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Boletín informatizado y participación en la alfabetización de los estudiantes de secundaria

20 de junio de 2022 actualizado por: Turquessa Francis, State University of New York at Buffalo

Impacto del uso de un boletín electrónico basado en una entrega virtual de intervención, en la participación en la lectoescritura y el rendimiento en lectura de estudiantes en edad de escuela intermedia

El propósito de este estudio es mejorar la motivación por la lectura mediante la implementación de un boletín electrónico y examinar los efectos sobre la participación en la alfabetización y el rendimiento en lectura de los estudiantes de secundaria. Preguntas de investigación a responder: 1. ¿La provisión de una intervención de boletín informatizado mejora el compromiso de alfabetización en los estudiantes de secundaria en comparación con sus puntajes previos a la prueba? 2. ¿La provisión de una intervención de boletines informatizados mejora el rendimiento en lectura de los estudiantes de escuela intermedia en comparación con sus puntajes previos a la prueba?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Para los niños en los que un padre o tutor legal proporcionó el consentimiento, el niño completará un formulario de consentimiento para que también dé su consentimiento para participar en el estudio. Una vez que se haya recibido el consentimiento y el asentimiento, las habilidades de lectura del estudiante se evaluarán utilizando la Prueba de Lectura Oral Gray 5 (GORT 5) y la Prueba de Competencia Ortográfica (TOC). El estudiante también será evaluado utilizando un Inventario de Ocupaciones de Lectura (IRO) modificado para determinar su acceso a los materiales de lectura y su competencia percibida con las tareas de lectura. A partir de los resultados de GORT 5 y TOC, se utilizarán criterios de inclusión para determinar si los estudiantes se incluirán en el estudio. Una vez que se hayan determinado los criterios de inclusión para todos los estudiantes, los estudiantes serán colocados al azar en un grupo de control o de intervención.

El grupo de intervención recibirá una encuesta para determinar las áreas de interés para guiar el plan de intervención de alfabetización de 7 semanas para completar un boletín informativo. Los estudiantes completarán el boletín virtualmente utilizando reuniones seguras de Zoom 2 veces por semana durante 30 minutos por sesión. Los resultados de las pruebas de lectura oral Gray 5 (GORT 5) y la prueba de competencia ortográfica (TOC) se utilizarán para determinar las habilidades de lectura de referencia de los estudiantes y cada investigador utilizará los resultados de las evaluaciones para guiar la intervención con el boletín. tema elegido por el estudiante. Por ejemplo, si GORT 5 detecta una deficiencia en la precisión de la lectura, el enfoque de la intervención será asegurar que la precisión de la lectura sea un enfoque del resumen elaborado por el estudiante para el boletín.

Al final de las 7 semanas, al grupo de control y al grupo de intervención se les volverá a administrar la prueba de lectura oral Gray 5 y la prueba de competencia ortográfica para determinar las habilidades de lectura. Los estudiantes también recibirán el Inventario de Ocupaciones de Lectura (IRO) modificado. Se analizarán las puntuaciones GORT 5, TOC e IRO modificada del grupo de control y de intervención para descubrir las diferencias entre los grupos en habilidades de lectura (usando GORT 5 y TOC) e interés por la lectura/dominio de lectura percibido (usando la IRO modificada).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Buffalo, New York, Estados Unidos, 14214
        • University at Buffalo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 13 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los participantes deben estar en Participantes después de la escuela de 10 a 13 años de edad y en los grados 6-8.
  2. Tener acceso a una computadora: portátil, Chromebook o de escritorio.
  3. Puede identificar y pulsar todas las teclas de un teclado.
  4. Puede usar un mouse para navegar en una computadora.
  5. Tener acceso a internet en casa o centro.
  6. El sistema informático tiene la capacidad de descargar Zoom.
  7. Equivalente a un grado o más por debajo en áreas de: fluidez, velocidad, precisión o comprensión en la prueba de lectura oral Gray 5 (GORT 5).
  8. Puntaje estándar en el rango por debajo del promedio en la Prueba de competencia ortográfica (TOC).
  9. Los participantes deben hablar, leer y escribir en inglés.

Criterio de exclusión:

- 1. Estudiantes que no tienen acceso a una computadora, internet y acceso a Zoom en casa.

2. Estudiantes que no hablan, leen y escriben en inglés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de Intervención
El grupo de intervención recibirá una encuesta para determinar las áreas de interés para guiar el plan de intervención de alfabetización de 7 semanas para completar un boletín informativo. Los estudiantes completarán el boletín virtualmente utilizando reuniones seguras de Zoom 2 veces por semana durante 30 minutos por sesión. Los resultados de GORT 5 y TOC se utilizarán para determinar las habilidades de lectura de referencia de los estudiantes y cada investigador utilizará los resultados de las evaluaciones para guiar la intervención con el tema del boletín que elija el estudiante. Por ejemplo, si GORT 5 detecta una deficiencia en la precisión de la lectura, el enfoque de la intervención será asegurar que la precisión de la lectura sea un enfoque del resumen elaborado por el estudiante para el boletín.
Creación de boletines en los que los participantes del grupo de intervención eligen los temas del boletín.
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
El grupo de control no participará en la creación del boletín durante el período de estudio de 7 semanas. Estos estudiantes participarán en los programas extracurriculares del Centro, algunos de los cuales pueden estar basados ​​en la alfabetización, pero no en el modelo prescriptivo que siguen los investigadores.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Habilidades de lectura de niños en edad de escuela intermedia
Periodo de tiempo: Estas evaluaciones se administrarán al comienzo del estudio y al final del estudio. El tiempo total desde el Momento 1 hasta el Momento 2 es de 7 semanas.
Las habilidades de lectura se evaluarán mediante la Prueba de lectura oral Gray 5 (GORT 5) y la Prueba de competencia ortográfica (TOC). La prueba de lectura oral Gray 5 evalúa las habilidades de lectura oral de personas de 6 a 23 años de edad, en las áreas de velocidad, precisión, fluidez y comprensión. La Prueba de competencia ortográfica evalúa las habilidades de lectura de los niños de 6 a 17 años de edad y analiza el dominio de las letras, la ortografía, la puntuación, las abreviaturas y los símbolos especiales.
Estas evaluaciones se administrarán al comienzo del estudio y al final del estudio. El tiempo total desde el Momento 1 hasta el Momento 2 es de 7 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Compromiso de alfabetización de niños en edad de escuela intermedia
Periodo de tiempo: Esta evaluación se administrará al inicio del estudio y al final del estudio. El tiempo total desde el Momento 1 hasta el Momento 2 es de 7 semanas.
Los investigadores también administrarán el Inventario modificado de ocupaciones de lectura (IRO modificado), una escala de participación en la alfabetización creada por los investigadores utilizando las dos evaluaciones estandarizadas, el Inventario de ocupaciones de lectura versión pediátrica y el Inventario de ocupaciones de lectura versión para adultos.
Esta evaluación se administrará al inicio del estudio y al final del estudio. El tiempo total desde el Momento 1 hasta el Momento 2 es de 7 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Turquessa Francis, University at Buffalo

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

2 de octubre de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

14 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

14 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00004610

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay ningún plan para poner los datos de los participantes individuales a disposición de otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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