

Dit is een prospectieve interventiestudie met wachttijdcontrole die zal onderzoeken of een handmatig medisch qi gong-trainingsprotocol de balans, het looppatroon en het zelfvertrouwen op het gebied van gezondheid kan verbeteren.

De interventie is een handmatig medisch qi gong-trainingsprogramma van 12 weken waarin studenten een progressieve reeks van 10 qi gong-vormen leren die zijn ontworpen om op elkaar voort te bouwen en de balans en functie te herstellen. Deze vormen omvatten zowel fysieke beweging als visualisatie.

De Community Balance and Mobility-schaal (een op prestaties gebaseerde maatstaf) en de Activity-specified Balance Confidence-schaal (een enquête) zullen de belangrijkste uitkomstinstrumenten zijn

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

95

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Verenigde Staten, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen van 50 jaar of ouder die zich presenteerden op de twee studielocaties (Massachusetts, Arizona) kwamen in aanmerking voor deelname

Uitsluitingscriteria:

  • Kan niet deelnemen aan geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERDRIEVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Direct beginnen
Gedragsmatig: Medische QiGong-training
De studie-interventie bestond uit een trainingsprogramma van 12 weken dat studenten kennis liet maken met een progressieve reeks van 10 QiGong-"vormen" die zijn ontworpen om op elkaar voort te bouwen om het evenwicht en de functie te herstellen en het welzijn te verbeteren. Deze vormen omvatten zowel fysieke beweging als visualisatie.
ACTIVE_COMPARATOR: wachttijd controle
Gedragsmatig: Medische QiGong-training
De studie-interventie bestond uit een trainingsprogramma van 12 weken dat studenten kennis liet maken met een progressieve reeks van 10 QiGong-"vormen" die zijn ontworpen om op elkaar voort te bouwen om het evenwicht en de functie te herstellen en het welzijn te verbeteren. Deze vormen omvatten zowel fysieke beweging als visualisatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gemeenschapsbalans en mobiliteitsschaal
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie, tot 16 weken
tot en met afronding van de studie, tot 16 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Activiteitenspecifieke Balance Confidence Scale
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie, tot 16 weken
tot en met afronding van de studie, tot 16 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

16 maart 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 augustus 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

12 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

12 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 250-37

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

geblindeerde geanonimiseerde informatie zal op verzoek worden gedeeld

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Medische QiGong-training

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren