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Boletim informativo baseado em computador e engajamento de alfabetização de alunos do ensino médio

20 de junho de 2022 atualizado por: Turquessa Francis, State University of New York at Buffalo

Impacto do uso de um boletim informativo baseado em computador, usando uma entrega virtual de intervenção, no envolvimento da alfabetização e no desempenho da leitura de alunos do ensino médio

O objetivo deste estudo é melhorar a motivação para a leitura por meio da implementação de um boletim informativo baseado em computador e examinar os efeitos sobre o engajamento na alfabetização e o desempenho na leitura de alunos do ensino médio. Questões de pesquisa a serem respondidas: 1. O fornecimento de uma intervenção de boletim informativo baseado em computador melhora o envolvimento da alfabetização em alunos do ensino médio em comparação com suas pontuações pré-teste? 2. O fornecimento de intervenção de boletim informativo baseado em computador melhora o desempenho em leitura de alunos do ensino médio em comparação com suas pontuações pré-teste?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Para crianças em que o consentimento foi fornecido por um dos pais ou responsável legal, um formulário de consentimento será preenchido pela criança para que ela também consinta em participar do estudo. Uma vez recebido o consentimento e a concordância, as habilidades de leitura do aluno serão avaliadas usando o Teste de Leitura Oral Gray 5 (GORT 5) e o Teste de Competência Ortográfica (TOC). O aluno também será avaliado usando um Inventário modificado de Ocupações de Leitura (IRO) para determinar seu acesso a materiais de leitura e sua proficiência percebida com as tarefas de leitura. A partir dos resultados do GORT 5 e TOC, serão utilizados critérios de inclusão para determinar se os alunos serão incluídos no estudo. Uma vez que os critérios de inclusão tenham sido determinados para todos os alunos, os alunos serão colocados aleatoriamente em um grupo de controle ou intervenção.

O grupo de intervenção receberá uma pesquisa para determinar as áreas de interesse para orientar o plano de intervenção de alfabetização de 7 semanas de preenchimento de um boletim informativo. Os alunos preencherão o boletim virtualmente usando reuniões seguras do Zoom 2x por semana durante 30 minutos por sessão. Os resultados do Gray Oral Reading Tets 5 (GORT 5) e do Teste de Competência Ortográfica (TOC) serão usados ​​para determinar as habilidades básicas de leitura dos alunos e cada pesquisador usará os resultados das avaliações para orientar a intervenção com o boletim informativo tema escolhido pelo aluno. Por exemplo, se o GORT 5 aponta uma deficiência na precisão da leitura, o foco da intervenção será garantir que a precisão da leitura seja o foco do resumo que é elaborado pelo aluno para o boletim.

Ao final de 7 semanas, o grupo de controle e o grupo de intervenção receberão novamente o Teste de Leitura Oral Gray 5 e o Teste de Competência Ortográfica para determinar as habilidades de leitura. Os alunos também receberão o Inventário modificado de Ocupações de Leitura (IRO). Os escores GORT 5, TOC e IRO modificado do grupo controle e intervenção serão analisados ​​para descobrir as diferenças entre os grupos em habilidades de leitura (usando GORT 5 e TOC) e interesse em leitura/proficiência percebida em leitura (usando o IRO modificado).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Buffalo, New York, Estados Unidos, 14214
        • University at Buffalo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 13 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Os participantes devem estar em participantes pós-escolares com idades entre 10 e 13 anos e na 6ª a 8ª séries.
  2. Ter acesso a um computador: laptop, Chromebook ou desktop.
  3. Pode identificar e pressionar todas as teclas em um teclado.
  4. Pode usar um mouse para navegar em um computador.
  5. Tenha acesso à internet em casa ou no centro.
  6. O sistema do computador tem a capacidade de baixar o Zoom.
  7. Uma nota equivalente ou mais abaixo nas áreas de: fluência, taxa, precisão ou compreensão no Teste de Leitura Oral Gray 5 (GORT 5).
  8. Pontuação padrão na faixa abaixo da média no Teste de Competência Ortográfica (TOC).
  9. Os participantes devem falar, ler e escrever em inglês

Critério de exclusão:

- 1. Alunos que não tenham acesso a computador, internet e acesso ao Zoom em casa.

2. Alunos que não falam, leem e escrevem em inglês.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de Intervenção
O grupo de intervenção receberá uma pesquisa para determinar as áreas de interesse para orientar o plano de intervenção de alfabetização de 7 semanas de preenchimento de um boletim informativo. Os alunos preencherão o boletim virtualmente usando reuniões seguras do Zoom 2x por semana durante 30 minutos por sessão. Os resultados do GORT 5 e TOC serão usados ​​para determinar as habilidades básicas de leitura dos alunos e cada pesquisador usará os resultados das avaliações para orientar a intervenção com o tópico do boletim escolhido pelo aluno. Por exemplo, se o GORT 5 aponta deficiência com precisão de leitura, o foco da intervenção será garantir que a precisão de leitura seja um foco do resumo que é elaborado pelo aluno para o boletim.
Criação de newsletter onde os temas da newsletter são escolhidos pelos participantes do grupo de intervenção.
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
O grupo de controle não participará da criação do boletim durante o período de estudo de 7 semanas. Esses alunos participarão dos programas de pós-escola do Centro, alguns dos quais podem ser baseados na alfabetização, mas não no modelo prescritivo que está sendo seguido pelos pesquisadores.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidades de leitura de crianças em idade escolar
Prazo: Essas avaliações serão administradas no início do estudo e no final do estudo. O período total do Tempo 1 ao Tempo 2 é de 7 semanas.
As habilidades de leitura serão avaliadas usando o Gray Oral Reading Test 5 (GORT 5) e o Test of Orthographic Competency (TOC). O Gray Oral Reading Test 5 avalia as habilidades de leitura oral de indivíduos de 6 a 23 anos de idade, nas áreas de taxa, precisão, fluência e compreensão. O Teste de Competência Ortográfica avalia as habilidades de leitura de crianças de 6 a 17 anos de idade, analisando a proficiência com letras, ortografia, pontuação, abreviaturas e símbolos especiais.
Essas avaliações serão administradas no início do estudo e no final do estudo. O período total do Tempo 1 ao Tempo 2 é de 7 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Engajamento de alfabetização de crianças em idade escolar
Prazo: Esta avaliação será administrada no início do estudo e no final do estudo. O período total do Tempo 1 ao Tempo 2 é de 7 semanas.
Os pesquisadores também administrarão o Inventário modificado de ocupações de leitura (IRO modificado), uma escala de engajamento de alfabetização criada pelos investigadores usando as duas avaliações padronizadas, Inventário de ocupações de leitura versão pediátrica e Inventário de ocupações de leitura versão adulta.
Esta avaliação será administrada no início do estudo e no final do estudo. O período total do Tempo 1 ao Tempo 2 é de 7 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Turquessa Francis, University at Buffalo

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

2 de outubro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

14 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

14 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2020

Primeira postagem (REAL)

12 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00004610

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há nenhum plano para disponibilizar dados de participantes individuais para outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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