Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Datorbaserat nyhetsbrev och läskunnighet för mellanstadieelever

20 juni 2022 uppdaterad av: Turquessa Francis, State University of New York at Buffalo

Effekten av användningen av ett datorbaserat nyhetsbrev, med hjälp av en virtuell leverans av interventioner, på läskunnighet och läsprestationer hos elever i mellanstadieåldern

Syftet med denna studie är att förbättra motivationen för läsning genom att implementera ett datorbaserat nyhetsbrev och undersöka effekterna på läskunnighet och läsprestationer hos elever i mellanstadieåldern. Forskningsfrågor som ska besvaras: 1. Förbättrar tillhandahållandet av en datorbaserad nyhetsbrevsinsats läskunnigheten hos elever i mellanstadiet i jämförelse med deras pretestresultat? 2. Förbättrar tillhandahållandet av datorbaserade nyhetsbrevsinterventioner läsprestationerna för mellanstadieelever i jämförelse med deras pretestresultat?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

För barn där samtycke lämnats av en förälder eller vårdnadshavare kommer ett samtyckesformulär att fyllas i av barnet för att barnet också ska ge sitt samtycke till att delta i studien. När samtycke och samtycke har erhållits kommer studentens läsförmåga att bedömas med hjälp av Gray Oral Reading Test 5 (GORT 5) och Test of Orthography Competence (TOC). Studenten kommer också att bedömas med hjälp av en modifierad Inventory of Reading Occupations (IRO) för att fastställa deras tillgång till läsmaterial och deras upplevda färdigheter med läsuppgifterna. Från resultaten av GORT 5 och TOC kommer inklusionskriterier att användas för att avgöra om elever kommer att inkluderas i studien. När inklusionskriterierna har fastställts för alla elever kommer eleverna att placeras slumpmässigt i antingen en kontroll- eller interventionsgrupp.

Interventionsgruppen kommer att förses med en enkät för att fastställa intresseområden för att vägleda den sju veckor långa planen för läskunnighetsintervention för att fylla i ett nyhetsbrev. Studenter kommer att fylla i nyhetsbrevet praktiskt taget med hjälp av säkra Zoom-möten 2x per vecka i 30 minuter per session. Resultaten av Gray Oral Reading Tets 5 (GORT 5) och Test of Orthography Competence (TOC) kommer att användas för att fastställa elevernas grundläggande läsförmåga och varje forskare kommer att använda resultaten av bedömningarna för att vägleda interventionen med nyhetsbrevet ämne som väljs av eleven. Till exempel, om GORT 5 noterar en brist i läsnoggrannhet, kommer fokus för interventionen att vara att säkerställa att läsnoggrannhet är fokus för sammanfattningen som skapas av eleven för nyhetsbrevet.

I slutet av 7 veckor kommer kontrollgruppen och interventionsgruppen att återadministreras det grå muntliga läsprov 5 och test av ortografisk kompetens för att fastställa läsförmåga. Studenter kommer också att förses med den modifierade Inventory of Reading Occupations (IRO). Kontroll- och interventionsgruppens GORT 5, TOC och modifierade IRO-poäng kommer att analyseras för att ta reda på skillnaderna mellan grupperna i läsförmåga (med GORT 5 och TOC) och läsintresse/upplevd läsförmåga (med modifierad IRO).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Buffalo, New York, Förenta staterna, 14214
        • University at Buffalo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 13 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Deltagare måste vara i Fritidsdeltagare i åldern 10-13 år och i årskurs 6-8.
  2. Ha tillgång till en dator: bärbar dator, Chromebook eller stationär dator.
  3. Kan identifiera och trycka på alla tangenter på ett tangentbord.
  4. Kan använda en mus för att navigera på en dator.
  5. Ha tillgång till internet hemma eller i mitten.
  6. Datorsystemet har möjlighet att ladda ner Zoom.
  7. En betygsekvivalent eller mer nedan inom områdena: flyt, hastighet, noggrannhet eller förståelse på Gray Oral Reading Test 5 (GORT 5).
  8. Standardpoäng i intervallet under genomsnittet på testet av ortografisk kompetens (TOC).
  9. Deltagarna måste tala, läsa och skriva på engelska

Exklusions kriterier:

- 1. Studenter som inte har tillgång till dator, internet och Zoom-åtkomst hemma.

2. Elever som inte talar, läser och skriver på engelska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Interventionsgrupp
Interventionsgruppen kommer att förses med en enkät för att fastställa intresseområden för att vägleda den sju veckor långa planen för läskunnighetsintervention för att fylla i ett nyhetsbrev. Studenter kommer att fylla i nyhetsbrevet praktiskt taget med hjälp av säkra Zoom-möten 2x per vecka i 30 minuter per session. Resultaten av GORT 5 och TOC kommer att användas för att fastställa elevernas grundläggande läsförmåga och varje forskare kommer att använda resultaten av bedömningarna för att vägleda interventionen med nyhetsbrevets ämne som väljs av studenten. Till exempel, om GORT 5 noterar brister med läsnoggrannhet, kommer fokus för interventionen att vara att säkerställa att läsnoggrannhet är fokus för sammanfattningen som skapas av studenten för nyhetsbrevet.
Nyhetsbrevsskapande där ämnen i nyhetsbrevet väljs av deltagare i interventionsgruppen.
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer inte att delta i skapandet av nyhetsbrevet under den 7 veckor långa studieperioden. Dessa studenter kommer att engagera sig i fritidsprogrammen vid centret, av vilka en del kan vara läskunnighetsbaserade, men inte den föreskrivande modell som forskarna följer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Läsförmåga hos barn i mellanstadiet
Tidsram: Dessa bedömningar kommer att administreras i början av studien och i slutet av studien. Den totala tidsramen från tid 1 till tid 2 är 7 veckor.
Läsfärdigheter kommer att bedömas med hjälp av Gray Oral Reading Test 5 (GORT 5) och Test of Orthography Competency (TOC). Gray Oral Reading Test 5 bedömer muntliga läsförmåga hos individer i åldrarna 6-23 år, inom områdena hastighet, noggrannhet, flyt och förståelse. Testet av ortografisk kompetens bedömer läsförmågan hos barn i åldrarna 6-17 år och tittar på färdigheter med bokstäver, stavning, skiljetecken, förkortningar och speciella symboler.
Dessa bedömningar kommer att administreras i början av studien och i slutet av studien. Den totala tidsramen från tid 1 till tid 2 är 7 veckor.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Läs- och skrivkunnighet för barn i mellanstadiet
Tidsram: Denna bedömning kommer att administreras i början av studien och i slutet av studien. Den totala tidsramen från tid 1 till tid 2 är 7 veckor.
Forskarna kommer också att administrera den modifierade Inventory of Reading Occupations (modifierad-IRO), en läskunnighetsskala skapad av utredarna med hjälp av de två standardiserade bedömningarna, Inventory of Reading Occupations Pediatric version, och Inventory of Reading Occupations Adult version.
Denna bedömning kommer att administreras i början av studien och i slutet av studien. Den totala tidsramen från tid 1 till tid 2 är 7 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Turquessa Francis, University at Buffalo

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

2 oktober 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

14 december 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

14 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2020

Första postat (FAKTISK)

12 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00004610

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan för att göra individuella deltagares data tillgängliga för andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera