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Qigong médico para mobilidade e autoconfiança de equilíbrio

11 de junho de 2020 atualizado por: James E. Stahl, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

A população está envelhecendo e cada vez mais em risco de quedas e fraturas com consequências substanciais para o bem-estar, saúde e custos. Intervenções de treinamento, como Tai Chi, demonstraram ajudar a reduzir esses riscos. O tai chi é um subconjunto do qi gong marcial e médico.

Este é um estudo de intervenção prospectivo com controle de tempo de espera que examinará a capacidade de um protocolo de treinamento médico manualizado de qi gong melhorar o equilíbrio, a marcha e a autoconfiança em saúde.

A intervenção é um programa de treinamento de qi gong médico manualizado de 12 semanas, onde os alunos aprendem uma série progressiva de 10 formas de qi gong que são projetadas para construir umas sobre as outras e restaurar o equilíbrio e a função. Essas formas envolvem movimento físico e visualização.

A escala de Equilíbrio e Mobilidade da Comunidade (uma medida baseada no desempenho) e a escala de Confiança de Equilíbrio de Atividades especificadas (uma pesquisa) serão os principais instrumentos de resultado

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

95

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos com 50 anos de idade ou mais que se apresentaram nos dois locais do estudo (Massachusetts, Arizona) foram considerados elegíveis para participação

Critério de exclusão:

  • Incapaz de participar do consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Início imediato
Comportamental: Treinamento médico de QiGong
A intervenção do estudo consistiu em um programa de treinamento de 12 semanas que apresentou aos alunos uma série progressiva de 10 "formas" de QiGong, projetadas para serem construídas umas sobre as outras para restaurar o equilíbrio e a função e aumentar o bem-estar. Essas formas envolvem movimento físico e visualização.
ACTIVE_COMPARATOR: controle de tempo de espera
Comportamental: Treinamento médico de QiGong
A intervenção do estudo consistiu em um programa de treinamento de 12 semanas que apresentou aos alunos uma série progressiva de 10 "formas" de QiGong, projetadas para serem construídas umas sobre as outras para restaurar o equilíbrio e a função e aumentar o bem-estar. Essas formas envolvem movimento físico e visualização.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Escala de equilíbrio e mobilidade da comunidade
Prazo: até a conclusão do estudo, até 16 semanas
até a conclusão do estudo, até 16 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Escala de confiança de equilíbrio específica para atividades
Prazo: até a conclusão do estudo, até 16 semanas
até a conclusão do estudo, até 16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

16 de março de 2018

Conclusão Primária (REAL)

15 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

15 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2020

Primeira postagem (REAL)

12 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

12 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 250-37

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

informações desidentificadas cegas serão compartilhadas a pedido

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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