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Computerbasierter Newsletter und Alphabetisierungsengagement von Mittelschülern

20. Juni 2022 aktualisiert von: Turquessa Francis, State University of New York at Buffalo

Auswirkungen der Verwendung eines computergestützten Newsletters unter Verwendung einer virtuellen Bereitstellung von Interventionen auf die Lesekompetenz und die Leseleistung von Schülern im Mittelschulalter

Das Ziel dieser Studie ist es, die Lesemotivation durch die Implementierung eines computergestützten Newsletters zu verbessern und die Auswirkungen auf das Leseengagement und die Leseleistung von Schülern der Mittelstufe zu untersuchen. Zu beantwortende Forschungsfragen: 1. Verbessert die Bereitstellung einer computergestützten Newsletter-Intervention die Alphabetisierung von Schülern der Mittelstufe im Vergleich zu ihren Pretest-Ergebnissen? 2. Verbessert die Bereitstellung computergestützter Newsletter-Interventionen die Leseleistung von Mittelschülern im Vergleich zu ihren Pretest-Ergebnissen?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Für Kinder, bei denen die Einwilligung von einem Elternteil oder Erziehungsberechtigten erteilt wurde, muss das Kind ein Einwilligungsformular ausfüllen, damit das Kind ebenfalls der Teilnahme an der Studie zustimmt. Sobald die Zustimmung und Zustimmung erhalten wurden, werden die Lesefähigkeiten des Schülers mit dem Grey Oral Reading Test 5 (GORT 5) und dem Test of Orthographic Competence (TOC) bewertet. Der Schüler wird auch anhand eines modifizierten Verzeichnisses der Leseberufe (IRO) bewertet, um seinen Zugang zu Lesematerialien und seine wahrgenommene Kompetenz bei den Leseaufgaben zu bestimmen. Aus den Ergebnissen von GORT 5 und TOC werden Einschlusskriterien verwendet, um zu bestimmen, ob Studierende in die Studie aufgenommen werden. Sobald die Einschlusskriterien für alle Schüler festgelegt wurden, werden die Schüler nach dem Zufallsprinzip entweder in eine Kontroll- oder in eine Interventionsgruppe eingeteilt.

Der Interventionsgruppe wird eine Umfrage zur Verfügung gestellt, um Interessengebiete zu bestimmen, um den 7-wöchigen Interventionsplan für die Alphabetisierung zum Ausfüllen eines Newsletters zu leiten. Die Schüler werden den Newsletter virtuell mit sicheren Zoom-Meetings 2x pro Woche für 30 Minuten pro Sitzung ausfüllen. Die Ergebnisse des Grey Oral Reading Tets 5 (GORT 5) und des Tests of Orthographic Competence (TOC) werden verwendet, um die grundlegenden Lesefähigkeiten der Schüler zu bestimmen, und jeder Forscher verwendet die Ergebnisse der Bewertungen, um die Intervention mit dem Newsletter zu leiten Thema, das vom Schüler gewählt wird. Wenn der GORT 5 beispielsweise einen Mangel an Lesegenauigkeit feststellt, liegt der Schwerpunkt der Intervention darauf, sicherzustellen, dass die Lesegenauigkeit ein Schwerpunkt der Zusammenfassung ist, die vom Schüler für den Newsletter erstellt wird.

Am Ende der 7 Wochen werden der Kontrollgruppe und der Interventionsgruppe der Grey Oral Reading Test 5 und der Test of Orthographic Competence erneut verabreicht, um die Lesefähigkeiten zu bestimmen. Den Studierenden wird auch das modifizierte Inventar der Leseberufe (IRO) zur Verfügung gestellt. Die GORT 5-, TOC- und modifizierten IRO-Werte der Kontroll- und Interventionsgruppe werden analysiert, um die Unterschiede zwischen den Gruppen in Bezug auf die Lesekompetenz (unter Verwendung von GORT 5 und TOC) und das Leseinteresse / wahrgenommene Lesekompetenz (unter Verwendung des modifizierten IRO) herauszufinden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14214
        • University at Buffalo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 13 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Teilnehmer müssen im Alter von 10 bis 13 Jahren und in den Klassen 6 bis 8 in den Nachschulklassen sein.
  2. Zugriff auf einen Computer haben: Laptop, Chromebook oder Desktop.
  3. Kann alle Tasten auf einer Tastatur erkennen und drücken.
  4. Kann mit einer Maus auf einem Computer navigieren.
  5. Haben Sie Internetzugang zu Hause oder in der Mitte.
  6. Das Computersystem kann Zoom herunterladen.
  7. Mindestens eine Note darunter in den Bereichen: Geläufigkeit, Geschwindigkeit, Genauigkeit oder Verständnis beim Grey Oral Reading Test 5 (GORT 5).
  8. Standardwert im unterdurchschnittlichen Bereich beim Test of Orthographic Competence (TOC).
  9. Die Teilnehmer müssen Englisch sprechen, lesen und schreiben

Ausschlusskriterien:

- 1. Studenten, die zu Hause keinen Zugang zu einem Computer, Internet und Zoom-Zugang haben.

2. Schüler, die kein Englisch sprechen, lesen und schreiben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Interventionsgruppe
Der Interventionsgruppe wird eine Umfrage zur Verfügung gestellt, um Interessengebiete zu bestimmen, um den 7-wöchigen Interventionsplan für die Alphabetisierung zum Ausfüllen eines Newsletters zu leiten. Die Schüler werden den Newsletter virtuell mit sicheren Zoom-Meetings 2x pro Woche für 30 Minuten pro Sitzung ausfüllen. Die Ergebnisse von GORT 5 und TOC werden verwendet, um die grundlegende Lesefähigkeit der Studenten zu bestimmen, und jeder Forscher verwendet die Ergebnisse der Bewertungen, um die Intervention mit dem vom Studenten gewählten Newsletter-Thema zu leiten. Wenn beispielsweise der GORT 5 einen Mangel an Lesegenauigkeit feststellt, liegt der Schwerpunkt der Intervention darauf, sicherzustellen, dass die Lesegenauigkeit ein Schwerpunkt der Zusammenfassung ist, die vom Schüler für den Newsletter erstellt wird.
Newsletter-Erstellung, bei der die Themen des Newsletters von den Teilnehmern der Interventionsgruppe ausgewählt werden.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe nimmt für den 7-wöchigen Studienzeitraum nicht an der Newsletter-Erstellung teil. Diese Schüler werden an den außerschulischen Programmen des Zentrums teilnehmen, von denen einige möglicherweise auf der Alphabetisierung basieren, aber nicht das vorgeschriebene Modell, das von den Forschern befolgt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lesefähigkeiten von Kindern im mittleren Schulalter
Zeitfenster: Diese Bewertungen werden zu Beginn der Studie und am Ende der Studie durchgeführt. Der Gesamtzeitraum von Zeit 1 bis Zeit 2 beträgt 7 Wochen.
Die Lesefähigkeiten werden mit dem Grey Oral Reading Test 5 (GORT 5) und dem Test of Orthographic Competency (TOC) bewertet. Der Grey Oral Reading Test 5 bewertet die mündlichen Lesefähigkeiten von Personen im Alter von 6 bis 23 Jahren in den Bereichen Geschwindigkeit, Genauigkeit, Sprachfluss und Verständnis. Der Test of Orthographic Competence bewertet die Lesefähigkeiten von Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren, wobei die Kenntnisse im Umgang mit Buchstaben, Rechtschreibung, Zeichensetzung, Abkürzungen und Sonderzeichen untersucht werden.
Diese Bewertungen werden zu Beginn der Studie und am Ende der Studie durchgeführt. Der Gesamtzeitraum von Zeit 1 bis Zeit 2 beträgt 7 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alphabetisierungsengagement von Kindern im mittleren Schulalter
Zeitfenster: Diese Bewertung wird zu Beginn der Studie und am Ende der Studie durchgeführt. Der Gesamtzeitraum von Zeit 1 bis Zeit 2 beträgt 7 Wochen.
Die Forscher werden auch das modifizierte Inventar der Leseberufe (modifiziertes IRO) verwalten, eine von den Ermittlern unter Verwendung der beiden standardisierten Bewertungen erstellte Skala für das Engagement im Bereich Lesekompetenz, das Inventar der Leseberufe in der Pädiatrieversion und das Inventar der Leseberufe in der Erwachsenenversion.
Diese Bewertung wird zu Beginn der Studie und am Ende der Studie durchgeführt. Der Gesamtzeitraum von Zeit 1 bis Zeit 2 beträgt 7 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Turquessa Francis, University at Buffalo

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

2. Oktober 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

14. Dezember 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

14. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

12. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00004610

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist nicht geplant, einzelne Teilnehmerdaten anderen Forschern zur Verfügung zu stellen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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