- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04511065
Datorbaserat nyhetsbrev och läskunnighet för mellanstadieelever
Effekten av användningen av ett datorbaserat nyhetsbrev, med hjälp av en virtuell leverans av interventioner, på läskunnighet och läsprestationer hos elever i mellanstadieåldern
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
För barn där samtycke lämnats av en förälder eller vårdnadshavare kommer ett samtyckesformulär att fyllas i av barnet för att barnet också ska ge sitt samtycke till att delta i studien. När samtycke och samtycke har erhållits kommer studentens läsförmåga att bedömas med hjälp av Gray Oral Reading Test 5 (GORT 5) och Test of Orthography Competence (TOC). Studenten kommer också att bedömas med hjälp av en modifierad Inventory of Reading Occupations (IRO) för att fastställa deras tillgång till läsmaterial och deras upplevda färdigheter med läsuppgifterna. Från resultaten av GORT 5 och TOC kommer inklusionskriterier att användas för att avgöra om elever kommer att inkluderas i studien. När inklusionskriterierna har fastställts för alla elever kommer eleverna att placeras slumpmässigt i antingen en kontroll- eller interventionsgrupp.
Interventionsgruppen kommer att förses med en enkät för att fastställa intresseområden för att vägleda den sju veckor långa planen för läskunnighetsintervention för att fylla i ett nyhetsbrev. Studenter kommer att fylla i nyhetsbrevet praktiskt taget med hjälp av säkra Zoom-möten 2x per vecka i 30 minuter per session. Resultaten av Gray Oral Reading Tets 5 (GORT 5) och Test of Orthography Competence (TOC) kommer att användas för att fastställa elevernas grundläggande läsförmåga och varje forskare kommer att använda resultaten av bedömningarna för att vägleda interventionen med nyhetsbrevet ämne som väljs av eleven. Till exempel, om GORT 5 noterar en brist i läsnoggrannhet, kommer fokus för interventionen att vara att säkerställa att läsnoggrannhet är fokus för sammanfattningen som skapas av eleven för nyhetsbrevet.
I slutet av 7 veckor kommer kontrollgruppen och interventionsgruppen att återadministreras det grå muntliga läsprov 5 och test av ortografisk kompetens för att fastställa läsförmåga. Studenter kommer också att förses med den modifierade Inventory of Reading Occupations (IRO). Kontroll- och interventionsgruppens GORT 5, TOC och modifierade IRO-poäng kommer att analyseras för att ta reda på skillnaderna mellan grupperna i läsförmåga (med GORT 5 och TOC) och läsintresse/upplevd läsförmåga (med modifierad IRO).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Förenta staterna, 14214
- University at Buffalo
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare måste vara i Fritidsdeltagare i åldern 10-13 år och i årskurs 6-8.
- Ha tillgång till en dator: bärbar dator, Chromebook eller stationär dator.
- Kan identifiera och trycka på alla tangenter på ett tangentbord.
- Kan använda en mus för att navigera på en dator.
- Ha tillgång till internet hemma eller i mitten.
- Datorsystemet har möjlighet att ladda ner Zoom.
- En betygsekvivalent eller mer nedan inom områdena: flyt, hastighet, noggrannhet eller förståelse på Gray Oral Reading Test 5 (GORT 5).
- Standardpoäng i intervallet under genomsnittet på testet av ortografisk kompetens (TOC).
- Deltagarna måste tala, läsa och skriva på engelska
Exklusions kriterier:
- 1. Studenter som inte har tillgång till dator, internet och Zoom-åtkomst hemma.
2. Elever som inte talar, läser och skriver på engelska.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Interventionsgrupp
Interventionsgruppen kommer att förses med en enkät för att fastställa intresseområden för att vägleda den sju veckor långa planen för läskunnighetsintervention för att fylla i ett nyhetsbrev.
Studenter kommer att fylla i nyhetsbrevet praktiskt taget med hjälp av säkra Zoom-möten 2x per vecka i 30 minuter per session.
Resultaten av GORT 5 och TOC kommer att användas för att fastställa elevernas grundläggande läsförmåga och varje forskare kommer att använda resultaten av bedömningarna för att vägleda interventionen med nyhetsbrevets ämne som väljs av studenten.
Till exempel, om GORT 5 noterar brister med läsnoggrannhet, kommer fokus för interventionen att vara att säkerställa att läsnoggrannhet är fokus för sammanfattningen som skapas av studenten för nyhetsbrevet.
|
Nyhetsbrevsskapande där ämnen i nyhetsbrevet väljs av deltagare i interventionsgruppen.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer inte att delta i skapandet av nyhetsbrevet under den 7 veckor långa studieperioden.
Dessa studenter kommer att engagera sig i fritidsprogrammen vid centret, av vilka en del kan vara läskunnighetsbaserade, men inte den föreskrivande modell som forskarna följer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Läsförmåga hos barn i mellanstadiet
Tidsram: Dessa bedömningar kommer att administreras i början av studien och i slutet av studien. Den totala tidsramen från tid 1 till tid 2 är 7 veckor.
|
Läsfärdigheter kommer att bedömas med hjälp av Gray Oral Reading Test 5 (GORT 5) och Test of Orthography Competency (TOC).
Gray Oral Reading Test 5 bedömer muntliga läsförmåga hos individer i åldrarna 6-23 år, inom områdena hastighet, noggrannhet, flyt och förståelse.
Testet av ortografisk kompetens bedömer läsförmågan hos barn i åldrarna 6-17 år och tittar på färdigheter med bokstäver, stavning, skiljetecken, förkortningar och speciella symboler.
|
Dessa bedömningar kommer att administreras i början av studien och i slutet av studien. Den totala tidsramen från tid 1 till tid 2 är 7 veckor.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Läs- och skrivkunnighet för barn i mellanstadiet
Tidsram: Denna bedömning kommer att administreras i början av studien och i slutet av studien. Den totala tidsramen från tid 1 till tid 2 är 7 veckor.
|
Forskarna kommer också att administrera den modifierade Inventory of Reading Occupations (modifierad-IRO), en läskunnighetsskala skapad av utredarna med hjälp av de två standardiserade bedömningarna, Inventory of Reading Occupations Pediatric version, och Inventory of Reading Occupations Adult version.
|
Denna bedömning kommer att administreras i början av studien och i slutet av studien. Den totala tidsramen från tid 1 till tid 2 är 7 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Turquessa Francis, University at Buffalo
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Grajo LC, Candler C, Bowyer P, Schultz S, Thomson J, Fong K. Determining the Internal Validity of the Inventory of Reading Occupations: An Assessment Tool of Children's Reading Participation. Am J Occup Ther. 2016 May-Jun;70(3):7003220010p1-9. doi: 10.5014/ajot.2016.017582.
- Kim, A.-H., Vaughn, S., Klingner, J. K., Woodruff, A. L., Reutebuch, C. K., & Kouzekanani, K. (2006). Improving the reading comprehension of middle school students with disabilities through computer-assisted collaborative strategic reading. Remedial and Special Education, 27(4), 235-249. doi: 10.1177/07419325060270040401
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00004610
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .