Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääketieteellinen qigong liikkuvuutta ja tasapainoa itseluottamusta varten

torstai 11. kesäkuuta 2020 päivittänyt: James E. Stahl, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Väestö ikääntyy ja on kasvavassa määrin vaarassa kaatua ja murtua, millä on huomattavia seurauksia hyvinvointiin, terveyteen ja kustannuksiin. Tai Chin kaltaisten koulutustoimenpiteiden on osoitettu auttavan vähentämään näitä riskejä. Tai chi on sekä kamppailu- että lääketieteellisen qi gongin osajoukko.

Tämä on ennakoiva interventiotutkimus, jossa on odotusajan hallinta ja jossa tutkitaan manuaalisen lääketieteellisen qi gong -harjoitusprotokollan kykyä parantaa tasapainoa, kävelyä ja terveydentilaa.

Interventio on 12 viikon manuaalinen lääketieteellisen qi gong -harjoitusohjelma, jossa opiskelijoille opetetaan progressiivinen sarja 10 qi gong -muotoa, jotka on suunniteltu rakentumaan toisiinsa ja palauttamaan tasapaino ja toiminta. Nämä muodot sisältävät sekä fyysistä liikettä että visualisointia.

Yhteisön tasapaino- ja liikkuvuusasteikko (suorituskykyyn perustuva mittari) ja toimintokohtaiset tasapainoluottamusasteikko (tutkimus) ovat ensisijaisia ​​tulosinstrumentteja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

95

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 50-vuotiaat aikuiset, jotka esiintyivät kahdessa tutkimuspaikassa (Massachusetts, Arizona), katsottiin kelpoisiksi osallistua

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei voi osallistua tietoiseen suostumukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Välitön aloitus
Tutkimusinterventio koostui 12 viikon koulutusohjelmasta, jossa opiskelijoille esiteltiin progressiivinen sarja 10 QiGong "muotoa", jotka on suunniteltu rakentumaan toisiinsa tasapainon ja toiminnan palauttamiseksi ja hyvinvoinnin parantamiseksi. Nämä muodot sisältävät sekä fyysistä liikettä että visualisointia.
ACTIVE_COMPARATOR: odotusajan valvonta
Tutkimusinterventio koostui 12 viikon koulutusohjelmasta, jossa opiskelijoille esiteltiin progressiivinen sarja 10 QiGong "muotoa", jotka on suunniteltu rakentumaan toisiinsa tasapainon ja toiminnan palauttamiseksi ja hyvinvoinnin parantamiseksi. Nämä muodot sisältävät sekä fyysistä liikettä että visualisointia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Yhteisön tasapaino ja liikkuvuusasteikko
Aikaikkuna: tutkimuksen päätyttyä, jopa 16 viikkoa
tutkimuksen päätyttyä, jopa 16 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toimintokohtainen tasapainoluottamusasteikko
Aikaikkuna: tutkimuksen päätyttyä, jopa 16 viikkoa
tutkimuksen päätyttyä, jopa 16 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 15. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 15. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 12. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 12. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 250-37

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

sokkoutettuja tunnistamattomia tietoja jaetaan pyynnöstä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Putoaa, tasapainottaa itseluottamusta

Kliiniset tutkimukset Lääketieteellinen QiGong koulutus

Tilaa